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31.
有文献报道脓疱型银屑病的发生和发展与IL-17A有关,使用IL-17A拮抗剂可一定程度上逆转银屑病的分子生物学过程,从而改善患者的临床症状.目前有依奇珠单抗治疗成年人脓疱型银屑病的报道,但尚未有其治疗儿童脓疱型银屑病的报道,本文报道依奇珠单抗成功治疗12岁脓疱型银屑病患儿一例.  相似文献   
32.
患者,女,12岁.眼周反复红斑、水疱4个月,伴瘙痒.皮损组织病理示:表皮下水疱,真皮浅层淋巴细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞等炎性细胞浸润.直接免疫荧光(DIF):表皮基底膜IgG、C3阳性线状沉积.ELISA检测:血清抗BP230抗体2.6 U/mL,抗BP180抗体阴性.诊断:局限性大疱性类天疱疮.予以甲泼尼龙、氨苯砜...  相似文献   
33.
报告1例仅表现为外周附着点炎的关节病性银屑病.患者女,69岁.四肢反复发作鳞屑性丘疹、斑块6个月,左膝关节疼痛1个月.体格检查见关节周围某一固定部位压痛,影像学检查示外周附着点炎.结合病史、临床特点、实验室及影像学检查结果确诊为关节病性银屑病.  相似文献   
34.
<正> 患者女,27岁,农民。因全身起疱3年,反复发作进行性加重1年于1989年3月14日入院。3年前起病,主要表现为全身红斑、水疱、糜烂。曾在外院诊断为“落叶型天疱疮”,口服强的松30mg/d,20天后病情控制,继续用药1年,病情稳定。1年前自行停药,病情复发,皮损泛发全身,在当地医院静滴地塞米松10mg/d,一周后痊愈出院并自行停药,不久又复发,静脉滴注地塞米松仍  相似文献   
35.
遗传性对称性色素异常症   总被引:2,自引:1,他引:1  
遗传性对称性色素异常症是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,皮损以肢端色素异常为主要表现。该病的致病基因已经明确,为DSRAI/ADAR1基因。近年来国内外陆续有新的突变位点报道,但尚未发现突变热点。目前发病机制的研究主要有两种观点:单倍体不足、显性负性作用。  相似文献   
36.
人参芦是人参Panax gjnseng C.A.Meyer的主根与茎之间生长的短根茎,其上长出的不定根,中医称之为“艼”。无论人参主根还是不定根或须根,均与人参的疗效相同而入药,如皮尾参就是用不定根加工制成的。然而《华氏中藏经》认为人参芦“不去者吐人,”沿袭至今致使商品人参去芦,人参芦头大量积压,甚至弃之不用。为此我们对人参根(主根和须根)与人参根茎(芦头)进行了有效成分的比较研究,并初步探讨了人参去芦的问题。  相似文献   
37.
目的 探讨家族性良性天疱疮5个散发病例的ATP2C1基因突变.方法 5例来自门诊的散发病例,采集外周血,提取基因组DNA,采用PCR和DNA直接测序的方法,检测5个散发家族性良性天疱疮患者的ATP2C1基因突变,在100例正常人对照中予以验证.结果在5例具有典型临床表现,经皮肤病理和免疫病理确诊的散发家族性良性天疱疮患者,检测到5个未曾报道的ATP2C1基因突变位点,包括1个缺失突变(2025delG),3个错义突变(L269R,C348R,A651D),和1个无义突变(Q259x).100例正常人对照中均未检测到上述突变.结论 发现家族性良性天疱疮新的ATP2C1基因突变位点.  相似文献   
38.
关节病型银屑病(Psoriatic arthritis, PsA)是一种慢性致残性关节病变,临床表现多样,外周附着点炎是其常见的临床特征,但表现为单纯外周附着点炎的PsA国外报道为数不多,国内未见报道.  相似文献   
39.
目的:检测一多发性脂囊瘤(SM)患者家系基因突变。方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增患者外周血基因组DNA KRT17基因的所有8个外显子及邻近内含子区域,对其产物直接测序和序列分析基因突变。结果:该家系6位患者KRT17基因4号外显子区域及相邻内含子区域检测到3个多态性位点,在热点突变区域及其他外显子区域均未检测到致病基因突变。结论:角蛋白17基因编码区域的变异不是引起此SM家系的致病基因突变,提示SM可能具有遗传异质性。  相似文献   
40.
X线、B超、CT和核磁共振等影像学技术已经成为临床医学不可缺少的一部分,现代皮肤科学的发展也需要无创性、原位、实时、动态的检测方法,对可疑皮损进行重复检查,提供客观量化的评价指标.正是基于此发展的需求,结合皮肤组织特殊的部位、厚度等,皮肤影像学方法包括皮肤镜、皮肤超声等得到了迅猛的发展.在体反射式共聚焦激光扫描显微镜(invivo Reflectance Confocal Microscopy, RCM)是基于共聚焦原理的皮肤原位、在体、实时、动态三维成像技术,是近年来最具前景的无创性皮肤影像学方法之一.  相似文献   
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