抗纤软肝颗粒对肝纤维化大鼠肝窦毛细血管化的影响

目的 :观察抗纤软肝颗粒对实验性肝纤维化时肝组织 型胶原 ( - C)、层粘蛋白 (L N)以及肝窦毛细血管化的影响。方法 :大鼠皮下注射 2 5 0 m l/ L CCl4 制备肝纤维化模型 ,并同时给于秋水仙碱、抗纤软肝颗粒小和大剂量治疗 ,用光镜和电镜观察肝组织病理变化 ,免疫组织化学法检测肝组织 - C、L N。结果 :抗纤软肝颗粒能有效抑制 - C、L N的生成和沉积 (P <0 .0 1) ,改善肝纤维化大鼠肝组织病理变化 (P <0 .0 1) ,减轻肝窦毛细血管化程度。结论 :抗纤软肝颗粒能抑制肝窦毛细血管化的形成 ,产生抗肝纤维化的作用。     

肝硬化中医辨证分型与彩色多普勒超声特征分析

[目的]探讨肝硬化中医证型与彩色多普勒超声特征的相关性,为肝硬化辨证分型提供客观依据。[方法]采用彩色多普勒超声检测150例6种不同中医证型肝硬化患者的肝、胆、脾,对其肝右叶最大斜径、前后径,肝左叶上下径、前后径,胆囊壁厚度,脾脏大小,肝静脉内径,门静脉及脾静脉内径及血流速度等超声指标进行分析。[结果]不同证型肝硬化患者肝左叶上下径:血瘀证与肝气郁结证、湿热内蕴证、肝肾阴虚证比较明显缩小(P<0.05);脾脏厚度:血瘀证较湿热内蕴证明显增厚(P<0.05);门静脉主干内径:肝肾阴虚证、脾肾阳虚证、血瘀证明显增宽,与湿热内蕴证比较差异有统计学意义(P<0.05);门静脉血流流速:血瘀证流速减慢,与肝气郁结证比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]彩色多普勒超声与肝硬化中医辨证分型有一定相关性,随着证型的发展,肝脾大小及门静脉血流动力学有相应改变。     

蕲艾提取液药物血清对大鼠肝星状细胞增殖的影响

目的研究蕲艾提取液药物血清对大鼠肝星状细胞(HSC)增殖及转化生长因子β1(TGFβ1)表达的影响。方法传代培养的HSC-T6与蕲艾提取液药物血清共同培养24h后,采用MTT法检测其对HSC增殖的影响,Elisa法检测TGFβ1蛋白表达情况。结果不同浓度蕲艾提取液药物血清(5%、10%、20%)与空白对照组及生理盐水血清组比较,能显著抑制HSC-T6增殖(P0.01)及TGFβ1蛋白的表达(P0.01)。结论蕲艾提取液药物血清可显著抑制HSC-T6增殖。     

茵陈泽兰方对急性肝衰竭模型大鼠细胞因子的影响

目的：研究茵陈泽兰方对防治急性肝衰竭的作用机制。方法：大鼠皮下注射硫代乙酰胺（600mg／kg），制成急性肝衰竭模型，并用茵陈泽兰方干预，检测实验大鼠肝功能相关指标，并用酶联免疫法检测TNF-α和IL-6的水平，探索肝衰竭和肝细胞因子的关系。结果：模型组大鼠肝功能显著降低，TNF-α和IL-1的水平相应升高。茵陈泽兰方高、中剂量均能有效减轻模型动物肝脏的损害，并能降低TNF-α和IL-2R的水平。结论：TNF-α和IL-2R与肝衰竭密切相关，可能引发肝细胞坏死从而影响肝功能。茵陈泽兰方高、中剂量能有效防治肝损害，其机制可能是通过降低TNF-α和IL-2R的水平而达到减轻肝功能损害的作用。     

慢性乙型肝炎合并TTV及HGV感染1例

患者周某,女,30岁,未婚。因腹部胀气1月余于2000年3月13日入院。患者于1999年1月体检时发现HBsAg、HBeAg、HBcAg均为阳性,肝功能ALT 234 U/L,用过甘利欣,肝泰乐,肌苷等药,ALT未正常,乙肝全套未阴转。入院时腹部胀气,下腹两侧疼痛不适,口干,厌油,无明显恶心、呕吐,乏力等症,睡眠欠佳、小便黄、大便调。体格检查,神清,巩膜无黄染,腹软,肝上界右锁骨中线第6肋间,下界右肋弓     

超细CaCO_3合成过程中的形态控制

利用电导率仪及pH计跟踪Ca(OH)_2碳化反应过程。研究结果表明:高浓度Ca(OH)_2悬浮液吸收CO_2形成CaCO_3的过程中,反应前期过程速率受CO_2吸收控制,反应末期受Ca(OH)_2的溶解控制,其中吸收控制为整个过程的关键步骤。利用TEM及X衍射分析研究了超细CaCO_3的成核生长机理,探讨了CaCO_3粒子均相成核形成非晶态CaCO_3,并与Ca(OH)_2结合形成线性中间体,而后转变成方解石晶型CaCO_3粒子的过程。考察了添加剂的作用机理,提出添加剂能促进CaCO_3粒子的成核过程,阻止粒子的凝并生长。实验成功地合成出不同形态的超细CaCO_3粒子。     

温阳活血退黄方对T淋巴细胞功能的调节作用

目的 :探索温阳活血退黄方对T淋巴细胞功能的调节作用。方法 :观察不同浓度温阳活血退黄方药物血清对T淋巴细胞系Jurkat细胞分泌IL - 2、IFN -γ和表达IL - 2R的影响。结果 :结果显示 10 %～ 2 0 %浓度均能明显促进Jurkat分泌IL - 2、IFN -γ(P <0 .0 5 ) ,但IL - 2并随药物浓度增加而作用增强。而IFN -γ随药物血清浓度的增高而作用减弱。 5 %～ 10 %浓度药物血清对IL - 2R的表达有促进作用 (P <0 .0 5 ) ,而浓度为2 0 %时 ,IL - 2R表达明显减弱 ,表明随着浓度增加而呈作用递减趋势。结论 :温阳活血退黄方对T淋巴细胞功能的调节作用 ,可能是治疗阴黄证的机制之一。指出 ,中药血清药理学仍然为一种新的药理研究方法 ,尚需不断探索积累经验 ,改进方法 ,如给药方案 ,血清采集时间 ,血清最佳处置方法 ,给药动物的选择等 ,在技术上有待不断探讨、规范和完善。     

乳黄制剂对肝硬化模型大鼠肝组织脂多糖结合蛋白mRNA、CD14 mRNA及Toll样受体4 mRNA的影响

目的:研究乳黄制剂对肝硬化大鼠肝组织LBP(脂多糖结合蛋白)mRNA、CD14 mRNA、TLR4(Toll样受体-4)mRNA的影响.方法:SPF级雄性Wister大鼠88只随机分为6组:正常组、模型组、预防组、预防对照组、模型治疗组、模型治疗对照组.采用CCl4复合因素法制造肝硬化模型.用乳黄制剂进行预防和治疗,并与乳果糖对照药进行比较,分别检测大鼠肝组织LBP mRNA、CD14 mRNA、TLR4 mRNA的表达水平.结果:治疗组大鼠肝组织LBP mRNA、CD14 mRNA、TLR4 mRNA表达水平明显低于模型组(P＜0.05),预防组大鼠肝组织LBP mRNA、CD14 mRNA、TLR4 mRNA表达水平与正常组比较差异无显著性意义(P＞0.05).结论:乳黄制剂能有效抑制内毒素调节蛋白及其相关受体的表达,从而减少内毒素血症的发生.     

杞蓟制剂对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝脏枯否氏细胞的影响

目的：探讨枯否氏细胞（KC）在非酒精性脂肪肝（NASH）发病中的作用,观察杞蓟制剂对NASH大鼠肝组织KC表达的影响。方法：采用高脂饮食复制大鼠NASH模型。实验分正常对照组、空白模型组、杞蓟制剂防治组、复方蛋氨酸胆碱片对照组。免疫组织化学法观察肝组织CD14、溶菌酶蛋白的表达,了解KC的变化。结果：与正常组相比,NASH模型大鼠肝组织CD14、溶菌酶蛋白表达明显上调（P〈0.01）;与空白模型组相比,杞蓟制剂防治组大鼠肝组织CD14、溶菌酶蛋白表达显著降低（P〈0.01）,优于复方蛋氨酸胆碱片对照组（P〈0.01）。结论：NASH大鼠KC数量明显增多,杞蓟制剂能够抑制KC表达,作用优于复方蛋氨酸胆碱片,这可能是杞蓟制剂防治NASH的作用机制之一。     

杞蓟制剂对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体α mRNA的影响

目的观察杞蓟制剂对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)mRNA表达的影响。方法采用高脂饮食制备大鼠NASH模型,分别给予杞蓟制剂或复方蛋氨酸胆碱处理。采用原位杂交技术检测肝组织PPARα mRNA水平。结果通过图像分析显示,与正常组(0.0457±0.0049)比,模型组大鼠肝组织PPARα mRNA表达的平均吸光度(0.0264±0.0036)明显减弱(P0.01);与模型组比,杞蓟制剂和复方蛋氨酸胆碱防治大鼠肝组织PPARα mRNA表达的平均吸光度分别为0.0385±0.0042和0.0353±0.0037,水平明显增高(P0.05),而杞蓟制剂与复方蛋氨酸胆碱处理组间无显著性差异(P0.05)。结论杞蓟制剂通过激活PPA-RαmRNA表达来调节脂质代谢,发挥防治NASH发生的作用。