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目的 系统分析和评价肽酰基精氨酸脱亚氨酶( PADI4)基因与类风湿关节炎(RA)的关联性,提供RA遗传背景的循证医学证据.方法 选择研究较为集中的PADI4基因的5个位点(rs11203366、rs11203367、rs874881、rs2240340、rs1748033),对已发表的有关PADI4基因多态性与RA的关联研究进行Meta分析,并利用在线软件,进行连锁分析.结果 分析共纳入21项研究,共计RA患者15 659例,健康对照22 019名.分析结果显示黄种人rs11203366、rsl 1203367、rs2240340、rs1748033位点基因多态性与RA存在关联(P值分别为<0.01,0.03,<0.01,<0.01),白种人rsl 1203366、rs 11203367、rs874881位点基因多态性与RA存在关联(P=0.0002,0.004,0.03),但黄种人rs874881位点基因多态性与RA无关联性(P=0.2),白种人rs2240340、rs1748033位点基因多态性与RA无关联性(P=0.18,0.1).Meta分析研究结论与连锁不平衡分析的结论基本一致,造成某些偏差的原因可能是样本的选择、人群分层以及基因分型方法的差异性.结论 部分PADI4基因多态性与RA易感性相关联,基于单体型的关联研究和Meta分析将为进一步探讨其内在关联机制提供更为明确的方向. 相似文献
83.
血管炎病是血管壁原发的炎症和坏死,导致血管腔狭窄、阻塞或扩张.该病可产生多系统脏器损伤,肺间质是主要受累部位之一.按 Chapel Hill会议血管炎分类,大血管炎之一、多发大动脉炎的肺血管炎亚型是一个临床少见病,最终肺动脉高压伴肺纤维化.文献报告Takayasu亚型并肺动脉高压达50%,但临床见到肺纤维化并不多. 相似文献
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85.
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马钱子胶囊治疗痹证的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
马钱子是治疗痹证的传统药物,马钱子散已在临床使用多年。由于服用不方便,剂量掌握不准确,毒副作用增加,影响临床疗效。本文观察了新药马钱子胶囊和马钱子散的疗效及药物不良反应。1材料和方法11病例自1994年1月至1994年4月,在山东医科大学附属医院和... 相似文献
87.
中国内地汉族系统性红斑狼疮与HLA-DQA1基因关联研究Meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨中国内地汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DQA1基因的关联情况。方法检索已发表的有关中国内地汉族人群SLE和HLA-DQAl关联研究的文献,剔除不符合要求的文献,应用REVMAN4.1软件进行一致性检验和数据合并。结果研究文献质量可靠,7项研究共纳入447例SLE患者和503例正常对照,中国内地人群SLE的保护基因有HLA-DQA1*0301、P=0.00007,OR=0.64(0.52,0.80)。结论Meta分析明确了中国内地人群SLE的易感基因和保护基因,能够有效解决国人基因关联研究样本偏小所致的研究结论不一致。 相似文献
88.
Ⅲ型干扰素(IFN),包括IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3,是IFN家族的新成员,由人外周血单个核细胞(PBMC)、树突细胞等受病毒感染、poly(I∶C)或脂多糖刺激后分泌。它们与细胞表面受体结合后,激活JAK/STAT信号转导通路,发挥免疫调节功能,对树突细胞共刺激分子表达、细胞因子及趋化因子的分泌都产生一定影响。本文就IFNλs对树突细胞、细胞因子及趋化因子的影响进行综述。 相似文献
89.
结缔组织病治疗中免疫抑制药物的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
免疫抑制药物在结缔组织病治疗中占有举足轻重的地位,本文概述了免疫抑制药物的分类及其在结缔组织病中的临床应用,并分别论述了细胞毒免疫抑制剂、淋巴组织特异性免疫抑制剂、具免疫抑制作用的生物制剂、大剂量糖皮质激素及中药免疫抑制剂的药理、药效、不良反应等基本理论,特别介绍了用卡莫氟治疗节段性肠炎及强直性脊柱炎的研究进展。 相似文献
90.
目的 探讨类风湿关节炎(RA)与肿瘤坏死因子受体Ⅱ196(TNFRⅡ196)基因位点多态性的关联情况。方法 检索已发表有关RA和TNFRⅡ196基因位点多态性的文献进行Meta分析。结果 有9篇文献入选,共纳入2140例RA患者(RA组)和1297例健康者(健康对照组)。综合分析显示RA与TNFRⅡ196位点等位基因及TG、GG基因型不存在关联,OR值、95%CI和P值分别为1.11,(0.91,1.34),P=0.32;1.38,(0.97,1.98),P=0.07;1.09,(0.93,1.27),P=0.31。家族性RA与TNFRⅡ196位点等位基因及GG基因型存在关联,OR值、95%CI和P值分别为1.43,(1.11,1.86),P=0.006;2.68,(1.39,5.17),P=0.003;家族性RA与TNFRⅡ196TG基因型不存在关联,OR=1.00,95%CI(0.71,1.39),P=0.98。散发性RA与TNFRⅡ196位点等位基因及GG、TG基因型不存在关联,OR值、95%CI和P值分别为1.13,(0.89,1.44),P=0.32;1.44,(0.75,2.76),P=0.27;1.03,(0.76,1.39),P=0.86。结论 Meta分析显示TNFRⅡ196基因位点多态性与RA患者不具有关联,TNFRⅡ196位点等位基因及GG基因型可能与家族性RA患者存在关联,与散发性RA无相关性。 相似文献