实时荧光核酸恒温扩增法检测泌尿生殖道淋球菌感染

目的 评价实时荧光核酸恒温扩增检测技术检测淋球菌尿液和拭子样本的特性.方法 运用淋球菌培养和实时荧光核酸恒温扩增试验平行检测205份性病门诊患者生殖道拭子样本,同时对对应的205份尿液样本进行实时荧光核酸恒温扩增检测,用实时荧光PCR法对两种试验比较产生的差异样本进行检测.结果 实时荧光核酸恒温扩增法平行检测同一来源的拭子样本和尿液样本,检测结果完全一致.与金标准淋球菌培养法相比,实时荧光核酸恒温扩增试剂盒对拭子和尿液样本的检测灵敏度均为100%,特异性均为94.5%.实时荧光PCR结果显示,7份差异样本中,6份拭子样本结果与实时荧光核酸恒温扩增试剂盒结果一致.结论 实时荧光核酸恒温扩增试剂盒在检测淋球菌临床拭子及尿液样本时具有较高的灵敏度和特异性,而且耗时短,为淋球菌的实验室诊断提供新的检测方法.     

实时荧光核酸恒温扩增法检测泌尿生殖道淋球菌感染

目的 评价实时荧光核酸恒温扩增检测技术检测淋球菌尿液和拭子样本的特性.方法 运用淋球菌培养和实时荧光核酸恒温扩增试验平行检测205份性病门诊患者生殖道拭子样本,同时对对应的205份尿液样本进行实时荧光核酸恒温扩增检测,用实时荧光PCR法对两种试验比较产生的差异样本进行检测.结果 实时荧光核酸恒温扩增法平行检测同一来源的拭子样本和尿液样本,检测结果完全一致.与金标准淋球菌培养法相比,实时荧光核酸恒温扩增试剂盒对拭子和尿液样本的检测灵敏度均为100%,特异性均为94.5%.实时荧光PCR结果显示,7份差异样本中,6份拭子样本结果与实时荧光核酸恒温扩增试剂盒结果一致.结论 实时荧光核酸恒温扩增试剂盒在检测淋球菌临床拭子及尿液样本时具有较高的灵敏度和特异性,而且耗时短,为淋球菌的实验室诊断提供新的检测方法.     

沙眼衣原体酶免疫法和细胞培养法的比较

目的　评价一种改进的沙眼衣原体酶免疫法 (ELISA)诊断沙眼衣原体感染的临床应用价值。方法　 2 0 0例性病门诊有泌尿生殖道症状的患者采用ELISA和细胞培养法检测泌尿生殖道标本中的沙眼衣原体 ,两种试验结果不符合者采用PCR检测。结果　 2 0 0例受检者中 ,ELISA阳性 19例 ,细胞培养阳性 2 0例。与“扩大金标准”比较 ,ELISA法和细胞培养的敏感性分别为 82 .68%和 68.96% ,特异性均为 10 0 % ,阳性预期值均为 10 0 %。结论　ELISA法检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染 ,其敏感性和特异性高 ,且方便、快速 ,尤其适合大批量样本的检测 ,值得在临床应用。     

基因芯片技术检测生殖器溃疡性性病病原体

目的建立检测引起生殖器溃疡性性病病原体的基因芯片技术。方法设计并合成各病原体特异性探针，用点样仪将合成的特异探针点于玻片介质上，并经过点样后处理制备成基因芯片；荧光标记各病原体标准株及临床标本的特异靶基因，进行基因芯片杂交、扫描并分析结果。结果各病原体均可见特异的基因芯片荧光杂交信号：单一病原体出现一种特异荧光信号；混合病原体的不同组合出现相应组合的特异荧光信号。对40例生殖器溃疡临床标本进行芯片杂交检测，并与暗视野显微镜 聚合酶链反应(PCR)及HSV培养 PCR结果比较，具有较好的一致性(K值分别为0．882和0．947)。另外发现混合感染2例。结论本研究初步建立的基因芯片技术具有准确、特异及同时检测多重感染的特点。     

沙眼衣原体药物敏感性试验方法比较

目的比较3种测定沙眼衣原体对抗生素敏感性的方法。方法以微量板稀释法为基础,分别用碘染色、荧光染色和RT-PCR方法确定红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、氧氟沙星、多西环素和四环素对E型和L3型沙眼衣原体标准株的最低抑菌浓度(MIC)。结果RT-PCR方法检出的MIC结果高出另外两种方法的1~8个稀释度。免疫荧光和碘染色法相比,后者比前者的MIC结果低1个稀释度,或者没有差别。结论就沙眼衣原体抗生素敏感性检测而言,与免疫荧光法比较,RT-PCR法较为客观,而碘染色方法则相对简便,且敏感性差别不大。     

酶标记抗体法测定抗核抗体(ANA)

ANA 的常用测定方法为间接荧光法(IFA),因需荧光显微镜且荧光抗体标记技术繁琐而使应用受限.用酶标抗体法检测ANA 国内已有报告(中华医学检验杂志1978;2(1):77).我们对基质片加以改进,经与IFA 法对比,发现此法不需特殊设备,易在     

两种沙眼衣原体检测方法在男性不同人群中的应用与评价

目的:评价QuichVue沙眼衣原体快速检测试剂与Roche Amplicor衣原体PCR酶联检测试剂在男性不同人群中的应用。方法:采用病例对照研究,收集98例性病门诊非淋菌性尿道炎(NGU)病人9、3例性病门诊有非婚性行为但无尿道炎的就诊者及98例健康体检者三组人群的尿道拭子,分别用QuichVue和Amplicor Ct Test进行沙眼衣原体的检测。结果:NGU组QuichVue和Amplicor Ct Test沙眼衣原体的检出率分别为36.73%(36/98)和56.12%(55/98),两者检测阳性率间的差异有显著性(P<0.01);如以Roche PCR为金标准,QuichVue的敏感性和特异性分别为57.14%和90.48%。门诊对照组两种方法的检出率分别为12.15%(13/93)和9.67%(9/93),差异无显著性;QuichVue的敏感性和特异性分别为33.33%和88.1%。健康体检者QuichVue阳性率为7.14%(7/98),PCR阳性率为2.04%(2/98),两者间差异无显著性;QuichVue的敏感性为50.00%、特异性为93.75%。结论:QuichVue快速检测可用于有尿道炎症状的病人的沙眼衣原体检测,不宜用于低感染率人群的筛查。     

1989～1999年2485例梅毒的分析和防治措施

近年来,梅毒在我国高速持续的流行十分严重,已成为严重的公共卫生和社会问题.现将我院1989～1999年门诊的梅毒患病情况进行分析,并提出防治措施.     

男性性工作者血清HIV/STDs检测和相关危险因素分析

目的：对男性性工作者进行相关血清学检测，以了解该人群的性传播疾病感染情况，为预防干预提供依据。方法：对男性性工作者采取知情同意进行问卷调查，取血清进行艾滋病病毒、梅毒、单纯疱疹病毒2型检测。结果：82例男性性工作者，HIV抗体检测均阴性，RPR初筛、TPPA确证梅毒抗体阳性率19．5％，抗HSV-2-IgG阳性率6．1％。年龄和首次性交年龄是其危险因素。结论：男性性工作者中有一定程度的性传播感染，对这一人群进行血清学监测和行为监测是必要的。     

南京地区妇科门诊就诊者生殖道感染调查

目的：了解南京地区妇幼保健系统妇科门诊就诊妇女中RTls的流行现状。方法：对2003年7～9月到江苏省妇幼卫生保健中心妇科门诊就诊的295例妇女进行了问卷调查和妇科检查，并进行盐水湿片检查阴道毛滴虫和念珠菌、淋球菌培养、沙眼衣原体抗体检测和梅毒血清学试验。结果：295例妇女中，念珠菌性外阴阴道炎占24．07％(71／295)，滴虫性阴道炎7．80％(23／295)，淋球菌性宫颈炎0．34％(1／295)，沙眼衣原体感染7．80％(23／295)，梅毒血清学阳性0．34％(1／295)，尖锐湿疣1．69％(4／295)，尖锐湿疣合并梅毒感染0．34％(1／295)。结论：南京地区妇幼保健系统妇科门诊就诊妇女中生殖道感染以念珠菌性外阴阴道炎、滴虫性阴道炎和沙眼衣原体感染为主。对该人群应加强沙眼衣原体感染的筛查。