急性髓细胞白血病微分化型诊断分析

目的 探讨急性髓细胞性白血病微分化型(AML-Mo)诊断.方法 骨髓形态学、细胞化学染色、免疫学分型、染色体、融合基因检查.结果 急性髓细胞白血病微分化型形态学类似急性淋巴白血病,涂抹细胞较少见.过氧化酶为阴性或＜3％,糖原染色1例阴性,2例弱阳性与急性淋巴细胞白血病糖原染色有较大差异.非特异性酯酶染色阴性:免疫分型CD7、CD34、CD33、CD38出现不同程度阳性,染色体、融合基因无特殊改变.结论 形态学与急性淋巴细胞白血病相似,糖原染色有所不同,涂抹细胞较少见者均要引起重视,需要抽取骨髓或血液标本进行免疫分型检查,确诊是否为AML-Mo.     

变异型毛细胞白血病1例报道

多毛细胞白血病(HCL)简称"毛白",是一种少见类型的慢性B淋巴细胞白血病,属慢性淋巴组织增殖性疾病.临床特点为起病隐袭,慢性病程,反复感染,脾脏肿大,部分患者可出现肝脏肿大及腹膜后淋巴结肿大.骨髓常干抽,血、骨髓或肝脾中出现特征性多毛细胞增生[1].HCL根据临床侵袭程度、细胞免疫表型及治疗反应等可分为两类,即经典型和变异型[2].一般认为,细胞抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性,CD25、CD103双阳为经典型(HCL-C);细胞抗酒石酸酸性磷酸酶染色阴性,CD25阴性、CD103阳性或阴性为变异型(HCL-V).     

肝硬化并癫痛发作1例报告

肝硬化并癫痛发作１例报告张水生，周崇斌（昆明医学院第一附属医院消化内科，昆明６５００３２）关键词肝硬化，癫痫发作，并发症中图分类号５７５．２肝硬化是一种不同病因引起的慢性、进行性、弥漫性肝病，其常见并发症主要是肝性脑病、上消化道出血、感染、肝肾综合征...     

血清甲状腺球蛋白抗体及微粒体抗体测定对慢性淋巴性甲状腺炎的诊断价值

报告91例慢性淋巴性甲状腺炎，其中70例RIA法测定了血清TGAb、TMAb、FT3、FT4及TSH。TGAb及TMAb阳性率分别为70％、97．1％。约2／3病例显示甲状腺功能受损，15.4％有甲状腺功能低下临床表现。2例（2.2％）并存甲状腺癌。18例术前未明确诊断即施行了切除性手术。本组资料显示．TGAb及TMAb测定，对慢性淋巴甲状腺炎诊断具有相对专一性。     

白塞综合征并发骨髓增生异常综合征二例

白塞综合征是以口、眼、生殖器为主要损害的皮肤病。近 2年我院收治 2例白塞综合征患者,骨髓均有明显的病态造血细胞,诊断为骨髓增生异常综合征（ MDS－ RA）。 例 1,男, 70岁,因反复发热,口腔溃疡 2个月,生殖器溃疡半个月入院。患者 2000年 4月无诱因感舌表面有一圆形溃疡伴有发热,经抗炎治疗溃疡愈合。此后又连续 2次出现口腔溃疡, 1周前阴囊出现溃疡,伴有眼异物感。发病以来精神欠佳,发热,纳差。体检：神清,皮肤巩膜无黄染及出血点,心、肺、肝、脾无异常,未触及浅部淋巴结,胸骨无叩击痛。唇粘膜内侧左嘴角处有一黄豆大…     

冷凝集素病骨髓象改变1例报告

冷凝集素病通常是一种独特的IgM抗体引起的自身免疫性疾病,其特点是在正常体温以下这种抗体作用于自己的红细胞抗原发生细胞凝集,出现末梢微循环的阻塞,有时亦可出现较轻的溶血性疾病。但处在31～32℃以上的温度时,这种冷抗体与红细胞抗原的反应完全可逆,因末梢循环的阻塞而     

以POX非强阳性表现的急性早幼粒细胞白血病一例报告

急性早幼粒细胞白血病是一种临床凶险的白血病,形态学上多有核型不规则,胞浆中充满丁较多嗜天青颗粒。部分覆盖在核上,POX强阳性为特征。本院收治1例POX非强阳性急性早幼粒细胞白血病,将其诊治体会报告如下,供大家商榷。     

针刺“后溪穴”引起经络感传现象——腰骶部皮肤变异

“后溪穴”,为手太阳小肠经之输穴,又是八脉交会穴,通于督脉。督脉循行头、面、项、背、腰、骶部背后正中线。根据八脉交会穴能调治其所属相通奇经八脉病症之原理,余用“后溪穴”治疗一例腰骶稳性椎裂伴腰脊痛患者,并在其腰骶部观察到丘疹带皮肤变异现象,兹报告如下: 陈×,男,53岁,干部,门诊号:0037。1986年3月24日诊。患者体瘦、腰骶部痰痛偶发剧痛6年,时有尿便功能障碍。近日来,气温下降,又逢阴雨潮湿气候,其处濒临海滨,加之劳倦,腰骶部疼痛剧烈,难于转侧,遂到我院诊治。诊前     

针灸治疗下肢深静脉血栓

针灸治疗下肢深静脉血栓张水生（厦门大学海外教育学院，福建３６１００５）１临床资料３年共收治１１例，男３例，女８例；年龄最小２８岁，最大６０岁；病程最短２个月，最长２年。全部经下肢静脉造影检查证实为下肢深静脉血栓形成，其中骼股静脉血栓３例，股静脉血栓５...