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42.
类癌也称嗜银细胞癌 ,90 %以上发生于胃肠道 ,以阑尾最常见 ,但国内报道直肠类癌高发于阑尾 ,直肠类癌临床表现缺乏特征性 ,易被忽略或误诊。本文就华西医科大学附一院 1995~ 1998年收治的 6例经病理证实的直肠类癌分析如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 6例病例中 ,男性 5例 ,女性 1例 ,年龄 4 3~ 75岁 ,平均年龄 57 3岁。1 2 临床表现 便血 1例 ,便血伴大便变细 1例 ,伴腹泻 2例 ,伴便秘 1例 ,大便变细伴便秘 1例。无 1例出现类癌综合征。1 3 肛检及结肠镜检 肛门指检有 5例发现直肠包块 ,质硬 ,无压痛。结肠镜检在直肠窥见质硬… 相似文献
43.
肝炎诊断试剂的临床验证研究为我国肝炎诊断试剂标准化、系列化研究不可缺少的环节,几年中,本文收集诊断明确的1564份血清,对3类12种24个试剂进行了有同种同类国外参比品的临床验证。文中报告了该项研究工作的方法及总体结果,并对其临床意义及课题中的作用进行了讨论。 相似文献
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45.
高灵敏度抗-HBs固相放免试剂盒(以下简称“抗HBs RIA盒”)的系统研究为本所接受国家“七五”攻关课题之一,经五年研制结果表明,HBsAg质量可通过定量测定HBsAg活性蛋白含量提供高质稳定的原料,根据卫生部检定所国家标准品检定抗HBs RIA的科研试剂盒在敏感性、特异性及定量抗体检测的线性关系上均得到较好结果。中试后可稳定投产,临床验证与美国Abbott试剂盒比较,在质量上接近该种试剂的国际水平,该项国产试剂已达到国家级鉴定要求。 相似文献
46.
1 临床资料患者,雷××,女,36岁,工人,因月经不调4 月,全身乏力半月于1999年4月17日收入院。4 月前患者出现月经不调,约2个月才来一次,到妇科就诊,给予口服“黄体酮”后月经来潮,量较多,持续12天后月经仍未停止,再次到妇科就诊,给予肌注“催产素”后月经渐停,近半个月来全身乏力明显,并出现牙龈出血,自觉腹围增加,但无厌油、纳差、黄染、腹胀感,我院门诊查腹部B超示“肝硬化、腹水、脾大”,肝功能轻微异常,以“肝硬化”收入院。既往体健,个人史173-530,平素月经规则,其姐29岁死于“肝硬化、腹水”。查体:肝病面容,意识清楚,但主动语言少,… 相似文献
47.
普罗布考包合物胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究普罗布考包合物胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定6条健康犬po 250 mg普罗布考片(制剂A)或普罗布考包合物胶囊(制剂B)后不同时间血浆中活性药物的浓度,绘制药-时曲线,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果制剂A和制剂B的药-时曲线符合二室模型,其Tmax均为(9.3±2.1) h,Cmax分别为(1.5±1.0) μg·mL-1和(2.3±0.9) μg·mL-1,AUC0~240分别为(85±56) μg·h·mL-1和(134±55) μg·h·mL-1。以制剂A为参比,制剂B中普罗布考的相对生物利用度为(198±90)%,两种制剂的AUC0~240有显著性差异(P<0.05)。结论初步分析认为,改善普罗布考的水溶性是提高普罗布考生物利用度的关键因素之一。 相似文献
48.
近年来由于利用分子生物学方法对HBV的DNA结构深入研究,发现调控HBsAg的基因支配合成S蛋白及前S蛋白(PreS),PreS又分为PreSⅠ和PreSⅡ。后者认为与PHSA(人聚白蛋白)受体(PHSA-R)有关。为了探讨临床上测Pre S、PHSA-R和PHSA结合活性等(PHSA-B)三者的关系及临床意义,我们用不同的 相似文献
49.
检验操作感染严重急性呼吸综合征二例报告及建议 总被引:13,自引:1,他引:13
张正 《中华检验医学杂志》2003,26(6):383-384
20 0 3年初 ,严重急性呼吸综合征 (SARS)首先在广东暴发流行 ,3月份在北京出现散发报告。本院 4月 7日开始收治第一例SARS患者 ,此后发生严重的医院感染 ,其中检验科工作人员有 2例临床诊断为SARS ,值得我们认真反思。如何控制医源污染 ,严格规范化操作 ,应引起同行高度重视。一、病例报告例 1 女 ,3 1岁 ,检验师。患者 4月 10日出现发热 ,体温持续升高 ,在物理降温、输液情况下仍 3 9~ 40℃。白细胞计数波动在 2~ 4× 10 9/L。于门诊拍胸片示双肺未见异常。发病后第 6d以高热原因待查收入本院呼吸科病房 ,予以抗生素治疗 ,未见好… 相似文献
50.
1135株革兰阴性杆菌对头孢菌素耐药情况分析 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对1992~1994年院内感染的1135株革兰阴性杆菌对头孢菌素的耐药分析,指导临床合理用药。方法:应用VITEKAMS-60自动微生物分析仪,K-B法对菌株进行鉴定,药敏试验,并按美国临床实验室标准委员会(NCCLS)标准分析,质控,结果,药敏质控符合NCCLS标准,1135株革兰阴性杆菌对头孢呋肟,头孢哌酮等耐药性检测,均经U检验,P〈0.01,表明耐药性明显增加,结论,随头孢菌素广泛使用 相似文献