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101.
目的:以国际血液学复检专家组推荐的41条血细胞复检规则为基础,根据希森美康XN9000血液分析流水线(简称XN9000)的仪器性能特征,制定希森美康XN9000血液分析流水线复检规则草案,并对复检规则进行评估。方法:随机选取1000份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K)抗凝的静脉全血标本,在XN9000上进行检测并涂片染色,由一名副主任技师与一名主管技师对所有标本进行双盲法人工镜检,根据仪器检测结果及人工镜检结果对复检规则的制定进行评估。结果:通过人工镜检1000份标本,验证现有复检规则草案的假阴性率为1.08%,低于国际血液学复检专家组要求的5%的最大允许范围。其假阴性主要集中于红细胞形态、血小板的计数及异形淋巴细胞3个项目。结论:针对希森美康XN9000血液分析流水线制定的改良复检规则,能够有效地筛选出真正的异常样本,同时操作人员在最短的时间复检真正异常的标本,进而提高了工作效率,保证了血细胞分析检测的准确性。 相似文献
102.
综合物理疗法与单纯牵引治疗腰椎间盘突出症疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
物理治疗是腰椎间盘突出症保守治疗的重要方法之一,尤其对病情复杂、年龄较大、有手术禁忌证或不愿接受手术患者,物理治疗即为其主要治疗方法之一。然而传统物理治疗多为腰椎牵引,虽然也能部分缓解临床症状,但难以取得满意效果。经采用腰椎牵引、电脑中频、超短波等物理治疗114例,综合物理治疗组痊愈64例,显效37例,好转8例,无效5例;对照组痊愈24例,显效32例,好转39例,无效10例。疼痛消失或好转时间:综合物理治疗组(7.8&;#177;4.9)d,对照组(10.2&;#177;7.6)d;体征消失或好转时间:综合物理治疗组(11.5&;#177;6.4)d,对照组(17.8&;#177;9.7)d,显示综合物理治疗不但痊愈率及显效率均高于单纯腰椎牵引,且病情缓解也快于单纯腰椎牵引,疗程缩短,大大提高腰椎间盘突出症保守治疗的效果。 相似文献
103.
脉冲多普勒超声对29例肝癌合并门脉瘤栓患者肝动脉血流测定 总被引:3,自引:1,他引:3
本文应用超声多普勒对36例原发性肝癌,29例原发性肝癌合并门脉瘤栓及20例正常人的肝总动脉内径及最大血流速度进行测定,结果示:肝总动脉内径:正常人0.387±0.07cm,原发性肝癌0.525±0.02cm,合并门脉瘤栓0.706±0.06cm。最大血流速度;正常人91.05±24.89cm/s,原发性肝癌159.25±42cm/s,合并门脉瘤栓者203.66±61.26cm/s。统计学处理,差别显著(P<0.01)。提示原发性肝癌合并门脉瘤栓时,由于门静脉血流受阻,肝动脉血流量明显代偿性增强。 相似文献
104.
105.
106.
目的分析对男性冠心病患者采用益气除痰法治疗的临床效果。方法对我院收治的160例男性冠心病患者,按照随机数字表法进行分组,分为试验组和对照组,各为80例。对照组:采用常规西医治疗;试验组:在对照组常规治疗基础上采用益气除痰法治疗。结果试验组治疗有效率为90.0%明显高于对照组62.5%,P<0.05。结论对男性冠心病患者采用益气除痰法进行治疗,有效地改善患者的症状,减轻患者的心绞痛等症状,提高患者的生活质量,值得在临床上进行推广和应用。 相似文献
107.
目的:评价受试制剂硫酸氢氯吡格雷片(爱普瑞乐)与参比制剂硫酸氢氯吡格雷片(波立维)在中国健康人体中的生物等效性。方法:健康受试者双周期交叉空腹口服硫酸氢氯吡格雷片受试制剂和波立维片参比制剂75mg,用LC—Ms/MS法测定氯吡格雷的羧酸代谢物氯吡格雷酸的血药浓度;用DAS2.0软件进行数据处理,分析氯吡格雷酸人体药代动力学特征,来间接反应氯吡格雷的药代特征及生物等效性。结果:氯吡格雷的代谢物氯吡格雷酸的受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(1351.1±654.9)、(1184.6±607.7)ng/mL,AUC0-24h分别为(2642.0±1093.8)、(2780.6±1283.1)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(2867.8±1238.9)、(3003.3±1291.2)ng·h·mL-1,t1/2分别为(3.81±2.54)、(4.62±2.88)h,tmax分别为(0.80±0.32)、(0.95±0.63)h,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(101.4±34.8)%。结论:本检测方法具有准确、灵敏、快速、简便等特点,适合人血浆中氯吡格雷酸浓度测定。AUC和Cmax经对数转换后进行多因素方差分析及双单侧t检验,tmax经非参数检验,结果显示两种制剂生物等效。 相似文献
108.
本文介绍了北京军区总医院药理科应用焦磷酸测序基因分型技术开展的多种个体化给药基因检测项目,包括:β1肾上腺素受体基因和CYP2 D6基因;CYP2C19基因;维生素K环氧化物还原酶复合物1基因和CYP2C9基因;巯嘌呤甲基转移酶基因;表皮生长因子受体基因;IL28B基因;O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶基因;SLCO1B1基因;HLA-B*1502,HLA-B*5801等位基因等。这些基因检测项目的实施为判断遗传因素对临床疗效及不良反应的影响提供了依据。 相似文献
109.
目的:对承德市中小学生因病缺课调查,研究干预措施,为政府、卫生、教育部门制定相关政策提供依据,保障学生身心健康和正常学习生活。方法2012年2月至2013年1月对承德市中小学生采用疾控机构网络直报系统、学校报告、医院确诊病例报告三种途径,症状监测与病例监测两种方法进行资料收集。结果承德市中小学生因病缺课率为0.25%。中小学生缺课人数前十位的疾病是上呼吸道感染(90.51%)、水痘(1.85%)、流腮(1.52%)、损伤(0.70%)、骨折(0.57%)手足口病(0.54%)、感染性腹泻(0.50%)、猩红热(0.41%)、肺炎(0.34%)、流感(0.33%)。学生缺课率非传染病(0.22%)高于传染病(0.03%),中学生缺课率(0.29%)高于小学生(0.22%),市级学校学生缺课率(0.32%)高于县及以下学校学生(0.24%),男生缺课率(0.33%)明显高于女生(0.16%),差异均有统计学意义( P <0.05)。结论加强多部门协作,采取综合干预措施,是预防疾病保障学生身体健康的关键。 相似文献
110.
每个人都想有一个健康的身体,有一个较强的工作能力,有一个品德兼优的思想素质。可是,病魔在肆虐着人类的肉体,笨拙束缚着部分人的头脑,奸邪侵蚀着个别人的心扉。这是什么原因造成的,这是人类至今无法进入科学筛选,择优遗传造成的。道理很简单:农民如果不选种,他的田里就会良莠不齐。人与人之间的差距真是遗传造成的吗?从1982年到1992年10年的探索与梳理中发现,人与人之间的差别来自于遗传。原因是:同父同母的兄弟姐妹中同样存在着这种差别。差别的根源找到了,准备从数学角度攻关破解。这是受到"一本书""两本杂志"的启发。从1992年到2002年通过数学建模形成了可以进入人们生命领域进行运算求解的数学:"众涵数"。以众涵数为数学工具,自2002年至今确立了"数学遗传学",成立了"自然遗传数学公式"。通过该公式,打开了遗传中生命基础领域的大门,揭示出人与人之间为什么存在着差别?主要差别是什么?根源在哪里? 相似文献