自拟清胆汤治疗慢性胆囊炎855例

<正> 一、方药组成茵陈15克,金钱草50克,黄芩12克,黄连8克,大黄4克,鸡内金10克,砂仁10克,郁金12克,栀子10克,龙胆草10克,川楝子12克,玄胡索10克。二、用法:水煎早晚服。若痛剧加柴胡10克;热盛加蒲公英30克;呕吐加半夏10克;合并结石加枳壳15克,莪术15克,芒硝10克。二、临床资料一般资料本组855例患者中,男350例,女505例;病程20～50天180例占     

对流免疫电泳检测粪内贾第虫抗原诊断贾第虫病

对贾第虫患者的粪便用对流免疫电泳(CIE)法,测出其中存在贾第虫抗原。35例患者中有33例(94％)呈阳性,而40例正常人和64例其他急性腹泻患者(包括41例急性肠炎和23例急性细菌性痢疾)粪便的相应检测均为阴性。洽疗后随着虫体的消失,CIE反应亦逐渐转阴。15只受染长爪沙鼠中有14只(93.3％),自接受包囊后第2日起至第25日止,粪便CIE均呈阳性。本法是诊断贾第虫现症感染和考核药物疗效的一个有效方法。     

问题解答

问:什么是弓形体病?有何特点?怎样诊治? 答:弓形体病是一种人畜共患的寄生虫病,是由一种原虫——弓形体寄生于人或动物组织细胞内而引起。很多家畜、家禽和野生动物都可感染本病,人群感染也很普遍。感染者一般多不显症状,但当机体抵抗力降低时可转为活动期,     

供应室无菌物品的质量管理与临床需求协调性方案探讨

目的：对供应室无菌物品质量管理与临床需求协调的方案进行讨论,并对实施效果进行调查。方法：我院在2014年9月开展人员培训、完善制度、落实消毒制度、强化操作技能,并加强与临床科室之间的协调,同时调查开展上述工作后(2014年9月至2015年9月)我院无菌物品管理与临床需求的协调状况,并与调查前(2013年9月至2014年8月)情况相比较。结果：管理后消毒供应室器械洗涤合格率、包装合格率、灭菌合格率、发放合格率明显高于管理前,前后比较存在明显差异,具有统计学差异(P<0.05)。管理后各个科室人员对供应室工作的满意度为90.0%;管理前各个科室人员对供应室工作的满意度为54.0%,前后比较存在明显差异,具有统计学差异(P<0.05)。结论：有效的管理不仅能够提升供应室无菌物品的质量管理水平,同时还能提升其与临床需求的协调性。     

并殖吸虫病快速微量——ELISA诊断试剂盒的研制和应用

自1978年以来,我们应用快速微量—ELISA进行临床诊断和流行病学调查,证明该法具有高度敏感性和特异性,且明显地优越于其它免疫方法。在此基础上,我们研究了并殖吸虫病快速微量—ELISA诊断试剂盒。本试剂盒所用抗原系卫氏并殖吸虫成虫经脱脂、匀浆、超声粉碎、离心沉淀等步骤制成的可溶性抗原。     

贾第虫的培养及其分裂繁殖情况的观察

用于单栖培养的贾第虫株系从患者粪便中分离包囊,用蔗糖梯度离心提纯后感染家兔,再从感染兔肠粘膜取滋养体,接种在同时种有Saccharomyces cerevisiae悬液的培养基中,37℃培养24小时,生长最旺,此后虫体随酵母的增多而减少。用于纯培养的虫株及TPS-1培养基由美国疾病控制中心提供。在5个月内传代32次。用扫描电镜和光镜观察了虫体分裂繁殖的某些形态特点。     

快速斑点免疫金银染色法用于华支睾吸虫病诊断和流行病学调查

快速斑点免疫金银染色法用于华支睾吸虫病诊断和流行病学调查温艳，周茉，张月清，吴赵永，甘绍伯北京热带医学研究所（１０００５０）我们应用快速斑点免疫金银染色法（Ｆａｓｔ－Ｄｏｔ－Ｉｍ－ｍｕｎｏｇｏｌｄＳｉｌｖｅｒＳｔａｉｎｉｎｇ，Ｆａｓｔ－Ｄｏｔ－ＩＧＳ...     

用分子生物学技术分析国内六株旋毛虫分离株

本文首次对来自我国不同宿主来源有代表性的６个旋毛虫分离从基因组ＤＮＡ的限制性酶切长度多态性、同工酶及可溶性蛋白进行综合研究。核酸结果显示：长春株与其余各地域株的限制性酶切图谱间存在着差异，用长春株特异性ＤＮＡ片段制成探讨针，与各株ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，发现各虫株的杂交带型不一，且仅长春株出现１．１２ｋｂ杂交带。同工酶结果显示：春株与其余各株在５种同酶（ＧＰＩ、Ｇ６ＰＤ、ＨＫ、６ＰＧＤＨ）     

人芽囊原虫的形态与超微结构

目的　观察人芽囊原虫的形态与超微结构。　方法　对人芽囊原虫培养 4～ 5 d的培养物进行多种染色后置光镜下观察形态结构 ,同时经过 4%的戊二醛固定处理后在透射电镜下观察超微结构。　结果　人芽囊原虫形态有空泡型、颗粒型、阿米巴型、复分裂型及包囊型等。分裂方式有二分裂方式及孢子分裂方式。透射电镜下可见虫体内含有细胞核、线粒体、粗面内质网、脂滴和溶酶体等细胞器 ,泡状结构内含有糖原颗粒。　结论　人芽囊原虫空泡型的泡状结构可能与储留排泄物有关 ,阿米巴型可能系该虫的致病类型。     

聚合酶链反应技术检测旋毛虫DNA的实验研究

目　的　建立敏感、特异、稳定的聚合酶链反应 (PCR)法 ,以检测旋毛虫病。方法　采用PCR法 ,选择与合成引物并确立最佳扩增条件 ,比较不同的提取DNA方法 ,检测血浆中旋毛虫幼虫。结果　经扩增于 5 0 0bp、6 70bp、12 0 0bp出现特异性片段 ,与原选择的编码基因片段大小相同 ,此特异片段与溶组织内阿米巴、日本血吸虫DNA无交叉反应 ,不同的DNA提取法结果显示 :用裂解煮沸法同样可从仅含 1条旋毛虫幼虫的 2 5 μl正常小鼠血浆中扩增出特异性片段。 结论　PCR法检测旋毛虫敏感高、特异强 ,提示本法可进一步用于人与畜旋毛虫感染的早期诊断与监测