全文获取类型
收费全文 | 80篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 17篇 |
临床医学 | 11篇 |
内科学 | 5篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 9篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 19篇 |
中国医学 | 22篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有89条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
目的 建立以假病毒为基础的HIV-1中和抗体检测方法,并对其进行初步应用.方法 从重组质粒中扩增出gp160基因片段,并克隆到pcDNA3.1质粒上,酶切鉴定得到阳性克隆.将阳性克隆分别和pSG3△env质粒共转染获得假病毒.用假病毒分别检测单克隆抗体和HIV-1抗体阳性血清的中和活性.结果 成功地获得了4株假病毒CHB01、CHB02、CHBC03和CHAE04.单克隆抗体4E10可以中和4株假病毒;单克隆抗体2F5不能中和CHBC03假病毒株,但可以中和CHB01、CHB02和CHAE04假病毒株;单克隆抗体IgG1b12 可以中和CHBC03、CHB01和CHB02假病毒株,则不能中和CHAE04假病毒株.43份HIV-1抗体阳性血清中针对不同假病毒的中和抗体明显不同.结论 所获得的假病毒可以用于中和抗体的检测,但不同假病毒株的中和特性不同. 相似文献
43.
目的分析汇总近年发表或公开的中国流行性感冒(流感)流行病学数据,浅析流感在中国造成的疾病及经济负担,为完善中国流感防控策略提供科学依据。方法在PubMed、万方数据及中国知网等数据库搜索中国近年发表的流感流行病学相关文章,并在中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会(国家卫生计生委,原卫生部)和世界卫生组织(world health organization,WHO)网站分别搜索流感法定报告和监测数据。对数据进行汇总和描述性分析。结果 2005-2010年国家卫生计生委发布的全国流感报告发病数分别是45 672、57 557、36 434、41 692、198 381和64 502例,死亡数分别是5、4、2、3、13和7例。流行病学调查广东省珠海、肇庆2地合计2006年和2007年估测年发病率分别为4 780/10万和751/10万,广州市2006年估测年发病率为2 382/10万,珠海市2008年和2009年年估测发病率为410/10万和1 920/10万,流行病学调查获得的流感发病率显著高于法定报告数据。流感大流行对人群的影响非常显著,大幅增加流感导致的医疗负担,2006年珠海和肇庆两市流感样疾病发病达246万人次,其经济负担达5亿元,推测广东省2007年流感样疾病造成的直接医疗经济负担估计为10亿元。另外,中国近年流感监测结果显示B型流感两种细胞系在人群中共流行。结论需要进一步开展流感疾病及经济负担相关调查,以正确评估流感流行造成的危害,加强对B型流感的监测与防控。 相似文献
44.
45.
为完善全球范围内突发传染病的应急处理,WHO作为联合国权威卫生机构,从2015年12月开始,召集相关部门和行业专家,对可能引起全球流行性暴发且尚无合理应急预案或应急防治方案不健全的传染性疾病,进行公共卫生流行性风险评估。运用科学的统计评估方法,结合对突发传染病应急处理的经验,制定了优先重点关注传染性疾病研究与发展计划。该计划确定传染病的优先关注顺序标准及该标准的评估方法,发布年度优先重点关注传染病清单。旨在指导各国公共卫生部门、相关科研院所及企业单位加深交流合作,集中优势资源,迅速判断突发疫情发展趋势,高效获得相关病原体诊断试剂、救治药物和防控疫苗产品,快速隔离传染源并实施救治。 相似文献
46.
目的 观察督脉排针法治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及对辅助性T淋巴细胞17(Th17)、Th1、肌酸激酶(CK)、蓬乱蛋白Dsh同源物2(DVL-2)蛋白的影响。方法 将116例肾虚督寒型AS患者按照随机数字表法分为2组。对照组56例予常规西药治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用督脉排针法治疗。2组疗程均为3周。比较2组临床疗效;观察2组治疗前后中医证候评分、疼痛视觉模拟评分(VAS)变化;观察2组治疗前后Th17、Th1、Th17/Th1变化;比较2组治疗前后血清CK、血浆DVL-2蛋白变化。结果 治疗组总有效率90. 00%(54/60),对照组总有效率78. 57%(44/56),治疗组临床疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗后各项中医证候评分及总评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后疼痛VAS均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后Th17、Th17/Th1均较本组治疗前降低(P 0. 05),Th1较本组治疗前升高(P 0. 05),且治疗组治疗后Th17、Th17/Th1均低于对照组(P 0. 05),Th1高于对照组(P 0. 05)。2组治疗后血清CK、血浆DVL-2蛋白均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。结论 督脉排针法治疗肾虚督寒型AS,可恢复Th17、Th1细胞平衡,降低血清CK水平,抑制DVL-2蛋白表达,改善患者临床症状,缓解疼痛。 相似文献
47.
目的:观察儿推开鼻窍法治疗小儿伤风鼻塞的临床疗效。方法:选取2016年9月~2017年10月在陕西中医药大学校医院推拿门诊部收治的具有伤风鼻塞、流涕症状的患儿84例,随机分为推拿组和药物组各42例。儿推组采用儿推开鼻窍法治疗,每日一次,4次为1疗程。药物组采用小儿氨酚黄那敏颗粒口服治疗。3次每日,4日为1疗程。1个疗程结束后,比较临床疗效。结果:推拿组总有效率显著高于药物组(P0.05)。结论:儿推开鼻窍法治疗小儿鼻塞流涕症的疗效优于药物治疗,且无副作用,值得临床进一步借鉴、推广应用。 相似文献
48.
美国临床和实验室标准化协会(ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute,CLSI)发布的一系列指南是临床检验实验室所广泛采用或参考的技术文件。其中方法学评价(MethodEvaluation)系列指南分别对临床实验室检测方法(或称测量程序)的线性(1inearity)、精密度(precision)、准确性(accu—racy)、可比性(comparability)、 相似文献
49.
目的建立和评价定量体外诊断试剂注册检验中评价数据线性的方法。方法参考CLSI指南EP6-A并结合注册检验工作中的实际情况和相关规定,提出了线性评价的建议方法,并应用该方法从试剂盒校准品和样品两个方面对某企业糖类抗原19-9(CA19-9)定量检测试剂盒进行了线性评价。结果试剂盒校准品回归方程相关系数r的绝对值为0.9989,符合相应要求。线性评价用样品检测结果的最优回归方程为直线方程,测定值在10~500U·mL-1范围内呈现线性,符合企业声明的线性范围。结论被评价试剂盒线性符合相应要求;本文提出的建议方法在肿瘤标志物定量检测试剂盒注册检验线性评价中显示出较好的适用性,可供从事该类工作的检验人员参考。 相似文献
50.
目的:探讨穴位注射联合针刺治疗方法治疗痉挛型小儿脑瘫的临床治疗效果。方法将我院收治的痉挛型脑瘫患儿随机分为两组,一组接受常规治疗,一组接受穴位注射联合针刺治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果接受结合治疗的患儿组其临床治疗有效率明显高于接受常规治疗的患儿组,组间差异具统计学意义( P<0.05)。结论穴位注射联合针刺治疗方法能够有效改善痉挛型脑瘫患儿的临床症状,提高患儿临床治疗有效率,值得在临床治疗中推广应用。 相似文献