痛痹颗粒及拆方的含药血清对硝普钠诱导软骨细胞凋亡的实验研究

目的观察痛痹颗粒及其拆方对软骨细胞的保护作用。方法采用2 mmol/L硝普钠(SNP-NO供体)诱导软骨细胞凋亡,观察痛痹颗粒及拆方的含药血清对软骨细胞凋亡的保护作用。结果痛痹颗粒及其拆方(补肝肾方、活血化瘀方、祛风湿方)含药血清组凋亡率明显低于模型组及空白组(P<0.01)。结论痛痹颗粒及其拆方的含药血清均对硝普钠所诱导的软骨细胞凋亡具有保护作用。      

失笑散降低氧糖剥夺再灌注BV2细胞损伤及NLRP3的表达

目的：研究失笑散对BV2细胞氧糖剥夺再灌注（OGD/R）模型的保护作用及潜在机制。方法：将BV2细胞分为对照组,模型（OGD/R）组及失笑散组。失笑散组用不同浓度（1、10、20、50、100 μg/mL）预处理BV2细胞2 h。对照组正常培养,不给药,不进行糖氧剥夺（OGD）;模型组不给药,与失笑散组同时进行OGD,缺氧结束后再灌注24 h,收集细胞及其上清液。CCK-8法检测BV2细胞的活力;流式细胞术检测BV2细胞的凋亡;实时定量PCR和ELISA分别检测BV2细胞TNF-α、IL-6和NLRP3及相关蛋白Caspase-1、IL-1β、IL-18的mRNA和蛋白表达。结果：不同浓度失笑散并不影响BV2细胞活力。与对照组比较,模型组BV2细胞凋亡显著增多（P<0.01）,而高浓度失笑散明显减少BV2细胞凋亡（P<0.05）。实时定量PCR和ELISA结果表明,与模型组比较,失笑散观察组BV2细胞TNF-α、IL-6和NLRP3炎性小体及相关蛋白Caspase-1、IL-1β、IL-18的mRNA和蛋白表达量明显减少（P<0.05)。结论：失笑散减轻OGD/R对BV2细胞的损伤及降低炎症介质的表达,机制可能与调控NLRP3炎性小体介导的炎症信号通路有关。     

检验科在临床沟通中可采取的措施

目的 探讨检验科与临床沟通与互动的技巧和举措.方法 采取一系列富有江苏省中医院特色的临床沟通与互动举措,包括建立检验科对外网站,印发《检验项目指南》,发行月刊《临床检验信息》,成立临床沟通小组,召开检验新项目推广会,强化LIS系统的互动功能,强化检验科内部继续教育等.结果 科室较早的通过了ISO15189的认可,检验结果的可信度获得了医生和患者的认可,连续9年获得“配合临床最佳的医技科室”.结论 探索了一些检验与临床沟通的举措,提升了我科服务质量,减少了临床的医疗差错,增强了检验工作者的荣誉感.     

针刺对雷公藤所致卵巢功能减退模型小鼠卵巢的影响

目的观察针刺对卵巢功能减退模型小鼠卵巢的保护作用。方法 40只动情周期正常的小鼠随机分为4组,每组10只,分别为空白组、模型组、雌二醇组、针刺组。除空白组每日灌胃等体积生理盐水外,其余3组每日予50mg/kg雷公藤多苷片混悬液灌胃;针刺组每日予双侧"肾俞","关元"及"中脘"穴隔日一次轮流交替针刺,每5min行针10s,共留针10min。其余3组给予同步抓取。雌二醇组另予0.2mg/kg戊酸雌二醇片混悬液灌胃。连续干预14天。结果与空白组相比,模型组卵巢指数明显下降(P0.01),血清E_2下降,FSH、LH上升(P0.01);与模型组相比,针刺组和雌二醇组卵巢指数上升(P0.01),血清E_2上升,FSH、LH下降(P0.01)。HE染色见模型组卵泡及黄体减少,闭锁卵泡增多;针刺组及雌二醇组黄体、卵泡数量增多,闭锁卵泡数量减少。电镜下模型组颗粒细胞排列分散,细胞器损坏,脂滴减少;针刺组及雌二醇组细胞器损坏减少,颗粒细胞排列紧密,细胞器损坏较少,脂滴丰富。结论针刺可以保护雷公藤所致卵巢功能减退。     

低剂量FasL诱导bEnd.3细胞增殖及机制研究

目的 探讨低剂量FasL诱导小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3增殖及其可能机制.方法 以500～0.015 6 ng/mL 1/2倍比稀释共9个浓度梯度FasL干预bEnd.3细胞培养48 h,CCK-8检测bEnd.3细胞增殖能力,ELISA检测bEnd.3细胞分泌表达VEGF能力,RNAi抑制Fas表达,Western blotting检测FADD、FLIP、TRAF蛋白表达水平,EMSA检测NF-κB蛋白表达水平.结果 0.156 ng/mL FasL干预bEnd.3细胞,可诱导细胞增殖明显增加(P＜0.05),bEnd.3细胞分泌表达VEGF能力明显增加(P＜0.05),F(A)DD、FLIP、TRAF、NF-κB蛋白表达水平明显增加(P＜0.05);RNAi抑制Fas基因后,细胞增殖无明显变化(P＞0.05),FADD、FLIP、TRAF蛋白表达水平明显下降(P＜0.05),NF-κB蛋白表达水平无明显变化(P＞0.05).结论 低剂量FasL可诱导bEnd.3细胞增殖,FADD-FLIP-TRAF-NF-κB信号传导途径是其机制之一.     

有分离胶的肝素锂抗凝血浆替代血清用于生化检验的初步研究

早在2002年,WHO推荐临床检测使用血浆,而不是传统上的血清[1-3].目前仪器自动化吸样检测几乎涉及所有项目,血清检测常因纤维蛋白堵塞仪器导致的检测不准确或仪器故障而成为检验操作的常见问题[4-6];而血清凝固需要的时间成为影响着检测结果正确性和报告单延迟发送的关键因素[7].更重要的是,凝血激活对RBC、WBC、PLT的损伤而导致的细胞内物质的释放,从而影响检测结果.     

PEI与脂质体介导基因转染的比较研究

目的：比较新型转染试剂阳离子聚合物聚乙烯亚胺（PEI）与脂质体2000介导的血管内皮细胞生长因子 VEGF165基因转染人胚肾细胞293T 的转染效率,为基因转染提供新的方法。方法分别采用脂质体和不同 N／P 比值的 PEI 将合成的含有绿色荧光蛋白（GFP）和 VEGF165的质粒转入293T 细胞。转染24 h 后,采用 CCK-8试剂盒检测细胞活性;转染48 h 后在荧光显微镜下观察比较两种转染方法的转染效率,并通过 ELISA 方法检测细胞上清液中 VEGF165浓度,比较两种方法的转染效果。结果当 N／P＝9时,PEI 转染的细胞活性与脂质体转染相近,对细胞的毒性较小;此时,PEI 转染效率与脂质体也相似,均可达到约70％;同样,转染后细胞上清中 VEGF165浓度较未转染组提高（P ＜0．05）,但两种方法转染组间比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论PEI 作为一种新型的转染试剂,与脂质体相比,在一定比例范围内,具有转染效率高,对细胞毒性小且价格低廉的优势,有望成为基因转染的有效载体。     

对勃起功能障碍患者血清游离睾酮及睾酮分泌指数的初步研究

目的:通过观察勃起功能障碍(ED)患者的血清游离睾酮(FT)、睾酮分泌指数(TSI)的变化,探讨两者在ED内分泌病因中的诊断价值。方法:120例ED患者及30例正常婚检者均来自于江苏省中医院男科门诊和病房,分别进行勃起功能国际指数(IIEF)问卷中勃起功能评分和性欲评分,采用化学发光法(CLIA)检测血清总睾酮(TT)、黄体生成素(LH),放射免疫检测法(RIA)检测游离睾酮(FT),并计算睾酮分泌指数(TSI)。结果:120例ED患者中低于TT、FT参考值的患者分别占5%、15.8%;TT在不同年龄组ED患者中随年龄下降但无统计学差异,FT、TSI在不同年龄组ED患者中随年龄下降且有统计学差异。TT随IIEF评分的变化缺乏规律,而FT、TSI随IIEF评分降低且有统计学差异。TT、FT、TSI在ED患者不同性欲评分组无统计学差异。结论:FT在ED伴有性腺功能减退的诊断价值优于TT,FT、TSI是评估ED严重程度的重要参数。     

分立式任选型全自动生化分析仪常见故障处理

随着科学技术的快速发展,临床生物化学检验已由手工操作向全自动发展.毋容置疑,自动化带来的是一场彻底的革命,它达到了手工不可比拟的高速、微量、精密、准确的程度,同时也给生化工作者带来了新的课题.要提高工作效率,必须相应地进行角色转换,不仅要懂检验,而且要懂仪器,熟练地操作仪器,迅速、准确、恰当地处理故障.