全文获取类型
收费全文 | 164篇 |
免费 | 29篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 13篇 |
临床医学 | 10篇 |
内科学 | 16篇 |
特种医学 | 1篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 75篇 |
预防医学 | 16篇 |
药学 | 9篇 |
中国医学 | 53篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 12篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 4篇 |
2000年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
排序方式: 共有198条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
目的:观察针刺对促排卵治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠子宫内膜容受性的影响,探讨其作用机制。方法:皮下脱氢表雄酮(DHEA)的麻油溶液制作多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型,对照组(Con)同期皮下注射麻油。PCOS大鼠随机分为模型组(M)、克罗米芬组(C)、克罗米芬+针刺组(C+A),其中M组不做任何处理,其他各组均于80日龄起进行干预5天。治疗结束后,各组部分大鼠断头处死,留取血清、子宫和子宫内膜标本。各组另部分大鼠与雄鼠交配,于妊娠第8天处死,观察大鼠胚泡着床情况。结果:与C组相比,C+A组大鼠血清E2水平较高,子宫内膜发育更好,子宫内膜容受性的标志分子蛋白及mRNA表达水平也更接近对照组(P〈0.01),着床率和平均着床胚泡数也显著增加(P〈0.01)。结论:针刺能显著改善克罗米芬促排卵治疗导致的子宫内膜容受性不良状态,促进胚泡着床,可能通过调节血清E2水平、子宫内膜容受性的标志分子蛋白及mRNA表达而实现。 相似文献
53.
目的 观察针刺对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠不孕的影响, 并探讨其作用机制。 相似文献
54.
目的 观察补肾安胎方对胚泡着床障碍小鼠着床局部前列环素I2(PGI2)及其核受体过氧化物酶体增殖激活因子受体δ(PPARδ)表达的影响。方法 将妊娠小鼠随机分为正常组、模型组和中药组(每天灌服补肾安胎液12.4 g/kg),在妊娠第4、5、6、8天取3组小鼠妊娠子宫,采用放射免疫法测定PGI2含量,RT-PCR和免疫组织化学方法检测PPARδ mRNA及蛋白的表达。结果 模型组小鼠子宫内膜着床点PGI2含量明显低于正常组(P<0.01),而中药组PGI2含量较模型组显著增高(P<0.01)。模型组小鼠子宫内膜中PPARδ的表达均滞后于正常组(P<0.05);小鼠子宫内膜中PGI2含量和PPARδ的表达正常组和中药组组间比较,差异无统计学意义。结论 补肾安胎方可能通过促进胚泡着床局部的PGI2及其核受体PPARδ的表达来改善胚泡着床障碍小鼠的胚泡着床。 相似文献
55.
外阴白色癌变系指一沮女明皮肤,粘膜营养障碍而致的组织变性及色素改变的疾病。既往被称为外阴白斑,现根据国际外阴疾病研究机构(ISSVD)的意见,统称为“慢性外阴营养不良”,我们从1987年开始运用复方5-FU注射作治疗本病66例,同时观察其局部的临床改变,证明其近期疗效显著,现报告如下。 相似文献
56.
目的:通过针刺对脑缺血后星形胶质细胞增殖进行干预,以探讨其对胶质增生的影响。方法:建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,应用免疫组化和免疫印迹方法检测2 d和7 d后损伤侧海马细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4(CDK4)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。观察针刺对胶质增生的影响。结果:MCAO后2d,损伤侧海马CDK4蛋白表达明显增强(P<0.01),MCAO后7 d,损伤侧海马GFAP蛋白的表达明显增强(P<0.01),给予针刺后,可抑制CDK4蛋白和GFAP蛋白表达(P<0.01)。结论:针刺可抑制胶质增生,从而有可能为神经再生和功能重建提供更有利的生存环境。其机制可能与其调控细胞周期有关。 相似文献
57.
补肾安胎方对胚泡着床障碍小鼠子宫LIF及其受体表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察补肾安胎方对胚泡着床障碍小鼠子宫白血病抑制因子(Leukaemia inhibitory factor,LIF)及其受体(Leukaemia inhibitory factor receptor,LIFR)表达的影响。方法:将雌鼠随机分为未孕组、正常组、模型组、中药组,每组40只,在妊娠4、5、6天(Pd4、5、6)均取妊娠子宫-80℃保存。采用免疫荧光双标和免疫印迹法分别观察LIF及其受体的表达。结果:免疫印迹显示正常组和中药组Pd4LIF蛋白为表达高峰,高于模型组(P<0.01),此后下降;模型组LIF蛋白表达高峰延迟至Pd5,高于正常组和中药组(P<0.01),此后下降。免疫荧光双标显示正常组和中药组LIF及其受体Pd4荧光较强,LIF及其受体表达基本同步;Pd4模型组LIF及LIFR均有较少表达,但LIFR表达更弱,其范围及强度不如LIF广泛,二者表达强度不完全同步;Pd5为模型组LIF及LIFR表达高峰,此后表达强度降低。结论:补肾安胎方可能通过促进LIF及其受体的同步表达来促进胚泡着床。 相似文献
58.
In order to observe the effect of Bushenantai recipe on the expression of endometrial leukemia-inhibitory factor (LIF) in mice with embryonic implantation dysfunction (EID), 120 Kunming mice post coition were randomized into three groups: normal control group, model group and traditional Chinese medicine group (TCM group) (n=40 in each group). Uterus was collected on the pregnancy day (Pd) 4, 5, 6 after an intravenous injection of Evan's blue. The endometrium was dyed by Evan's blue and the mean points of response were observed on Pd 5. The expression of LIF mRNA and protein was detected by RT-PCR and immunohistochemistry respectively and analyzed statistically by image system. The results showed that the number of implantation sites in model group was remarkably less than in normal control group and TCM group. There was no significant difference between normal control group and TCM group. The expression of LIF mRNA and protein in model group was delayed. Bushenantai recipe could increase the expression of LIF mRNA and protein in endometria of mice with EID. It was suggested that Bushenantai recipe could improve embryo implantation of mice with EID by promoting the endometrial LIF expression and endometrial decidualization. 相似文献
59.
60.