全文获取类型
收费全文 | 70篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 14篇 |
临床医学 | 13篇 |
内科学 | 9篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 1篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 11篇 |
预防医学 | 6篇 |
药学 | 11篇 |
1篇 | |
中国医学 | 13篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 5篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有85条查询结果,搜索用时 0 毫秒
81.
目的:探讨反式脂肪酸(TFAs)对ECV304细胞氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的作用及其机制。方法:按常规方法传代培养ECV304细胞,用实时荧光定量PCR检测不同浓度TEAs刺激(TFA处理组)后ECV304细胞中HNP-1的表达;采用流式细胞仪检测ECV304细胞中氧自由基(ROS)的生成;用脂质氧化产物丙二醛(MDA)生成量描述ECV304细胞LDL氧化能力的变化。并与未行TFAs处理的ECV304细胞对照组比较其组间差异。结果:与对照组比较,TFAS处理组HNP-1mRNA表达水平显著升高(0.220±0.030vs 0.429±0.090,P0.05);与对照组比较,1mmol/L TFAS刺激ECV304细胞12h其ROS水平显著升高(11.30±1.67vs 66.70±6.53,P0.05),在加入不同钙离子拮抗剂后ROS水平明显下降(P0.05);与LDL处理组比较,1mmol/L TFAS+LDL处理组MDA水平也显著升高(0.134±0.027vs 0.155±0.025,P0.05)。结论:反式脂肪酸能促进HNP-1的表达,提高钙离子依赖的自由基水平,从而提高ECV304细胞氧化LDL的能力。 相似文献
82.
目的:探讨基于多元醇通路(PP)中醛糖还原酶(AR)灯盏细辛联合依帕司他(EPST)对糖尿病肾病(DN)大鼠氧化应激以及肾功能的干预机制。方法:将50只SD大鼠,随机平均分为正常对照组以及各干预组(模型组、EPST组、灯盏细辛组和EPST+灯盏细辛组)。各干预组采用单次注射链脲佐菌素(STZ)55 mg/kg合并喂养高脂高糖饲料的方法制备大鼠DN模型。持续灌胃给药6周后,观察大鼠一般形态学变化; HE染色观察大鼠肾组织形态变化; 血糖仪检测空腹血糖(FBG)水平; 动物体重天平检测体重水平; 全自动生化仪检测血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)水平; 试剂盒检测肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平; ELISA检测24 h尿微量白蛋白(24 h UmAlb)和肾组织AR水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠出现“三多一少”糖尿病典型症状,肾小球肥大,肾小管呈空泡样变性,FBG水平升高(P<0.01),体重水平降低(P<0.01),24 h UmAlb、Scr和BUN水平升高(P<0.01),SOD和GSH水平降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01),AR活性升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组整体状态好转,肾组织病理结构损害显著降低,FBG水平降低(P<0.01),体重水平升高(P<0.01),24 h UmAlb、Scr和BUN水平降低(P<0.01),SOD和GSH水平升高(P<0.01),MDA水平降低(P<0.01),AR活性降低(P<0.01),而EPST+灯盏细辛组的作用显著优于EPST或灯盏细辛组(P<0.05)。结论:灯盏细辛与EPST联合给药能改善DN大鼠肾功能以及提高其抗氧化能力,且治疗效果优于单独给药组,其作用机制可能与通过下调肾组织AR活性来抑制PP的激活,并协同减轻肾组织氧化应激有关。 相似文献
83.
【摘要】 目的:探究灯盏细辛对SD大鼠CAT、SOD、MDA表达的影响的及抗氧化应激的作用。方法:将50只大鼠随即平均分为正常对照组、模型组、各给药组(灯盏细辛组、依帕司他组以及联合组)。除正常对照组,其余各组采用喂养高脂高糖饲料辅助一次性注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病肾病模型大鼠。建模成功后,持续灌胃给药6周,对造模前与治疗过程中各组大鼠的体质量、血糖以及24h微量白蛋白(24hUmALb)含量进行记录和比较;给药6周后处死大鼠,检测肾皮质中过氧化氢酶(CAT)活性采用钼酸铵法,检测大鼠肾皮质中超氧化物歧化酶(SOD)活性采用WST1法,以及检测肾皮质中丙二醛(MDA)含量采用TBA法。结果:治疗后6周,与模型组相比,联合组大鼠体质量与模型组相比,上升最显著(P<0.01),其次是依帕司他组,最后是灯盏细辛组,联合组与依帕司他组和灯盏细辛组相比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后6周,联合组的血糖,24hUmALb水平显著低于模型组/依帕司他组和灯盏细辛组(P<0.05)。治疗后6周,各组大鼠肾皮质氧化应激指标CAT、SOD和MDA水平比较,联合组大鼠肾皮质CAT和SOD水平明显高于模型组、依帕司他组和灯盏细辛组(P<0.05),MDA水平明显低于模型组、依帕司他组和灯盏细辛组(P<0.05)。结论:灯盏细辛联合依帕司他能有效纠正糖尿病肾病肾损伤和延缓病情发展,其可能与其上调CAT、SOD活性,降低MDA含量进而调控糖尿病肾病肾组织氧化应激有关。 相似文献
84.
目的 探讨儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2021年12月在濮阳市人民医院诊治的98例小儿厌食症患儿,按照随机数字表法分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组患儿餐前30 min口服复方消化酶胶囊,2粒/次,3次/d;治疗组患儿在对照组基础上口服儿宝颗粒,1~3岁5 g/次,4~6岁7.5 g/次,6岁以上10 g/次,3次/d。两组患儿均治疗4周。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿体质量、进食时间,微量元素和血红蛋白水平及脑肠肽指标胃动素(MTL)、β-内啡肽(β-EP)、血管活性肠肽(VIP)、瘦素(LP)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为83.67%和93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿进食时间明显缩短(P<0.05),且治疗组患儿进食时间缩短的更显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿硒、锌、钙、血红蛋白水平均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组升高的更显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿MTL、β-EP水平均较治疗前显著升高,而VIP、LP显著下降(P<0.05),且治疗组患儿MTL、β-EP、VIP、LP等指标水平改善的更显著(P<0.05)。结论 儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症具有良好临床疗效,可有效改善患儿厌食症状,增加患儿体质量,缩短进食时间,且安全性高。 相似文献
85.
目的探讨黄芪注射液对冠心病患者胰岛素、血糖和血脂的影响。方法临床诊断冠心病患者48例,平均年龄为62.0±5.8岁。其中心绞痛32例,陈旧性心肌梗死16例。随机分为黄芪治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组)。黄芪治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液(成都地奥制药厂生产)20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,治疗4周。治疗前后检测清晨空腹血胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果两组治疗前比较,各项指标无差异。黄芪治疗组治疗后FINS显著降低,治疗前后比较有显著差异(P<0.01),与对照组治疗后比较有显著性差(P<0.01),同时临床症状改善显著。TC、TG、LDL-C降低,HDL-C增高,但与对照组治疗后比较,无统计学差异。结论黄芪注射液可改善冠心病患者胰岛素抵抗,防治冠心病。 相似文献