全文获取类型
收费全文 | 159篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 6篇 |
内科学 | 8篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 28篇 |
综合类 | 84篇 |
预防医学 | 4篇 |
药学 | 9篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 25篇 |
出版年
2018年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1990年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有171条查询结果,搜索用时 31 毫秒
61.
62.
目的 :探讨细胞周期调控因子蛋白表达在大肠癌发生发展中的作用及对预后影响。方法 :采用免疫组化染色对 6 4例大肠癌和 1 2例正常大肠粘膜P2 7、Ki- 6 7进行检测。结果 :大肠癌P2 7、Ki- 6 7阳性表达率与正常大肠粘膜相比均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,大肠癌P2 7明显降低 ,Ki- 6 7明显增高。P2 7表达下降或缺乏与大肠癌的Dukes分期晚、有淋巴结转移显著相关。P2 7表达下降或缺乏者 ,其 5年生存率显著降低。结论 :P2 7表达下降或缺失可能加速细胞周期转化 ,促进大肠癌的发生及发展。P2 7表达下降或缺乏提示为大肠癌预后不良的危险因素 相似文献
63.
目的 探讨血小板源性生长因子D(PDGF-D)和血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法 用免疫组织化学(SP法)检测胃组织中PDGF-D和VEGF蛋白的表达,用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测部分胃癌组织标本PDGF-D和VEGF mRNA,分析两者之间的相关性及其与临床病理特征之间的关系。结果 胃癌组织中PDGF-D和VEGF蛋白的表达显著高于癌旁组织和正常胃组织(P<0.05);PDGF-D和VEGF的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),PDGF-D的表达还与胃癌的分化程度有关(P<0.05); PDGF-D和VEGF在mRNA水平和蛋白水平的表达均呈正相关(均P<0.05)。 结论 PDGF-D和VEGF在胃癌组织中特异性高表达,可能在胃癌的发生、发展与转移中起着重要作用。 相似文献
64.
背景与目的:人类Testin基因是一个定位于染色体7q31.2的候选抑癌基因.本实验研究人结直肠癌中候选抑癌基因Testin的表达,并分析其与结直肠癌临床病理特征的关系.方法:应用RT-PCR和免疫组化SP法检测60例患者结直肠癌组织及对应正常组织(距肿瘤15 cm以上)中Testin的表达.同时分析Testin的表达与患者临床病理特征的关系.结果:结直肠癌组织中Testin mRNA的表达水平显著低于正常组织(P<0.01);免疫组化结果显示Testin在31.7%(19/60)的结直肠癌组织中呈阳性,而在正常组织中有86.7%(52/60)阳性(P<0.01).统计分析结果发现,Testin蛋白与mRNA的表达与结直肠癌患者的性别、年龄、肿瘤部位无关(P>0.05),而与肿瘤浸润深度、分化程度、Dukes分期、T分期、有无淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05).浸润越深、分化程度越低、Dukes分期越晚、T分期越晚、有淋巴结转移和有远处转移的癌组织的Testin表达明显降低;Testin蛋白与mRNA的表达呈显著正相关(r=0.75,P<0.05).结论:Testin在结直肠癌中的表达量显著下降,可能与结直肠癌的浸润、分化和转移相关,提示Testin基因表达下调可能对结直肠癌的发生、发展具有重要作用.可能成为判断结肠癌预后和浸润转移的生物学指标. 相似文献
65.
作者对在过去1年中所完成的178例腹腔镜胆囊切除术胆囊床的情况进行了分析。按术中胆床裸露肝组织的范围,将胆床损伤分为3度:Ⅰ度49例,无肝组织裸露,胆床纤维膜完整;Ⅱ度90例,裸露肝组织小于1/2胆床面;Ⅲ度39例,裸露肝组织大于1/2胆床面。作者认为:胆床损伤分度与腹腔镜胆囊切除术能否顺利进行及术后并发症关系密切,并发症预防的关键是保留完整的胆床纤维膜,胆床伤在Ⅲ度或Ⅱ度伴有深的裸露肝组织时,应置肝下引流。 相似文献
66.
67.
68.
目的:应用RNA干扰技术抑制血管内皮生长因子(VEGF)表达。方法:将VEGF基因作为RNA干扰的靶区,通过E—RNAi网上提供的服务,设计两个特异的RNA干扰序列,将其装入含U6启动子的载体上,构建成抗VEGF基因的小发夹样RNA(shRNA)表达载体,再转染人胚肾细胞HEK293、结肠癌细胞HT29、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2,通过RT—PCR、Northern杂交和免疫荧光观察VEGF表达受抑的程度。结果:成功构建了两种抗VEGF基因的shRNA表达载体,RT—PCR发现其在HEK293和HT29细胞系中,能明显抑制VEGF基因的表达,抑制率分别为72%和42%。但在Hela和HepG2细胞中的抑制率仅为28%和13%;Northern杂交显示,在HEK293细胞和HT29细胞中,VEGF mRNA明显受抑,抑制率达88%和89%;免疫荧光显示,在HT29细胞中,VEGF蛋白表达的受抑制率为73%。结论:针对VEGF基因的shRNA表达载体能够明显抑制VEGF基因的表达,但在不同细胞系中的作用强度存在差别。 相似文献
69.
本文评价了一种新的肿瘤标志物CA72-4在预测胃癌患者腹膜转移中的价值。放射免疫法测定了30例胃癌患者腹腔冲洗液CA72-4水平。 相似文献
70.