头孢曲松钠治疗早期梅毒临床效果评价

目的：探讨头孢曲松钠治疗早期梅毒的临床效果。方法：选择80例患者,随机分为观察组和对照组,观察组用头孢曲松钠治疗,对照组用苄星青霉素治疗,比较两组疗效和不良反应。结果：两组治疗有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组症状消失时间要明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应比较差异并无统计学意义（P〉0．05）。结论：应用头孢曲松钠治疗早期梅毒见效快,疗效好,值得在临床推广应用。     

特异基因的PCR扩增及其快速克隆

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，直接从微生物基因组中扩增卡介苗Ａｇ８５－Ｂ编码基因。虽然在引物５＇端设计了限制性内切酶识别顺序以及附加顺序，但因限制性内切酶不能切开这些顺序，使扩增基因产物不能克隆到质粒载体中。因此，我们构建了新的克隆载体即Ｔ载体，专门用于克隆未经任何修饰的ＰＣＲ产物；这种方法价廉，快速有效，值得推广应用。     

缺碘地区长期供碘加服碘油在消除碘缺乏病中的应用

缺碘地区长期供碘加服碘油在消除碘缺乏病中的应用孙振儒赵常喜谭国君娄敬娟袁建林邹艳红王科伟刘庆江崔泽奉张苏海张保舟张明兰张秋德张大军刘怀忠聂忠生姜桂云张国印众多学者的研究均证明了在缺碘地区食用碘盐预防地甲病的作用，但防治实践与大多的文献报道表明长期食用...     

木蹄多糖及其抗肿瘤活性的研究

 木蹄[（Pyropolypourus fomentarius（L．ex．Fr．）Teng]子实体热水提取物经乙醇沉淀．乙酸铜分步，DEAE一纤维素柱层析，得到4个多糖组分（BI～BN）。药理实验表明：BI BN部分对优Hela细胞有明显杀伤作用；BI，BI部分对Hela细胞没有杀伤作用，但显著抑制了 Hela细胞生长。水洗脱部分（BI）经 Sepharose 4B凝胶柱层析、Sep－PakC柱层析，得到两种纯多糖 BI－IW，BI－IE。分别测定了它们中蛋白质、糖醛酸、总糖含量及分子量，并进行了组成糖分析。     

大孔树脂分离纯化西洋参叶总皂苷的工艺研究

目的:探索以D101型大孔吸附树脂分离纯化西洋参叶总皂苷的工艺条件及参数。方法:以总皂苷及人参皂苷Rb3的吸附率和解吸附率为指标,对大孔树脂分离纯化西洋参叶总皂苷的工艺条件进行考察,并对其吸附动力学曲线和动态解析曲线进行探索。结果:药材与湿树脂量比为3∶10,上柱流速为1.5 m L·min-1,重复上样两次,分别用3倍体积的水、3倍体积70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,减压,浓缩,干燥,即得总皂苷提取物。提取物中总皂苷含量75%,人参皂苷Rb3含量10%,总皂苷提取物得率约为14%。结论:该工艺简便,重复性好,可用于西洋参叶中总皂苷的提取纯化。     

山楂叶不同采收期多种有效成分含量的比较

目的探索山楂叶最佳采收期。方法 HPLC条件:金丝桃苷检测采用Shim-pack C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-甲醇-四氢呋喃-5 mL·L~(-1)醋酸溶液(1∶1∶19.4∶78.6)为流动相,检测波长为363nm。牡荆素鼠李糖苷检测采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);四氢呋喃-甲醇-乙腈-乙酸-水(38∶3∶3∶4∶152)为流动相;检测波长为330nm。总黄酮检测利用可见分光光度法,以芦丁对照品为对照,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系作显色剂,在500nm波长处测定总黄酮含量。结果金丝桃苷进样量在0.080 5~0.402 4μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 3);牡荆素鼠李糖苷进样量在0.418~2.090μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 1)。结论 5月采收的山楂叶中牡荆素鼠李糖苷含量最高;8~11月采收的山楂叶中金丝桃苷及总黄酮的含量较高。     

乳糜血清对聚合酶链反应DNA模板制备的影响

目的探讨乳糜血清对聚合酶链反应DNA模板制各的影响。方法对29例具有乳糜血清的慢性乙型肝炎患血清，分别进行两种方法处理。A法按照常规试剂集盒方法裂解提取DNA，B法在提取DNA前用异丙醇抽提甘油三酯，弃去抽提液加裂解液100pl，沉淀用70％的乙醇100μl漂洗两次。结果A法裂解提取DNA后发现10例HBVDNA阳性。B法提取DNA后发现26例HBVDNA阳性。结论乳糜血清可能会影响HBVDNA模板的制备。在模板制备前抽提甘油三酯，并用乙醇多次洗涤模板DNA可避免从乳糜血清中检测HBVDNA造成的假阴性．     

四维杂交液检测HBVDNA结果中出现的假阳性信号

基层医院实验室通常是购买成品的PCR试剂盒来检测HBVDNA含量，成品的PCR试剂盒往往是按照纯净的单一序列DNA经优化实验得到的，其特异性是由两段引物和一个探针（Taqman定量）共三段特异核酸序列保证的，而临床样本中成分非常复杂，由其提取的总核酸包罗各种序列的DNA或RNA，很容易出现非特异性假阳性信号，     

构建乙型肝炎病毒基因参照品判断基因分型的探讨

目的利用乙型肝炎病毒（HBV）基因参照品判断HBV基因分型。方法自行制备HBV—S区基因参照品A、B、C、D型并测序及比较同源性，利用限制性内切酶MboI、EarI酶切参照品和样品扩增产物，从而确定样品基因型。利用该方法对克拉玛依地区272例HBV—DNA阳性血清基因分型。结果测序证实，HBV基因参照品与39例GenBank序列同源性均在96％以上。272例样品成功分型241例（88．6％）。检出B、C、D型，未检测到A型。抽检12例测序同源性大于96％。结论依据基因参照品核酸碱基片段大小判断分型，简明直观，适用于大样本的筛检及临床应用。