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实验教学是培养学生科学思维、创新精神最有效的途径之一,是高等学校各学科教学的重要组成部分.化学试剂管理的好坏,关系到实验教学的质量.切实加强化学试剂管理,更好地为实验教学服务,应引起足够重视.本文结合工作实践,从建立健全化学实验室安全规章制度、建立健全安全事故处置预案和机制、切实做好化学试剂仓库的科学化管理,以及在化学试剂管理中充分发挥现代技术优势等方面介绍了化学试剂管理工作的体会. 相似文献
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卡维地洛治疗原发性高血压的长期疗效 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :评价卡维地洛对原发性高血压 ( EH)的长期疗效和安全性。方法 :卡维地洛治疗 4周显效或有效的 EH患者 61例 ,维持原剂量继续治疗至 2 4周末。结果 :观察的 61例中 ,47例( 77% )口服剂量为 10 mg bid,另 14例 ( 2 3% )第 3周起增至 2 0 mg bid。在延长治疗期 ,卡维地洛给药后能稳定降压 ,血压基本保持 4周末水平 ,与 4周末相比 ,显效率、有效率均无显著性差异 ,总有效率仍为 10 0 %。与治疗前相比 ,收缩压和舒张压分别下降 16.5 %和 17.6% ,由 ( 15 7.1± 14 .0 ) /( 10 1.4± 5 .5 ) mm Hg( 1mm Hg=0 .133k Pa)降至 ( 131.2± 10 .1) / ( 83.6± 5 .6) mm Hg。心率减慢 ,但仍在正常范围 ,4周后基本稳定。卡维地洛长期给药不良反应轻微 ,且在治疗过程中能自行缓解。对脂类代谢没有不良影响。结论 :卡维地洛长期治疗有稳定的降血压作用 ,是一种安全有效的新型抗高血压药物 相似文献
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目的研究ADP核糖基化因子6(Arf6)对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞株增殖、迁移和侵袭能力的影响并初步探讨
其可能的分子作用机制。方法设计合成3条针对不同靶向区域的Arf6特异性siRNA序列,转染细胞后通过real-time PCR和
蛋白质印迹法检测其对Arf6的干扰效果,筛选出干扰效果最佳的siRNA序列;通过噻唑盐(MTT)实验、划痕实验、及transwell
细胞迁移和侵袭实验观察siRNA干扰Arf6表达对PC-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响;蛋白质印迹法检测AKT、p-AKT、ERK1/
2、p-ERK1/2和Rac1蛋白表达水平的变化。结果与空白对照组相比,转染阴性对照序列对PC-3细胞内源性Arf6的mRNA和
蛋白表达水平无明显影响,3 条siRNA 序列均能抑制Arf6 的表达,其中siRNA-3 对PC-3 细胞Arf6 表达干扰效果最好,Arf6
mRNA和蛋白抑制率分别为(91.88±3.13)%和(86.37±0.57)%。siRNA-3干扰Arf6表达抑制PC-3细胞的增殖,且PC-3细胞体外
迁移距离和侵袭细胞数较空白和阴性对照组明显减少(P<0.05)。蛋白质印迹法检测发现转染siRNA-3的PC-3细胞p-ERK1/2
和Rac1表达水平明显降低,而AKT、p-AKT和ERK1/2表达水平较对照组差异无统计学意义。结论siRNA干扰Arf6表达可显
著抑制PC-3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其分子作用机制可能与p-ERK1/2和Rac1表达下调相关。 相似文献
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目的:研究原发性高血压患者首次po卡维地洛后血流动力学的即刻效应。方法:8例原发性高血压患者,用二维超声心动仪测定给药前后的左心室功能,计算血流动力学参数。结果:po卡维地洛40mg,lh后血压即显著下降,血压平均下降1.3/0.9 kPa,服药后2h血压下降幅度更大,平均下降2.5/1.6 kPa(PSBP<0.O1,PDBP<0.05),下降幅度SBP为12.50%,DBP为11.5%;G。服药后2h心率下降4次/分,有显著性差异(P<0.01)。超声心动图检查发现左心室舒张末期内径减少(P<0.05),平均周经纤维缩短率增加(P<0.01),射血分数上升(P<0.05)。左心室收缩末期内径、心搏出量、心输出量、左室重指数及总外周血管阻力均有下降,但不显著(P>0.05)。结论:卡维地洛有明显的降压作用,能改善急性血流动力学,提高左心功能。 相似文献
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目的探讨HIV gp41融合多肽(fusion peptide,FP)与机体免疫细胞的相互作用,观察FP能否影响抗原特异性的调节性T细胞活化。方法用免疫磁珠分离DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)、CD4+CD25-效应性T细胞(Teff)共培养,3d后采用CCK-8法分析FP对OVA323-339抗原激活的Treg抑制Teff细胞增殖的影响。另外,ELISA法检测FP对Treg细胞IL-10分泌的影响,荧光共聚焦分析FP多肽在Treg细胞表面与TCR的共分布。结果25 mg·L-1的FP能降低Treg的抑制活性和IL-10分泌,在活化的Treg细胞表面有FP和TCR荧光的重叠。结论 FP降低抗原特异性Treg细胞的抑制功能,可能与其抑制IL-10合成有关;它与TCR在细胞膜的相互作用也可能影响APC向Treg细胞递呈活化信号,干扰Treg的活化。 相似文献
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目的 测定根据计算机预测的SARS冠状病毒S蛋白S1区的抗原表位多肽与SARS病人血清的免疫反应.以寻找和确定SARS相关冠状病毒的中和抗原表位。方法 采用多肽合成仪合成SARS冠状病毒S蛋白S1区的多肽.并用ELISA方法检测合成的多肽与SARS病人血清的免疫反应。结果 合成的8个多肽与SARS病人血清免疫反应的光密度值是其与正常人血清免疫反应的光密度值的1.5~2.6倍。结论 合成的多肽与SARS病人血清的免疫反应较低,提示这些多肽是否为SARS冠状病毒的抗原表位还要进一步研究。 相似文献
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目的从中国蝮蛇蛇毒中分离纯化出一种新的磷脂酶A2(PLA2)同源物,并研究其对Hep3B细胞基因谱的影响。方法用C18反相高效液相层析从蛇毒粗毒中分离纯化出PLA2同源物,并检测其纯度。用电喷雾质谱仪测定PLA2同源物分子量。体外培养Hep3B细胞,以139μg/mlPLA2同源物处理12h,应用基因芯片检测基因表达的改变。结果从蛇毒粗毒中分离纯化出一种新的PLA2同源物,纯度为97.2%,相对分子质量为13900。139μg/mlP乙嘘同源物处理Hep3B细胞12h后.19个基因表达下调,20个基因表达上调。表达改变的基因按功能分主要为以下6类:细胞周期控制和DAN损伤修复类、细胞调亡和衰老类信号转导分子和转录因子、细胞黏附类、血管生成类以及肿瘤细胞入侵和转移类。结论PLA2同源物作用于Hep3B细胞后,可影响细胞多种基因的表达,表达改变的基因主要参与肿瘤细胞的生长和转移。本研究为进一步深入研究PLA2对肿瘤细胞的作用机制提供线索和依据。 相似文献