全文获取类型
收费全文 | 117篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 24篇 |
内科学 | 14篇 |
皮肤病学 | 16篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 6篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 20篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 17篇 |
中国医学 | 4篇 |
肿瘤学 | 20篇 |
出版年
2023年 | 6篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
排序方式: 共有129条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
92.
目的 探讨应用流式细胞术(FCM)检测急性白血病(AL)患者骨髓微小残留病(MRD)对预测复发及指导治疗的临床意义。方法 选择2005年7月至2008年6月于该院住院经MIC分型确诊的初治获完全缓解(CR)的43例AL患者,应用FCM和单克隆抗体直接荧光标记法检测骨髓MRD,并动态随访。结果 对初次受检MRD阳性患者动态观察骨髓形态学,平均1~3个月复查骨髓1次,所有复发患者均在MRD阳性后4~6个月出现形态学复发。MRD随访结果显示:43例AL患者CR时MRD阴性26例,6例复发,持续阴性20例。CR时MRD阳性17例,10例复发(58.82 %)。4例经加强化疗后MRD转阴达1年以上。43例患者CR时按MRD值水平分为三组,并观察1年复发率。<1×10-4组和5×10-3~1×10-4组1年复发率差异无统计学意义(P=0.37),5×10-3~1×10-4组和>5×10-3组1年复发率差异有统计学意义(P=0.02)。结论 应用FCM动态检测MRD对及时预测复发、指导治疗有重要的临床意义。 相似文献
93.
目的观察光动力疗法治疗基底细胞癌(BCC)的临床疗效。方法 15例BCC患者予5-氨基酮戊酸(ALA)涂于皮损处3h~4h后行红光照射治疗约30min,能量密度范围在80~180J/cm2内,2周治疗一次,至少治疗4次。结果经4~10次治疗,15例BCC痊愈11例,部分反应3例,无效1例,有效率93.3%。结论对于年龄大、特殊部位、手术困难的老年BCC,PDT是可以考虑的有效替代治疗手段。 相似文献
94.
【目的】研究p33^ING1基因表达与皮肤鳞状细胞癌的发生、发展的关系。【方法】应用免疫组化检测本院1999-2004年收治的35例皮肤鳞状细胞癌及25例原位鳞癌(Bowen病)组织中的p33^ING1表达情况。【结果】皮肤鳞状细胞癌p33H^ING1蛋白表达阳性率为42.9%(15/35),明显低于正常组的82.9%(29/35),两者比较差异有显著性(x^2=11.99.P〈0.05)。其原位鳞癌中阳性表达为56%(14/25),同样明显低于正常组织的阳性率82.9%(29/35).两者比较差异有显著性(x^2=5.18,P〈0.05)。【结论】p33^ING1蛋白在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达下降.提示p33^ING1蛋白在皮肤鳞状细胞癌的发生、进展中有重要意义.并有可能成为其肿瘤检测蛋白之一。 相似文献
95.
骨髓活检改良GMA包埋组织中血管标记的最佳方法 总被引:1,自引:0,他引:1
塑料包埋在骨髓活检组织中运用广泛,为临床血液病的研究提供了很好的手段,其中常用的包埋剂为甲基丙烯酸乙基酯(GMA)。因常规的塑料包埋明显抑制抗原抗体反应,无法进行免疫组化染色的观察与分析,为此我们采用Burgio等[1]改良的GMA包埋法摸索塑料包埋组织中血管标记的最佳条件和 相似文献
96.
97.
目的提高对少见或特殊类型慢性淋巴细胞增生性疾病(CLPDs)的认识,探讨流式细胞术免疫表型在该类疾病鉴别诊断中的价值。方法对4例CLPDs患者进行细胞形态学、免疫表型和临床资料的系统回顾分析,结合文献进行讨论及鉴别。结果4例均见淋巴单克隆生长证据(3例IgH基因重排阳性,1例TCRr基因重排阳性);年轻人慢性淋巴细胞白血病1例,形态为典型小淋巴细胞增多,表型为CD5^+CD7CD19+CD20^+CD22^+D23^+CD11c^+HLA-DR^+;食道癌合并毛细胞白血病1例,细胞表面不规整,有短绒毛,表型为CD5-CD11c^+CD19^+CD20^+CD22^+CD25^+;大颗粒淋巴细胞白血病1例,淋巴细胞胞浆中多量嗜天青颗粒,表型为CD3^+CD4^+CD5^+CD8^+(CD16+56)HLA-DR^+;脾淋巴瘤伴血循绒毛淋巴细胞1例,淋巴细胞有绒毛,位于细胞一端或双端,表型为CD5CD19^+CD20^+C1322^+CD25^+HLA-DR^+。电镜下脾淋巴瘤伴血循绒毛淋巴细胞及毛细胞白血病均见细胞表面有绒毛,但前者绒毛数量偏少。结论CLPDs的诊断需要对形态学、免疫表型和临床信息加以综合考虑,流式细胞术免疫表型分析对疑难CLPDs的鉴别诊断具有重要价值。 相似文献
98.
克银蜜膏剂治疗寻常性银屑病的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
2003年10月-2004年9月笔者应用克银蜜炼膏治疗21例进行期寻常性银屑病患者,同时检测患者治疗前、后血清白介素(IL)-18水平。现将结果报告如下。 相似文献
99.
100.
1引言1856年德国医生Lissauer首先应用含砷的Fowler液治疗慢性粒细胞白血病(CML),开创了化学药物治疗白血病的先河,明显改善患者预后.20世纪早期,全身或脾区照射有效地控制CML的症状及体征,在其后的50年里作为标准方法沿用.20世纪50年代,口服白消安(busulfan,马利兰),证明比放射治疗有效,成为当时的主要方法.20世纪70年代羟基脲因毒性低取代了白消安.20世纪80年代,对干扰素的研究与应用,成为治疗CML的理想用药,应用造血干细胞移植使部分CML患者可以治愈.上述措施的合理应用,使CML疗效不断提高. 相似文献