胃癌患者中医证型分布及其与血清CEA、G-17的关系分析

目的:探讨胃癌患者中医证型与血清癌胚抗原(CEA)、胃泌素-17(G-17)的关系.方法:选取2018年1月～2020年1月本院收治的47例胃癌患者为研究组,选取同期35例健康体检者为对照组,对胃癌中医证型进行评估,检测两组血清CEA、G-17,分析胃癌中医证型与血清CEA、G-17的关系.结果:47例胃癌患者中医证型...     

超声引导下Mammotome乳腺旋切系统在乳房肿块诊疗中的应用

Mammotome微创旋切系统于1994年由美国强生公司发明,它由微电脑控制系统,真空负压抽吸泵、带旋切刀的穿刺针等构成。具有操作准确、切除彻底、创伤小、并发症少等优点,受到广大患者的欢迎[1-2],在现代乳腺外科中已被广泛应用。我院自2008年8月至今共顺利完成57例乳腺疾病患者诊疗,现将其在乳腺疾病诊治中的价值分析报道如下。     

LC-MS/MS法测定人血清中石杉碱甲的浓度

目的:建立以高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法的方法测定人血清中石杉碱甲浓度。方法:以可乐定为内标,待测血清样品经乙酸乙酯液-液萃取,有机相吹干,流动相复溶后进样,色谱柱为Phenomenex Luna CN柱,流动相为甲醇∶0.08%甲酸水溶液(含0.2%乙酸铵)=46∶54。ESI离子源正离子方式检测,选择反应监测(SRM),用于定量的离子分别为石杉碱甲m/z:母离子243.2,子离子210.9,碰撞能30V;内标可乐定m/z:母离子229.9,子离子212.9,碰撞能32V;扫描时间为0.5s。结果:血清中内源性物质不干扰石杉碱甲的检测,石杉碱甲血药浓度在0.08～8ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9930～0.9960);日内、日间RSD均<15%,低、中、高浓度的平均提取回收率分别为69.9%、63.7%、63.7%。结论:该法操作快速、灵敏、简单、准确,介质用量少,符合生物样品检测要求,可用于临床药动学研究中大批量血样的处理。     

消化道间质细胞瘤细胞活性与微血管密度的关系

笔者应用免疫组织化学S-P染色法，检测了86例胃肠道间质细胞瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors，GIST）中微血管密度（MVD），应用胶银及免疫组织化学S-P染色法，检测核仁组成区嗜银蛋白（AgNORs）、增殖细胞核抗原（PCNA），抗人增殖细胞抗体（Ki-67）来反映细胞的增殖活性，旨在探讨GIST中MVD与细胞增殖活性的关系。     

益气养阴方药治疗肿瘤患者化疗不良反应临床研究

目的:研究益气养阴方药治疗肿瘤患者化疗不良反应的优势。方法:随机选取60例拟行化疗的胃癌、食管癌、肺癌、肠癌患者,分为治疗组和对照组,每组各30例,其中治疗组予以一贯煎合香砂六君子汤加减联合西药升白、止吐、镇静治疗肿瘤患者化疗不良反应。对照组单用西药升白、止吐、镇静治疗肿瘤患者化疗不良反应。治疗组患者从入院第二天起即给予益气养阴汤药内服,化疗过程一直服药,直到整个化疗过程结束。对照组不加用益气养阴汤药内服,化疗标准同治疗组。观察收集化疗过程中的呕吐、纳差、乏力不良反应指标及白细胞、红细胞、血小板的数值,并做好记录。结果:化疗后治疗组患者的化疗耐受性好于对照组,均能顺利完成化疗,且化疗引起的呕吐、纳差、乏力明显少于对照组,差异有统计学意义。结论:一贯煎合香砂六君子汤加减联合西药升白、止吐、镇静可明显改善肿瘤患者化疗所致的呕吐、纳差、乏力不良反应。     

匹多莫德干混悬剂人体药动学及生物等效性研究

目的:研究匹多莫德干混悬剂在健康人体的药动学及生物等效性。方法:健康男性志愿者20名,随机交叉单剂量口服匹多莫德干混悬剂(受试制剂)和颗粒剂(参比制剂)各0.8g,采用液-质联用法测定血浆中匹多莫德的浓度。应用DAS软件计算药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性。结果:口服受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数:t1/2分别为(1.84±0.35)、(1.93±0.51)h;tmax分别为(2.23±0.82)、(2.25±1.01)h;Cmax分别为(4.72±1.75)、(4.72±2.16)μg·mL-1;AUC0～20分别为(22.34±6.97)、(21.07±8.04)μg·h·mL-1;AUC0～∞分别为(23.01±7.10)、(21.74±8.14)μg·h·mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(111.2±31.7)%。结论:2种制剂具有生物等效性。     

赖诺普利片人体生物等效性研究

目的:评价两种赖诺普利片的人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉口服赖诺普利片试验制剂和参比制剂各10 mg,于给药前及给药后1、2、3、4、6、8、10、12、16、24、36、48、60 h从受试者肘静脉采血3 ml,采用液相-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血药浓度。以DAS2.0软件计算其药动学参数,考察其生物等效性。结果:赖诺普利片试验制剂和参比制剂的tmax、Cmax、AUC0～60、AUC0～∞分别为(6.1±1.0)h和(6.1±1.2)h、(64.24±25.2)μg/L和(68.19±26.5)μg/L、(942.0±330)μg.L-1.h-1和(980.1±340)μg.L-1.h-1、(969.6±327)μg.L-1.h-1和(1002.3±337)μg.L-1.h-1。以AUC0～144计算,赖诺普利片试验制剂和参比制剂比较的人体相对生物利用度为(98.8±27.5)%。结论:试验制剂赖诺普利片和参比制剂赖诺普利片具有生物等效性。     

内皮素-1和整合素α5β1在慢性胰腺炎纤维化中的表达及临床意义

通过胆胰管内注射三硝基苯磺酸（TNBS）制备大鼠慢性胰腺炎纤维化模型,采用RT-PCR和Westernblot技术检测1、2、3、4、5、6及7周内皮素-1（ET-1）和整合素α5β1mRNA和蛋白在大鼠胰腺组织中的表达。结果显示,ET-1和整合素仪,α5β1在慢性胰腺炎纤维化过程中有过度表达,与对照组比较,有统计学差异。认为ET-1和整合素的过表达在慢性胰腺炎纤维化的发生、发展中起重要作用。