环境因子对我国卵形硬蜱适生区分布的影响研究

目的 探索影响卵形硬蜱适生区分布的环境因子及未来环境变化对卵形硬蜱适生区分布的影响.方法 通过文献检索获取我国已知卵形硬蜱分布点数据,结合环境因子数据,运用最大熵模型对卵形硬蜱适生区分布进行模拟,并根据2050、2070年环境数据对卵形硬蜱适生区分布变化进行预测.结果 目前我国卵形硬蜱适生区面积为311.0万km2,占...     

公共环境治理与蚊媒控制

目的了解山东省淄博市淄川区淡色库蚊(Culex pipiens pallens)病原携带现况。方法在2017—2018年蚊虫活动高峰期采集淄川区淡色库蚊,通过RT-PCR扩增甲病毒属、黄病毒属、布尼亚病毒属和辽宁病毒目标片段及测序,检测蚊虫所携带的病毒种类及数量,利用Excel软件PooledInfRate v4统计程序通过最大似然法估计蚊虫带毒率,利用MEGA7.0软件对所得病毒NS5基因和E基因核酸序列与Genbank中已知库蚊黄病毒参考毒株进行系统发生树构建,分析确定病毒的基因型。结果从3组淡色库蚊(ZCB10_ A22_ 2、ZCB11_ A23_ 2、ZCC2_ A26_ 2)中扩增得到库蚊黄病毒,蚊媒活动高峰期蚊虫带毒率为5.04‰(95%CI：1.35‰~13.78‰),未检测到甲病毒属、布尼亚病毒属和辽宁病毒。NS5基因系统发育分析发现3组病毒与分离自上海的病毒株(MG602497.1)遗传关系最近,相似度为96.83%~97.23%;E基因系统发育分析发现3组病毒与分离自日本东京的病毒株(AB262759.2、AB377213.1)遗传关系最近,相似度为97.55%~97.72%。病毒分型为Ⅰ型库蚊黄病毒。结论淄川区淡色库蚊携带库蚊黄病毒,应持续开展蚊虫携带病原体监测。     

应用分子方法研究血吸虫遗传学的近况

在传统上,虽然所用的参数不一致,但还是基于血吸虫虫卵形态,其中间宿主和地理分布以确定血吸虫的系统发生关系,并由此将重要的人体血吸虫分成曼氏血吸虫、埃及血吸虫、日本血吸虫三类以及研究较少的分布在斯里兰卡、印度和东南亚的血吸虫列为第四类,这种分类法尚有不少疑点。目前,由     

取自池塘静水椎实螺的6种吸虫尾蚴表面的糖类

推测在同一螺宿主体内发育的吸虫表面可能有一些共同的糖基元,与以凝集素为基 础的免疫学识别的缺如有关。作者检测了6种吸虫[卷棘口吸虫、似锥低颈吸虫、无饰棘缘吸虫、缘口吸虫属吸虫、复口吸虫(D.pseudospathaceum)、斯氏毛毕吸虫]表面糖类存留物。吸虫尾蚴是实验室饲养或取自现场池塘中的静水椎实螺所逸出的。每螺限定由一种吸虫寄生。除感染缘口吸虫螺用2只     

肺内孤立结节CT征象的综合分析

随着CT的普及和发展，以及CT应用软件的升级CT在临床诊断中的作用口益突出，尤其是在肺内孤立性结节的诊断中，目前尚无其它诊断技术能于其左。笔者综合有关资料对肺内孤立性节结的CT征象进行了综合分析，希望能对临床影像工作者有所启迪。     

白蛉人工光诱法与油纸法比较

目的 比较人工光诱法和油纸法两种白蛉监测方法的适用范围以及各自的优劣,为科学评价其监测结果提供依据.方法 分别比较了人房、畜圈、农田、果园和荒地等处油纸法捕获率的差异,在人房和野外以及不同人员人工光诱法捕获率的差异,着重观察了有无光照对油纸法的影响.结果 人工光诱法捕获率较高,平均每小时捕获数为42 ～405只；熟练培训的捕蛉人在人房和野外捕获白蛉数量差异有统计学意义.油纸法容易受灯光的影响.无光照时,捕获率较低,平均每张油纸捕获数仅为0～4只；有光照时,晚间白蛉集中在距离光源1m范围内活动,1m外则受光照影响甚微.结论 人工光诱法捕获率高,适合多种环境监测；油纸法捕获率低,更适宜在有光照下作为白蛉监测方法.     

ALLOZYME-BASED GENETIC VARIATION WITHIN AN UNSTABLE “POPULATION” OF CHINESE ONCOMELANIA HUPENSIS (GASTROPODA: RISSOACEA: POMATIOPSIDAE)

[Objective] To answer the following questions:① For Oncomelania snails collected two years apart from the same locality,has there been genetic divergence?②How much experimental error has there been in studying subsets of these populations? ③As this is an unstable population,what has the net effect been on Hardy-Weinberg equilibrium(Hwe)?[Methods] Allozymes were studied using horizontal starch gel electrophoresis.Data collected from numbers of experiments were conapiled.Data from each collection were divided into two equal subsets based on chronology of the experiments.Thirty-four loci were studied using 72 to 180 snails per subset.[Results] The mean number of alleles per locus ranged frcra 1.5～1.9.With each consecutive subset,the 96 polymorphic loci dropped from 38.2 to 17.6.The mean heterozygosity was very low:0.033 to 0.049 and not significantly different from Hardy-Weinberg expectations.Ten loci and 11 alleles exclusive to the first group were eliminated from the overall study reducing the number of polymorphic loci from 19 to 10.There were significant departures from Hwe at five loci having a substantial number of individuals for each allele.Nei's and Wright's D were 0.003±0.001 and 0.054±0.006 respectively.[Conclusion] ①There were significant errors seen primarily in the results scored' in the earliest experiments.②These earlier errors involving scoring difficult to resolve loci,and interpretation of rare alleles that were not found in later experiment had no significant effect on overall genetic distance.③The use of Wright's D for closely related populations is explained.Results with Nei's D indicated no significant difference among the four subunits; Wright's D yielded significant difference between the collections made two years apart,attributed to the annual flooding of the Yangtze River mixing snails from different localities.④ Major polymorphic loci were not in Hwe as predicted using the unstable population model.⑤One must study 25 or more individuals to find relatively rate alleles and study population genetics.     

一例并殖吸虫病患者的虫卵DNA序列分析鉴定

[目的 ]运用分子生物学技术分析虫卵基因序列鉴定并殖吸虫病类型。 [方法 ]先从并殖吸虫病患者痰中分离出虫卵 ,然后PCR扩增出虫卵中完整的核糖体DNA第二间隔区基因 (ITS2 ) ,并直接用于测序从而获得该基因的核苷酸序列。同时 ,亦用同法分别从动物宿主粪便中分离出的卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫虫卵中获得ITS2基因序列作为DNA参照分析。此外 ,本文也对从患者痰中分离出的虫卵进行详细的形态学特征描述分析。 [结果 ]来自患者的虫卵ITS2基因序列与参照的卫氏并殖吸虫虫卵的基因序列 10 0 %一致 ,而与来自斯氏狸殖吸虫虫卵的基因序列只有 92 %核苷酸相同。此外 ,从形态学上讲 ,来自患者的虫卵形态特征更与卫氏并殖吸虫虫卵相似。 [结论 ]通过基因序列分析 ,可确诊患者所患的是卫氏并殖吸虫病。     

子一代实验室钉螺细胞色素c氧化酶I、细胞色素b基因序列分析

目的　了解钉螺子一代(F1)实验室钉螺群(湖北钉螺湖北亚种)内的遗传变异。　方法　实验室饲养的F1钉螺,单个抽提基因组DNA,PCR扩增细胞色素c氧化酶I(COI)、细胞色素b(Cytb)基因并测序,用GENETYX MACver.9软件进行同源排序、DNA和氨基酸序列分析,同时与GenBank相同基因序列比较。　结果　实验室螺群内,COI基因差异为12.2%,94个氨基酸发生变化。Cytb基因差异6.4%,有25个氨基酸发生变化。湖北亚种与滇川亚种COI基因序列差异率为 13 .5 %。与GenBank中湖北钉螺滇川亚种Cytb基因序列比较 ,差异为 13 .6% ,在 2 0 3个氨基酸中 6个氨基酸发生变化。　结论　F1实验室钉螺群内核苷酸与氨基酸序列均发生变异。     

卫氏并殖吸虫感染循环抗原检测方法的建立与应用

用CAg-dot-ELISA法和CAb-ELISA法分别对并殖吸虫病临床诊断患者、并殖吸虫病流行区人群、卫氏并殖吸虫早期感染者及其他寄生虫感染者进行循环抗原和抗体检测。用CAg-dot-ELISA检测70份卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清，阳性29份，敏感性为41.5%（29/70），与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%（5/20）和20%（4/20）的交叉反应，与其他寄生虫感染者血清和健康人血清（60份）均为阴性，特异性为93.6%。CAb-ELISA检测70例卫氏并殖吸虫病临床诊断患者血清阳性67份，敏感性为95.7%（67/70），与华支睾吸虫病和日本血吸虫病患者血清分别有25%（5/20）和20%（4/20）的交叉反应，对其他寄生虫感染者血清和健康人血清的特异性为92.1%。CAg-dot-ELISA和CAb-ELISA分别检测并殖吸虫病流行区人群220份血清，阳性率分别为0和3.2%（7/220）。CAg-dot-ELISA法对辅助诊断并殖吸虫早期感染有一定价值。