双价痢疾候选疫苗诱导小鼠产生粘膜免疫应答机制的初步研究

目的探讨痢疾疫苗诱导粘膜产生免疫应答的调节机制，为研制安全有效的痢疾疫苗提供免疫学的理论依据。方法以本室构建的两株福氏２ａ、宋内氏双价痢疾候选疫苗ＦＳ－２１１７与ＦＳ－５４１６经不同途径免疫小鼠，分离小鼠ＰＰ结（Ｐｅｙｅｒｓｐａｔｃｈｅｓ）与脾脏中的ＣＤ４＋Ｔ细胞并以ＭＴＴ法检测其对疫苗不同抗原成分的增殖反应。结果（１）口服痢疾疫苗可诱导ＰＰ结中的ＣＤ４＋Ｔ细胞产生显著的增殖反应，而未对脾脏中的ＣＤ４＋Ｔ细胞产生刺激作用；（２）皮下注射痢疾疫苗能使小鼠脾脏中的ＣＤ４＋Ｔ细胞产生显著的增殖反应，但未见ＰＰ结中的ＣＤ４＋Ｔ细胞产生明显的免疫应答；（３）痢疾疫苗可能有多种抗原成分参与了刺激肠粘膜ＰＰ结中ＣＤ４＋Ｔ细胞的增殖反应。结论口服痢疾候选疫苗可有效地诱导肠道粘膜产生免疫应答；免疫应答的产生可能依赖多种抗原成分的共同作用。ＰＰ结中ＣＤ４＋Ｔ细胞的特异性活化可能是诱导肠道粘膜免疫应答最重要的早期事件。     

椎管内表皮样囊肿诊治（附16例报告）

表皮样囊肿多发生于颅内,椎管内表皮样囊肿较为少见。其影像学误诊率较高,过去治疗多采取手术切除或将囊肿外翻于硬脊膜外,1992～1999年我们收治椎管内表皮样囊肿病人16例,现将其临床及影像学特点及预后回顾总结如下。     

2009年—2018年我国获批的5类中药新药及其生产工艺分析

目的 为5类中药新药的研发找出更好的路径.方法 通过对国家药品监督管理局官方网站的国产药品数据库中2009年—2018年获得生产批准的5类中药新药情况进行整理,对获批5类中药新药的生产工艺进行重点分析,并对其获批数量、有效部位类型、活性成分、治疗领域和剂型选择按照年度进行系统分析.结果 5类中药新药在2012年—201...     

早期持续胸腺肽治疗急性乙型肝炎40例

乙型肝炎治疗的关键是清除病毒[1],目前国内外尚无确切的治疗手段.我科于2001～2003年,对150余例急性乙型肝炎患者,采取常规治疗和兼顾早期胸腺肽治疗,并对疗效进行了比较观察,现报道如下.     

p21Waf1/Cip1蛋白在侧腭突MEE/MES消失过程中的表达及意义

目的:探讨p21 Waf1/Cip1(p21)蛋白与调控p21的相关蛋白Jag1、Jag2、Notch1在正常胎鼠和腭裂模型侧腭突胚胎上皮,特别是胚胎腭中线上皮细胞、胚胎腭中线上皮带中的表达及变化,初步研究p21蛋白在胚胎腭中线上皮细胞、胚胎腭中线上皮带消失过程中的作用。方法:实验组为全反式维A酸(all-trans retinoic acid,at RA)诱导建立的C57BL/6J胎鼠腭裂模型,对照组用同等剂量玉米油喂养孕鼠。在鼠孕期第13.5天(gestation day,GD13.5)、GD14.5、GD15.5、GD16.5解剖取得胎鼠腭突,吖啶橙染色观察腭突形态,免疫组织化学染色检测p21与Jag1、Jag2、Notch1在胎鼠侧腭突上皮的表达。结果:实验组Jag1、Jag2、Notch1、p21在各个时间点均呈阴性表达。在GD14.5、GD15.5,对照组Jag1、Jag2、Notch1、p21在胚胎腭中线上皮带细胞内均有阳性表达。在GD15.5,对照组胚胎腭中线上皮带消失,腭突基本融合;实验组则胚胎腭中线上皮细胞未消退,形成腭裂。在GD16.5,Jag1、Jag2、Notch1在侧腭突所有被覆上皮仍有阳性表达,p21仅在鼻腔侧有微弱阳性表达。结论:在胎鼠侧腭突发育过程中,存在Jag1、Jag2、Notch1、p21特定时空的差异表达。结合前期试验,提示p21参与侧腭突上皮的凋亡与分化,尤其参与了ΔNp63在胚胎腭中线上皮细胞、胚胎腭中线上皮带消失过程中的作用。     

临床护理工作中的生物安全因素分析及对策

目的：探讨临床护理工作中生物安全因素及防护对策.方法：加强临床护理工作中的生物安全管理,对护理人员进行生物安全教育,规范化防护,建立制度化、科学化的生物安全管理体系.结果：通过科学的生物安全防护,降低护理人员生物感染风险.结论：只有建立生物安全体系,严格进行落实,才能使护理工作者免受致病微生物的感染.     

术中碘酒灼烧治疗椎管内表皮样囊肿9例

1992-1999年我院采用术中碘酒灼烧治疗椎管内表皮样囊肿9例,现报告如下.     

改革完善合作医疗制度解决农民防病治病问题

我县地处鄂西南,是一个老、少、边、穷的山区县.党的十一届三中全会以来,随着农村经济体制的改革,结合我县经济比较落后的实际,我们坚持在改革中不断完善合作医疗制度,使之既能与农村现阶段的经济水平相适应,又较好地解决了广大农民的防     

肾癌G250MN／CAIX重组质粒DNA免疫效应的初步研究

【目的】观察PCDNA3．0-G250重组质粒在小鼠中诱导产生DNA免疫应答的特点及抑瘤效应。【方法】PCDNA3．0-G250质粒每隔2周肌注射Balb／c小鼠共3次，对照组同法肌注PCDNA3．0质粒。每次免疫10d后眶后取血，间接免疫荧光法检测血清抗体。6周后取脾细胞观察体外细胞毒效应。同法免疫Balb／c小鼠，第3次免疫时皮下种植sp2／0-PCDNA3．0-G250细胞，观察肿瘤大小及小鼠生存期。【结果】DNA免疫后可检测到特异性抗体，抗体滴度随免疫次数增加逐渐升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。体外CTL杀伤率与对照组差别有统计学意义。体内实验发现治疗组与对照组抑瘤效应无明显差异（P〉0．05）。【结论】G250重组质粒DNA免疫能在小鼠中诱导产生特异性细胞免疫及体液免疫，无明显体内抑瘤效应。