复方华蟾素口服液抗乙型肝炎病毒体外实验研究

本研究以乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（ＨＢＶＤＮＡ）转染细胞系（２．２．１５细胞株）为模型，对复方华蟾素口服液体外抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）活性进行了研究。结果显示：该药对乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和乙型肝炎ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）半数抑制剂量（ＩＤ５０）分别为０．０８ｍｇ／ｍｌ和０．０７ｍｇ／ｍｌ，半数中毒剂量（ＣＤ５０）为２．５ｍｇ／ｍｌ，治疗指数（ＴＩ）分别为ＨＢｓＡｇ３１．３、ＨＢｅＡｇ３５．７     

华赡素抗乙肝病毒体外实验研究

华赡素抗乙肝病毒体外实验研究傅希贤，徐向田，范涛，张国庆，张乃临，田庚善华蝎素是从中华大瞻蜍阴干全皮提取的制剂。有提高机体免疫功能的作用。为探明本药对人乙肝病毒有无抗病毒作用，做了以下实验研究。一、材料和方法华蟾素为安徽淮北生化制药厂生产提供，批号为...     

HBV cccDNA荧光定量检测方法的建立及应用

目的建立一种HBVccc DNA定量检测方法,并定量检测慢性乙型肝炎患者肝组织内的cccDNA。方法分析A-G亚型HBV DNA序列,根据其结构特点,于DNA缺口两侧高度保守区域设计引物和探针,并摸索该方法最佳反应条件,以期实现不同亚型HBV cccDNA的特异性扩增。对该方法进行特异性、敏感性及重复性检测。将扩增产物进行测序以检测方法的特异性。用102~1010拷贝/ml的标准质粒检测方法的敏感度。106拷贝/ml标准质粒30复管,以检测其重复性。取32例慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗前后的肝穿组织,提取DNA,用该方法进行cccDNA定量,观察抗病毒治疗前后cccDNA的变化及与总HBV DNA的关系。结果测序结果显示扩增产物为目的片段;该定量方法的敏感度为103~1010拷贝/ml;标准质粒30复管后其Ct值为29.69±0.31,变异系数为1.04%。肝内cccDNA占肝内总HBV DNA的47%~98%,平均81.5%。结论本方法操作简便,特异性高,定量线形范围宽及重复性好,可用于科研中cccDNA的定量检测。     

乙肝病毒感染时外周血单个核细胞中HBV DNA的变化

本文用斑点杂交法检测51例HBsAg阳性HBV感染病人的外周血单个核细胞(PBMC)HBVDNA,其中19例阳性,阳性率37.3％;同时检测病人血清HBV DNA,51例中18例阳性,阳性率31.4％。单个核细胞HBV DNA阳性而血清HBV DNA阴性者12例,为23.5％。说明用斑点杂交法检测HBV感染病人的外周血单个核细胞HBV DNA,对血清HBV DNA阴性肝炎病人的临床观察有一定的参考价值。     

中草药叶下珠不同品种和制剂体外抗乙型肝炎病毒的实验研究

以２．２．１５细胞为模型，对不同品种、剂型和添加成份的叶下珠提取物进行了体外抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）活性的研究。结果显示，七种受试药物体外均有不同程度的抗ＨＢＶ活性。其中以沱茶珍珠草、胶囊１号作用最明显，在浓度为５００ｍｇ／Ｌ时对ＨＢｓＡｇ的抑制率可达１００％，而未显示出明显的细胞毒性。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交显示，胶囊１号对细胞内外ＨＢＶＤＮＡ的抑制呈剂量依赖型。还观察到，药物对病毒颗粒产生的抑制不仅在转录前水平，可能对ｍＲＮＡ的翻译水平也有影响。