磁共振成像在特发性全身性癫的研究进展

特发性全身性癫(IGE)是以全身性发作为特征的一组具有独特临床和脑电图表现的癫综合征。既往认为IGE没有脑部结构改变和代谢性疾病表现,但是随着MRI成像方法和图像处理技术的不断发展,越来越多的证据表明IGE存在潜在的脑结构和功能异常。综述近年来MRI技术在揭示IGE发病机制和继发脑组织损伤方面的研究进展。     

KA I1蛋白在原发性肝癌组织中的表达及临床意义

原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)是最常见的恶性肿瘤之一,手术仍然是治疗肝癌的有效手段,但转移和复发是影响肝癌治愈率的最主要障碍.     

3.0T MR R2＇图在诊断急性脑梗死中的初步应用

目的 探讨急性脑梗死在R2＇图中的表现,并与DWI比较,探讨其在判断脑缺血半暗带中的价值.方法 对14例发病时间为6～22 h[平均(16.73士4.65)h]的急性脑梗死患者于就诊当日和发病后7～20天分别进行MR检查.将首次检查中的DWI高信号区定义为初始病灶面积(L0),第二次复查的T2WI或T2-FLAIR图像上病灶面积定义为最终梗死面积,后者小于L0的部分为组织存活区(ST),大于L0的部分为病灶扩大区(LG).对同一患者不同检查时间病灶形态和面积进行比较.结果 初次检查异常信号的面积可分为3种:①4例R2＇图病灶面积＞ DWI高信号区面积,最终梗死面积与R2＇图异常信号区面积相同.R2＇图病灶为稍高信号,LG区R2＇信号升高的程度最大,周围区次之,L0区最小;复查时R2＇图病灶变为低信号.②6例R2＇图病灶面积=DWI高信号区面积,最终梗死面积无显著变化.③4例R2＇图病灶面积＜DWI高信号区面积,R2＇图病灶中心为低信号,边缘为稍高信号,在外围为等信号,呈内低外高分层状表现,最终梗死灶的面积与初次R2＇上低信号区的面积相似.结论 ①发病24 h内,脑梗死灶在R2＇图的3种情况分别具有不同的演变过程;②相对于传统MR成像序列,R2＇在判断梗死核心和半暗带方面更精确.     

医学遗传学教学模式改革的探索与成效

为帮助学生提高学习兴趣,激发学习潜能,提高利用所学知识解决实际问题能力,达到更好的教学效果,教研室根据学校实际情况,在医学遗传学的教学过程中引入了多样化的教学,包括教师精讲、学生主讲、案例教学、实验教学等形式,并在教学过程中取得初步成效.     

益气升阳化痰祛瘀法治疗冠心病辨识

胸痹即现代医学的冠心病 ,是中老年人的常见病多发病之一 ,系由于冠状动脉壁的粥样斑块 ,引起血管腔的狭窄或填塞 ,导心肌缺血、缺氧 ,严重者可发生突然死亡。祖国医学虽无“冠心病”病名 ,但考《内经》有“心痛”、“真心痛”的记载。《内经·素问·脏气法时论》篇曰 :“心痛者 ,胸中痛 ,胁支满 ,胁之痛 ,鹰背肩甲间痛 ,两臂内痛。”这些论述概括了冠心病的基本病状。从而可以推论 ,冠心病隶属中医胸痛、真心痛、胸痹、心悸等范围。1　冠心病的发病机理《金匮要略·胸痹心痛短气病脉证治第九》篇曰 :“失脉当取太过不及 ,阳微阴弦 ,即胸痹…     

双微导管技术结合3D-DSA治疗颅内临界宽颈动脉瘤

目的探讨颅内临界宽颈动脉瘤的血管内治疗方法及其疗效。方法回顾性分析2008年7月至2010年3月应用双微导管辅助技术结合3D-DSA的多次应用治疗12例复杂难治性颅内临界宽颈动脉瘤患者的临床资料。结果 12例动脉瘤均成功栓塞,术后即刻造影示100%栓塞7例,>90%栓塞5例,载瘤动脉均通畅,无缺血并发症发生。11例病人恢复良好,1例死于急性肾功能衰竭。结论双微导管技术结合术中3D-DSA应用可有效治疗颅内复杂的临界宽颈动脉瘤。     

脑胶质瘤P53,PKC,VEGF的表达及与预后关系

目的 了解脑胶质瘤中Ｐ５３、ＰＫＣ、ＶＥＧＦ阳性表达与脑胶质瘤分级和预后的关系。方法 采用免疫组化ＳＡＢＣ法观察Ｐ５３、ＰＫＣ、ＶＥＧＦ在脑胶质瘤中的表达;同时,随访了解患者生存情况。结果Ｐ５３、ＰＫＣ、ＶＥＧＦ在ＢＧ、ＭＧ、ＨＭＧ三组中都有不同程度的表达,而且,随着病理分级的增加,其表达率也逐渐增加,但各组间缺乏统计学差异,三者表达在脑胶质瘤中的意义有待进一步宗病例的分析。Ｐ５３、ＰＫＣ、ＶＥＧ     

颅内动脉瘤与遗传性结缔组织病

近十年来,随着分子生物学和遗传学的发展,许多学者开始探讨与颅内动脉瘤有关的遗传学因素,尤其是遗传性结缔组织病。主要包括Ehlers-Danlos综合证,马凡氏综合证(Marfans Syndrome),神经纤维瘤病(Neurofibromatosis),常染色体显性多囊肾病(Au-tosomal Dominant Polycystic Kidney Disease,ADPKD)等。这些疾病侵犯了颅内中、小血管,使其细胞外基质的某些成分缺乏而导致颅内动脉瘤     

Cobb’S综合征诊断与治疗的研究

目的:探讨Cobb’s综合征的诊断要点和合理的治疗方案。方法:回顾性分析2例Cobb’s综合征的临床表现、影像资料及治疗经过,总结其诊断依据、影像学特点和治疗方法。结果:Cobb’s综合征为一种少见的脊髓血管疾病,其诊断应具备以下四条中的三点:①在同一椎体节段出现髓内血管畸形;②椎管内硬膜外血管瘤;③椎体及椎旁血管瘤;④皮肤或皮下组织血管瘤、褐色痣或片状咖啡色斑。其治疗首先血管内治疗,针对不同的病变采用不同的治疗方法:髓内AVM首选固体栓子;小的髓周AVF可用固体栓子和NBCA,大的瘘采用可脱球囊和微弹簧圈;椎体和椎旁AVM采用固体栓子、NBCA和微弹簧圈。治疗时微导管应超选到病变的供血动脉内。结论:Cobb’s综合征病变累及范围广,经过以血管内治疗为主的综合治疗可获得较好的疗效。