蒙古族预科生基础医学教育体系的构建与实践

基于包头医学院的实际情况,针对蒙古族预科生基础医学教育、课堂教学和管理的特点,研究了蒙古族预科生培养目标、汉语言学习、基础医学教学、创新能力培养、医德及人文教育等问题;总结了近年来提高蒙古族医学生教学质量,逐步实现蒙汉生在教学大纲、教学计划、教材、考核标准和质量标准、教育和管理等方面同步统一的工作。     

原发癌及骨转移瘤患者外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换频率及微核率的研究

目的 通过对原发癌及骨转移瘤患者外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换(sister chromatid exchanges,SCE)率和微核(micronuclei,MN)率的研究,来探讨细胞癌变中DNA的变化.方法 检测正常人、原发癌和骨转移癌的外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换率和微核率,并比较结果.结果 有原发肿瘤的患者姐妹染色单体交换率和微核率增高,而骨转移瘤患者的姐妹染色单体交换率和微核率与无转移瘤患者比较,两者存在显著差异.结论 骨转移瘤患者的姐妹染色单体交换率和微核水平损伤严重,姐妹染色单体交换率和微核率能敏感反映DNA的损伤情况,故此姐妹染色单体交换率和微核率检测被用作快速检测环境中诱变、致癌因素的灵敏方法之一.     

实时三维超声心动图评价房、室间隔缺损患者左室心肌质量的研究

目的 探讨实时三维超声心动图(RT-3DE)评价房间隔缺损(ASD)和室间隔缺损(VSD)患者左室心肌质量(LVM)的准确性、优越性及临床应用价值.方法 对31例ASD患者、33例VSD患者及31例健康志愿者分别用M型超声(ME)、二维超声(2DE)及RT-3DE测量左室心肌质量指数(LVMI),同时用RT-3DE测量所有受试者的左室舒张末容积指数(LVEDVI)、左室每搏指数(LVSVI)及左室射血分数(LVEF).结果 (1)RT-3DE所测LVMI小于ME测值而大于2DE测值(均P＜0.05). (2)ASD患者组LVMI、LVEDVI、LVSVI及LVEF较正常对照组偏小(均P＜0.05);LVMI与LVEDVI、LVSVI、LVEF均成正相关(r=0.502～0.689,均P＜0.05).(3)VSD患者组LVEDVI、LVSVI较正常对照组偏大(均P＜0.05);LVMI与LVEDVI、LVSVI成正相关(r=0.451～0.463,均P＜0.05).结论 RT-3DE能准确评估ASD、VSD患者的左室心肌质量,对研究先天性心脏病患者的心肌改变有重要指导意义.     

广枣三种粗提物的抗心律失常作用比较

目的：观察比较广枣中三种不同工艺提取物的抗心律失常作用,为找到一种抗心律失常作用较强的主要化学单体或简单复合物打下基础。方法：（1）乌头碱导致大鼠心律失常;（2）哇巴因导致豚鼠心律失常;（3）结扎冠脉导致大鼠心律失常。结果：样品1、样品2可显著延长乌头碱所致大鼠早搏、室速、室颤、心脏停搏出现时间,使哇巴因所致豚鼠心律失常出现时间延长,明显减少结扎大鼠冠状动脉所导致的室性异位搏动数、推迟心律失常出现时间、缩短室速时程、降低室颤发生率,并呈剂量依赖性。样品3使乌头碱所致大鼠室速、室颤出现时间缩短,使哇巴因所致豚鼠心律失常出现时间缩短,对结扎大鼠冠状动脉所导致的大鼠室性异位搏动数、心律失常出现时间和室速时程均有不同程度的负性影响。结论：样品1、样品2能对抗乌头碱、哇巴因、结扎冠状动脉等所导致的心律失常的发生;而样品3不仅没有对抗作用,还有可能促进心律失常的发生。     

急性白血病细胞粘附分子的表达

目的：探讨细胞粘附分子基因在急性白血病的发生和髓外浸润中的作用。方法：运用基因芯片和逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术检测了25例急性白血病神经细胞粘附分子（NCAM）基因、细胞间粘附分子－1（ICAM－1）基因、血管细胞粘附分子－1（VCAM－1）基因的表达。结果：NCAM、ICAM－1、VCAM－1基因在急性白血病表达显著增高，并且有白血病细胞浸润患者粘附分子的基因表达高于无浸润患者，基因芯片检测结果与RT－PCR结果相同。结论：基因芯片能够为急性白血病的相关基因分析提供特异和可靠的数据。急性白血病的发病和浸润机制可能与骨髓细胞中粘附分子表达升高有关。     

菟丝子对雌性生殖系统保护作用的研究进展

正>菟丝子为旋花科植物菟丝子的干燥成熟果实,具有补肾益精,安胎明目等功效[1],且具平补阴阳之性,临床多用于治疗不孕、卵巢早衰、反复流产等女性疾病。因上述疾病的发生多与雌性生殖系统功能障碍有关,近年来,国内围绕其对雌性生殖系统功能障碍进行了相关实验研究,取得一定进展。笔者检索国内近20年来菟丝子对雌性生殖系统功能的文献作一综述,希望能为临床或基础研究提供参考。1 菟丝子对生殖内分泌系统的影响既往基于中医学"肾主生殖"的理论,     

华支睾吸虫成虫全长基因表达文库的构建和基因表达谱的建立

目的 获得尽可能多的华支睾吸虫UNIGENE及全长基因，建立成虫基因表达谱，为华支睾吸虫发育过程中基因表达的规律和功能基因组学研究奠定基础。方法 构建pBlueseript Ⅱ SK全长cDNA质粒文库，先对5’端进行随机EST大量测序，生物信患分析后归并UNIGENE，并对归并的结果进行了3’端的序列测定，根据3’端测序结果，再次进行UNIGENRE归并，对能够拼按上的克隆进行了序列拼接。对预测为完整基因且未测通的序列，进行了引物设计，walking反应测序，将得到的UNIGENE用点样法制备基因芯片。结果 获得5’端有效EST序列4066个，测序结果UNIGENE分析，归并获得1775个UNIGENE，5’端预测的全长基因为377个。共获得测通的cDNA序列277个，其中全长基因198个。目前制备的华支睾成虫基因表达谱芯片含有1775个基因。结论 所构建的华支睾吸虫成虫全长cDNA文库质量较好，采用的技术路线获取全长基因建立基因表达谱的效率较高。     

先天性长QT综合征KVLQT1和HERG基因新突变位点的检测

目的：研究中国人先天性长QT综合征（long QT syndrome,LQTS)HERG和KVLQT1的基因突变情况。方法,利用聚合酶链反应和DNA测序对11个LQTS家系HERG跨膜编码区S1－S6和KVLQT1跨膜编码区S2－S6进行基因检测。结果（1）11个LQTS患者在国外已知突变点均无突变;（2）发现4个新的错义突变位点,分别为T1515G（HERG）,C682T,C934T,G983A（KVLQT1）。其对应的氨基酸改变为E505D,R228C,S230L,P312S和R328C。结论：在中国人LQTS患者HERG和KVLQT1上发现了4个新的基因突变位点。     

血管生长素治疗家兔肢体缺血的实验研究

目的观察动脉内注射重组人血管生长素（rhANG）对家兔缺血肢体血管再生的影响。方法将28只家兔随机均分为空白对照组、小剂量组、中剂量组、大剂量组。手术结扎、切断家兔股动脉各分支,插入硅塑导管至髂内、髂外动脉处。于术后第11天经动脉内导管注射不同剂量的rhANG。分别作肢体血压测定、动脉造影、放射性核素血流测定及计算肢体肌肉毛细血管密度。结果中剂量组、大剂量组与对照组、小剂量组各项指标于术后20、30、40d时差异有非常显著性（P<0.01）,尤以大剂量组变化最为明显。结论家兔动脉内注射rhANG治疗肢体缺血,在用药（20～40μg）后10～40d可观察到明显的促血管新生作用,此作用随rhANG的剂量增大而明显。     

采用基因芯片技术获取人脑胶质瘤差异表达的基因及一条全长新基因的研究

目的：运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法：抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机二者表达谱的差异情况,对436F11克隆子进行了northern blot,原位杂交和生物信息学分析。结果：通过四次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经northern blot证实436F11基因在人正常脑组织中高表达,而在人脑胶质瘤中低表达。原位杂交得到相同的结果。BLASTn和BLASTx分析显示,436F11基因为全长新基因,其编码78个氨基酸,其理论分子量为8648Da,等电点为4．69,与鼠PKIβ69%同源,命名为人PKIβ。结论：基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少、高质量、高速度、高敏感等特性。人PKIβ可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因,这为脑胶质瘤的基因治疗提供了一条新思路。