胰岛素抵抗研究进展

本次大会以发言、壁报交流的形式对胰岛素抵抗(IR)的研究进展进行了交流，主要相关论文共400余篇，内容涉及IR的流行病学、病理生理及临床治疗等方面，本文就其最新进展报道如下。     

胰岛素抵抗研究进展

本次大会以发言、壁报交流的形式对胰岛素抵抗(IR)的研究进展进行了交流,主要相关论文共400余篇,内容涉及IR的流行病学、病理生理及临床治疗等方面,本文就其最新进展报道如下.`1 流行病学研究     

2型糖尿病患者一级亲属正常糖耐量人群胰岛素抵抗与胰岛β细胞功能的研究

探讨2型糖尿病（T2DM）患者一级亲属糖耐量正常人群胰岛素抵抗（IR）与胰岛β细胞功能状态。结果发现，母亲或双亲糖尿病组一级亲属糖耐量正常人群，空腹胰岛素水平和HOMA—IR明显升高，而糖刺激后30min胰岛素与血糖比值（△I30／△G30）明显降低，因此，T2DM患者一级亲属在糖耐量正常阶段已存在IR和早期胰岛素分泌功能受损。     

绝经后骨质疏松症患者血清IL-31、IL-33表达变化

目的 分析白细胞介素-31(IL-31)和白细胞介素-33(IL-33)在绝经后骨质疏松症(PMOP)患者血清中的表达变化,探讨IL-31和IL-33与PMOP的关联性.方法 选取绝经后女性共146例,使用双能X线骨密度仪(DXA)检测受试者的骨密度,根据骨密度将受试者分为三组:骨量正常组、低骨量组和骨质疏松组.测定血...     

维生素D缺乏与2型糖尿病合并抑郁状态的相关性

目的 探讨维生素D缺乏与2型糖尿病(T2DM)合并抑郁的相关性.方法 选取T2DM患者175例,根据抑郁自评量表(SDS)评分将患者分为抑郁组(n=74)与非抑郁组(n=101),检测血清25-羟基维生素D(25OHD)浓度,应用双能X线分析仪检测骨密度,比较两组25OHD、骨密度的差异,采用Spearman相关分析评...     

青少年与儿童糖尿病研究进展

近年来青少年和儿童糖尿病的发病率显著增加,已成为一个不容忽视的社会和家庭问题,其发病与遗传、肥胖、不良的生活习惯等有关。明确青少年与儿童糖尿病的临床特点,进行积极有效的治疗,预防和延缓并发症的发生,是治疗的关键。     

运动与生活习惯病的预防

随着社会的发展,生活水平的不断提高,人们的生活方式与工作方式也发生了巨大的变化.长期高热卡饮食、运动不足、烟酒嗜好等不良生活习惯导致体内代谢紊乱,从而引起肥胖、高血压、糖尿病、冠心病等疾病发病率的快速增加,成了现代社会中威胁人类健康的重要疾病.近年来有人将此类与不良生活习惯有关的疾病称为"生活习惯病",其中运动不足是引起"生活习惯病"的重要因素.     

血清抵抗素水平与2型糖尿病神经病变的相关性

目的探讨抵抗素在2型糖尿病神经病变发生、发展中的作用。方法采用ELISA法检测58例2型糖尿病伴神经病变患者（观察组）血清抵抗素水平,并与40例2型糖尿病不伴神经病变患者（对照组）比较,对抵抗素水平与其他相关检测指标进行相关性分析。结果神经病变组血清抵抗素水平明显高于对照组,P〈0.05;血清抵抗素水平与FPG、HbA1c、TG、FINS、SBP、DBP、Homa-IR呈正相关,P均〈0.05。结论血清抵抗素与2型糖尿病神经病变存在相关性,其可能在2型糖尿病及其微血管病变的发生中起作用。     

阿卡波糖对冠心病合并糖耐量受损患者YKL-40和肠道菌群的影响

目的 探讨阿卡波糖在冠心病合并糖耐量受损(IGT)患者中对于炎症因子YKL-40和肠道菌群的作用。 方法 选取冠心病合并IGT患者57例,随机分为对照组(A组,n=27)和阿卡波糖300 mg/d干预组(B组,n=30),分别在基线水平和24周实验结束时进行体质指标评估、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、血清胰岛素(FINS), 血脂、糖化血红蛋白(HbA1C)和血清YKL-40测定;应用实时荧光定量PCR检测粪便中双歧杆菌和乳酸菌的含量。 结果 A组和B组基线资料差异无统计学意义(P>0.05),Pearson相关结果分析表明,双歧杆菌和乳酸菌水平与YKL-40呈负相关。24周研究终点时B组YKL-40、FBG、PBG、HbA1c、胰岛素抵抗指数HOMA-IR等指标较A组显著降低(P<0.05);粪便双歧杆菌和乳酸菌含量显著增加(P<0.05)。 结论 应用300 mg/d阿卡波糖治疗24周后,冠心病合并IGT患者血糖得到改善, YKL-40显著下降, 肠道内有益细菌菌群数量增加。     

Lipin1过表达对糖尿病大鼠周围神经病变的影响

目的 探讨脂素(Lipin1)对糖尿病(DM)大鼠周围神经早期病变的影响。方法 应用高糖高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素构建2型糖尿病(T2DM)动物模型,36 只8周龄Wistar大鼠,随机分为空载体(LV-control)组、Lipin1过表达(LV-Lipin1)组,正常对照(NC)组。LV-Lipin1、LV-control组分别通过尾静脉注射Lipin1慢病毒载体与空慢病毒载体。8周后观察各组大鼠空腹血糖(FBG)、体质量(BW);测定坐骨神经传导速度(MNCV);观察坐骨神经病理形态学改变;应用免疫组化法测定Lipin1表达。结果 DM大鼠成模后8周时,LV-control组较NC组Lipin1表达减少,且神经纤维直径、密度、面积均减少(P<0.05);LV-Lipin1组神经纤维直径、密度、面积均较LV-control组改善(P<0.05);LV-Lipin1组较LV-control组坐骨神经神经传导速度明显改善(P<0.05)。结论 DM周围神经病变大鼠坐骨神经中Lipin1表达降低,上调Lipin1表达后DM大鼠坐骨神经神经传导速度改善,病理学观察可见神经髓鞘结构和轴突形态的改善。