庚型肝炎病毒RNA NS3区基因分型

目的：探讨ＨＧＶ ＮＳ３区基因变异与基因型的关系。方法：对３２株ＮＳ３区序列进行酶切位点分析，比较中国株与ＧＢＶ－Ｃ株与已发表的ＨＧＶ ＮＳ３区酶切位点，选择特异性内切酶切点。结果：３２株ＮＳ３序列酶切位点分析表明存在５种基因型。１组：在４３３８位元ＨｈａＩ切点，而在４３６０位有ＨｈａＩ切点；２组，４３３８位及４３６０位均无ＨｈａＩ切点；３组：仅在４３３８位有ＨｈａＩ切点；４组：４３３８位及４３５     

用聚合酶链反应方法研究庚型肝炎的传播和流行

新型病毒ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ尚未得到国际病毒分类与命名委员会的最后命名，但因其可能与人类肝炎相关，而引起国际医学界的广泛关注，本文综述了用聚合酶链反应方法以庚型肝炎的传播和流行进行研究的最新进展。     

丁型肝炎病毒基础与应用研究的若干进展

本文综述了丁型肝炎病毒(HDV)基因结构、复制、编码蛋白质、致细胸病变性及其应用研究的最新进展。     

庚型肝炎的病毒血症与临床及自然史

本文综述了近年关于庚型肝炎病毒病毒血症及临床经过的部分研究成果，包括人体内病毒血症的模式和患者的临床表现等。     

聚合酶链反应检测HGV RNA方法的建立及应用

目的：了解我国不同人群中庚型肝炎病毒（ＧＢＶＣ／ＨＧＶ）感染的状况。方法：以ＮＳ５区序列分析为基础设计引物，建立聚合酶链反应方法，并对我国几个地区、不同疾病状况的２６８例患者进行庚型肝炎病毒核酸的检测。结果：有输血史的健康人群、ＨＢＶ和ＨＣＶ感染者及慢性非乙非丙型肝炎患者的ＧＢＶＣ／ＨＧＶＲＮＡ阳性率均高于自然人群，分别为１３．３％，１８．４％，１９．８％，８．９％，其中有明确血液暴露史者的检出率达２０．１％。结论：庚型肝炎在我国有广泛的流行，输血等肠道外途径为重要危险因素。     

慢性非甲—戊型肝炎患者血清中庚型肝炎病毒核酸的检测及部分核苷…

目的 了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在慢性非甲－戊型肝炎发病中的作用，并测定其非结构基因５（ＮＳ５）区部分核苷酸序列，方法 以逆转录－套式－聚合酶链反应法检测ＨＧＶＲＮＡ，并对阳性者血清中扩增出的９９４ｂｐ长的ｃＤＮＡ直接测序。结果 ３５例慢性非甲－戊型肝炎患者中１例血清ＨＧＶＲＮＡ阳性（２．９％）。该患者ＨＧＶＮＳ５区部分核苷酸序列与美国株ＰＮＦ２１６１及Ｒ１０２９１的同源性分别为８７．９５％及８９     

逆转录套式聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒

目的 建立敏感，特异的逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）方法，以检测中国人庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染。方法 根据中国人感染ＨＧＶ者ＮＳ５区部分核苷酸序列分析结果，设计套式ＰＣＲ引物，用于ＨＧＶＲＮＡ的检测，并与用国外报道引物所作的一次ＰＣＲ和套式ＰＣＲ检测结果进行比较。结果 共检测标本１３３份，以国外报道引物作一次ＰＣＲ和套式ＰＣＲ检出率分别为８．３％和１１．３％，作者建立的套式     

逆转录套式聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒

目的建立敏感、特异的逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）方法，以检测中国人庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染。方法根据中国人感染ＨＧＶ者ＮＳ５区部分核苷酸序列分析结果，设计套式ＰＣＲ引物，用于ＨＧＶＲＮＡ的检测，并与用国外报道引物所作的一次ＰＣＲ和套式ＰＣＲ检测结果进行比较。结果共检测标本１３３份。以国外报道引物作一次ＰＣＲ和套式ＰＣＲ检出率分别为８．３％和１１．３％，作者建立的套式ＰＣＲ检出率为１８．０％，对部分ＰＣＲ产物进行序列分析证实为ＨＧＶ特异性基因。结论建立的方法可在中国人群中显著提高ＨＧＶＲＮＡ检出率。     

GBV—C／HGV病毒学特征

新型病毒ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ尚未得到国际病毒分离与命名委员会的最后命名，但因其可能与人类肝炎相关，而引起国际医学界的广泛关注。本文综述了ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ病原学研究的进展，包括ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的发现及病毒学特征研究的最新成果。     

庚型肝炎病毒非结构基因（NS）5区部分序列的一级结构及其变异

测定庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）非结构基因５（ＮＳ５）区部分基因序列。方法从３例献血员，２例肝硬化患者及１例非甲－戊型肝炎患者血清中通过逆转录－套式－聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增出长９９４ｂｐ的ｃＤＮＡ序列，ＰＣＲ产物纯化后以双脱氧末端终止法测定其序列。结果所分离的６株ＨＧＶＮＳ５区部分核苷酸序列与国外报道的３株（ＧＢＶ－Ｃ、ＰＮＦ２１６１、Ｒ１０２９１）比较，同源性为８７．２％～９３．９％；６株间同源性为９０．１％～９３．８％。根据所测得的６株ｃＤＮＡ序列推导出其编码的氨基酸序列，与国外发表的３株序列相比，同源性在９３．６％～９８．７％，６株之间为９３．６％～９８．４％。在此区内发现有１６个保守的脯氨酸残基及８个保守的半胱氨酸残基。结论从不同慢性肝脏疾病患者及献血员血清中分离出６株ＨＧＶ，其ＮＳ５区部分序列在核苷酸水平及氨基酸水平均较保守。可依赖此区序列设计诊断试剂