血清谷胱甘肽-S转移酶速率法测定

我们用RA-1000型生化分析仪,建立谷胱甘肽-S 转移酶(GST)速率法测定,操作简单、快速、结果准确,报告如下.一、试剂1.2.1mmol/L 还原型谷胱甘肽(GSH)水溶液.2.1.05mmol/L 1-氯2.4二硝基苯(CDNB)溶     

理发用品用具卫生现状调查

为了摸清理发用品、用具卫生质量现状,更好地指导其卫生监督管理,2003年7月下旬,笔者对本县县直35家理发店用品用具进行了卫生细菌学检测,结果如下。检测项目:大肠菌群、金黄色葡萄球菌、细菌总数3项     

助听器软耳模的制作

耳模为助听器不可分割的一部分，没有合适的耳模，助听器验配工作只能算完成一半。耳模具有固定助听器、防止声反馈及通气等作用。因此对其制作工艺等应作一定要求，使其精致适用。耳模从材料上分为硬耳模和软耳模两种。硬耳模经久耐用，适用于各种患者而软耳模使用舒服、密封性更好，常用于重度耳聋和婴幼儿患者，可有效地防止声反馈。目前硬耳模制作已有多篇报道，由于对软耳模认识较少，其适用范围不了解，而且成品易变色、裂开、制作工艺也较复杂，磨制时需耐心细致、精确度高，不易掌握，故鲜有软耳模制作报道，特将其制作工艺要点介绍…     

胸苷酸合成酶与结直肠癌患者FOLFOX方案化疗预后的相关性分析

目的 探讨生物标志物胸苷酸合成酶(TS)基因表达与FOLFOX方案化疗后结直肠癌患者短中期预后的关系。方法 纳入本院收治的116例结直肠癌患者,使用改良FOLFOX6(mFOLFOX6)或改良FOLFOX7(mFOLFOX7)方案治疗12疗程后随访1~3年,比较TS的阳性、阴性表达患者的疗效、安全性和3年总生存率。结果 TS+和TS-患者的疗效分布间差异有显著性(χ²=10.510,P=0.015);TS+和TS-患者的恶心呕吐(χ²=18.644,P<0.001)、腹泻(χ²=16.518,P<0.001)和口腔黏膜炎(χ²=23.344,P<0.001)发生的严重程度分布差异有统计学意义;TS+患者的3年总生存率为38.3%,而TS-为31.4%(Log rank χ²=6.417,P=0.011,HR=1.784,5%CI:1.084～2.936)。结论 TS基因表达情况对结直肠癌患者接受FOLFOX方案化疗的疗效和安全性具有一定预测作用,其中TS还可预测患者中期生存情况。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎患儿的临床疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎患儿的临床效果。方法:回顾性分析病毒性脑炎患儿90例临床资料,根据治疗时不同治疗方案分为对照组和观察组。对照组患儿38例,给予采用更昔洛韦治疗;观察组患儿52例,给予采用更昔洛韦联合干扰素治疗。对比两组患儿的总疗效、症状消失时间与不良反应情况。结果:观察组患儿的总有效较对照组高,观察组患儿的发热、抽搐、意识障碍、头痛呕吐消失时间均较对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应均未见明显差异(P>0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎患儿的疗效优于单纯更昔洛韦治疗疗效。     

压耳式及插入式耳机给声诱发听性脑干反应

目的比较以压耳式及插入式耳机给声诱发的听性脑干反应(ABR)的差异。方法以TDH-39P压耳式和ER-3A插入式耳机给声,通过真耳测试短声在外耳道的频谱图,对一组听力正常青年人(男30耳,女24耳)进行短声诱发ABR测试,并观察对侧给予白噪声掩蔽后ABR反应阈的改变。结果两种给声方式诱发出极为相似的ABR波形,两者反应阈及潜伏期均无显著性差异(P>0.05)。采用插入式耳机对侧加40～70dBSPL强度的白噪声对ABR的阈值及阈上10dB强度下波V潜伏期均无显著性影响(P>0.05)。真耳分析测试结果显示两种耳机给声方式下外耳道短声的频谱图极为相似,仅强度相差3dB(0.5～4kHz)。结论插入式和压耳式耳机给声方式的ABR测试结果之间无显著性差异。为此,建议临床中应准备两种给声方式并获取相应的正常值,以便使用时灵活选择。插入式耳机对侧给声的ABR掩蔽不存在中枢掩蔽现象。     

血清α－L－岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ｐＨ５．０～５．１，Ｋｍ＝０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０～５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％～１．７１％，批间ＣＶ３．０％～３．２％。１３７例健康成人血清中酶活力为６．０６±１．３１Ｕ／Ｌ（ｘ±ｓ），男女性别间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。本法具有简单、快速、灵敏等特点。     

耳模和声管长短的声学效果评估

目的：了解耳模和声管长短对声学效果的影响。方法：任选外耳道结构正常的受试者30人（60耳）,并按耳印在第二峡部的平均直径≥4．0mm者为甲组,＜4．0mm者为乙组。采用丹麦产Aurical真耳分析仪,运用台台湾产恒升486笔记本电脑在Noah平台下操作,应用同一固定的助听器,按常规真耳测试方法分析耳模及声管在长短不同的A、B、C三种类型下的声学效果,即A型为耳模与声管等长且距离鼓膜约1．0cm,C型耳模及声管均比A型短0．5cm,B型的声管与A型等长而耳模与C型等长,实验中分别测量A、B、C型耳模在250、500、750、1000、1500、2000、3000、4000、6000Hz时的介入增益值,即A、B及C值,并将测量结果进行SAS软件分析,结果：甲组在250、500Hz处的A、B值较C表显著性差异（P＜0．05）,在3000、4000、6000Hz处A值与C值均有高度显著性差异（P＜0．01）,B值与C值均有显著性差异（P＜0．05）,在750、1000、1500和2000Hz处A、B和C值无明显变化（P＞0．05）;乙组中A、B值较C值仅在250、500Hz有显著性差异（P＜0．05）,在其它频率三者间无显著性差异（P＞0．05）。结论,当外耳道较为宽大时,增加声管的长度可以提高低频和高频的增益,当外耳道较为狭窄时,增加声管的长度仅能提高低频的增益。     

原发性心脏血管肉瘤伴全身多处转移1例报告并文献复习

<正>原发性心脏恶性肿瘤发病率低,发病率不足1/10万,是临床上罕见的恶性肿瘤,其中原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)是最常见的组织学亚型,约占1/3,最常见于右心房^[1]。因无特异性症状与体征,导致难以早发现、诊断及治疗,但恶性程度较高、进展快,大多数患者就诊时已出现肝、肺、骨等远处转移^[1-2]。     

利用报告基因rNIS监测大鼠骨髓间充质干细胞移植大鼠心肌的可行性研究

Objective To investigate the feasibility of rat sodium/iodide symporter (rNIS) as a reporter gene monitoring rat bone marrow mesenchymal cells (rBMSC) transplanted to rat myocardium in vivo.Methods Recombinated adenovirus vector was constructed by rNIS/enhanced green fluorescence protein (EGFP) (Ad-rNIS/EGFP).rBMSC transfected by Ad-rNIS/EGFP were studied using fluorescence microscope.Fifteen rats were transplanted with rBMSC and randomly divided into three groups:rNIS group (with rNIS transfection), blocked group (with rNIS transfection) by oral intake of perchloric sodium before planar imaging(GE Millennium MPR SPECT), and control group (without rNIS transfection).All rats underwent 99Tcm-pertechnetate planar imaging.The biological distribution of 99Tcm-pertechnetate was studied.The expressions of rNIS gene and protein in myocardium were measured by real time polymerase chain reaction (PCR) and western blot, respectively.The expressions of CD29, CD44, CD90, CD11b, CD34 and CD45 were measured by immunohistochemistry.Results rBMSC transfected by Ad-rNIS/EGFP showed EGFP expression under fluorescence microscope.The transplanted rat myocardium could be visualized on 99Tcm-pertechnetate planar imaging in rNIS group.The relative uptake ratio( Rheart/Rhmb, RUR) was 6.7 ±0.4.RUR in control group (3.0 ±0.2) was lower than that in rNIS group (t =2.78, P=0.03).The percentage injection dose per gram of tissue (% ID/g) of the transplanted myocardium was 60.2 ± 20.8 in rNIS group,which was higher than that (2.5 ± 0.4) % ID/g of control group ( t = 7.13, P＜0.001 ).rNIS gene and protein were highly expressed in transplanted myocardium in rNIS group but less expressed in control group.The expressions of CD29, CD44 and CD90 were positive, CD45 and CD45 negative CD11b mildly positive in the myocardium transplanted with infective rBMSC.Conclusion rNIS can efficiently monitor rBMSC transplanted to rat myocardium.