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21.
我室对冻干的猪囊尾蚴囊液致敏羊红细胞(冻干致敏SRBC)检测血清抗囊虫抗体的灵敏度和稳定性并进行了长期的观察,证实4℃保存76个月的冻干致敏SRBC仍保有与新鲜制品同样的检测灵敏度。用囊液免疫家兔制备的免疫血清(标准阳性血清)以微量平板法检查冻干致敏SRBC的稳定性、发现当标准阳性血清保存时间超过两年时,检出效价随时间而趋于下降,效价的对数(y)与保存的月数(x)的关系为y=5.2638-0.0228x。用保存六年四个月的冻干致敏SRBC与新鲜制品平行检测29名囊虫病患者的血清抗体所得阳性率相同。  相似文献   
22.
应用薄层等电聚焦电泳方法(IEF),对隐藏管状线虫、鼠管状线虫及地鼠管状线虫的虫体可溶性蛋白进行比较研究,结果显示:三种线虫蛋白质谱的区带数目及pI差异明显,呈现各自种的特征。文内采用数字分类学的相似率以表示不同种的蛋白质谱相似度,用来提示种间的亲缘关系。  相似文献   
23.
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和薄层水平等电聚焦电泳(IEF)对猪囊尾蚴囊液、头节囊壁和全囊的可溶性蛋白质进行了分析比较。PAGE结果表明,囊液和头节囊壁各分离出15条蛋白带,全囊分离出16条蛋白带。在激光光密度扫描中分别可见4个主峰。IEF结果表明,囊液分离出28条蛋白带,头节囊壁和全囊分离出34条蛋白带。在激光光密度扫描中分别可见9,11、11个主峰。  相似文献   
24.
胡桃楸提取物对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬弓形虫功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨胡桃楸提取物(JMME)对小鼠腹腔巨噬细胞(mouse peritoneal macrophage,MPM)吞噬弓形虫功能的影响. 方法 对3组实验鼠(每组10只)分别以0.068、0.135和0.278 g/(kg·d)浓度的JMME每日两次灌胃给药,连续3 d,然后收集小鼠腹腔巨噬细胞,通过观察单位时间内巨噬细胞吞噬弓形虫速殖子的个数,计算巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数.同时设生理盐水(NS)和乙酰螺旋霉素(SM)各1组为阴性和阳性对照组. 结果 JMME不同浓度组的巨噬细胞吞噬率和吞噬指数分别为(84.7±2.1)%、(89.4±2.3)%、(95.8±2.5)%及4.80±0.10、5.17±0.12和5.22±0.10,与NS组(73.0±3.8)%和0.95±0.12比较差异有统计学意义(P<0.01),与SM组(91.2±2.4)%和5.07±0.23比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组组间比较差异有统计学意义(P<0.05).巨噬细胞吞噬率和吞噬指数均随JMME浓度增加而提高. 结论 JMME具有增强巨噬细胞吞噬弓形虫的功能.  相似文献   
25.
我们从1995年10月~1999年5月应用红霉素、法莫替丁治疗反流性食管炎68例,近期效果良好.  相似文献   
26.
27.
目的:探讨胡桃楸水提物(juglans mandshurica maxim extract,JMME)的抗诱变作用,及评价胡桃楸是否具有遗传毒性。方法:取80只昆明小鼠,随机分成不同JMME剂量的诱变组(6.55、13.09、26.18g/kg,分别为1/8、1/4、1/2 LD_(50)),不同剂量的JMME与环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)(0.04g/kg)联合应用的抗诱变组,阴性对照组(NS)和阳性对照组(CP,0.04g/kg),共8组,每组10只。采用小鼠骨髓细胞微核试验(MNT)检测JMME是否具有遗传毒性及抗诱变作用。结果:阳性对照组微核发生率(28.82‰)明显高于阴性对照组(2.65‰),其差异具有统计学意义(P〈0.01),而JMME各剂量组与阴性对照组间的差异无统计学意义(P〉0.05)。抗诱变各组的微核发生率与阳性对照组比较,除JMME低剂量组(6.55g/kg)无统计学意义外(P〉0.05),JMME中剂量组(13.09g/kg)和高剂量组(26.18g/kg)均显著低于阳性对照组(P〈0.05),其中高剂量组明显低于中剂量组(P〈0.05)。结论:在本实验条件下,JMME无遗传毒性,JMME对CP诱发的微核率,具有一定抵抗作用,且呈量-效关系。  相似文献   
28.
斑点ELISA和间接血凝试验诊断囊虫病的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们应用Dot-ELISA和间接血凝试验(IHA)同时检测囊虫病患者血清。 材科和方法 抗原制备 猪囊尾蚴囊液先以3000rpm离心10min,再经10000rpm离心30min,上清液即为囊液粗抗原,蛋白含量为8.49mg/ml。  相似文献   
29.
猪囊尾蚴乳酸脱氢酶和酯酶的初步分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法对猪囊尾蚴的囊液、头节囊壁和全囊乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)的同功酶进行了分离和比较。囊液LDH显示五条酶带,囊壁四条酶带,全囊六条酶带,它们之间酶带的数目不同,位置有的相同,有的不同。特有的LDH0.096,为头节囊壁及全囊提取物中所无,对其可能的来源进行了分析。的样品EST同功酶均显示一条酶带,其位置的差异并不显著。  相似文献   
30.
不良妊娠结局妇女弓形虫感染的调查分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 探讨弓形虫感染与不良妊娠结局的关系。方法 采用酶联免疫吸附实验法,检测长春地区93名有流产、畸形等不良妊娠结局的孕产妇(实验组)及107名正常孕产妇(对照组)血清弓形虫抗体,进行两组间感染率差异的分析。结果 弓形虫抗体阳性率实验组(19.35%,18/93)明显高于对照组(5.61%,6/107)(P〈0.01)。结论弓形虫感染是流产、畸形等不良妊娠结局的原因之一。  相似文献   
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