1336例伤残鉴定儿童的致残因素分析

目的 对泰安市连续四年经医学鉴定确诊的1336例伤残儿童进行致残因素分析。结果产前因素506例。占37．87％，(其中遗传性疾病304例，占22．75％；环境因素202例，占15．12％)；产时因素183例，占13．70％；产后因素98例，占7．34％；原因不明者549例，占41．09％，以产前致残因素为首位。遗传性疾病中多基因病220例，占72．37％。(其中先心病占首位)；单基因病46例，占15．13％；染色体病38例，占12．50％。为提高人口素质，必须大力开展优生优育咨询，加强孕期保健，提高产科质量，做好婴幼儿监护，以降低病残儿的发生率。     

端粒酶与胃癌关系的研究进展

端粒酶是以自身的RNA为模板合成端粒重复序列的反转录酶,其活性的变化与细胞衰老、永生化及癌变密切相关,在大多数恶性肿瘤中端粒酶活性增高。研究表明,端粒酶在胃癌的发生中具有重要作用,cyclinD1及bcl-2的异常高表达及HP感染等因素可能是端粒酶激活的重要途径。因此,以端粒酶为靶点的反转录酶抑制剂、反义寡聚核苷酸及核酶在肿瘤治疗中已显示出良好前景。     

大Y染色体的临床效应

近年来对大Y染色体的遗传效应争论颇多，为了进一步探讨大Y的临床效应，我们对本实验室近几年染色体核型分析中发现的246例大Y进行了回顾性分析。     

脑瘫病残儿病因分析及防治对策

目的 探讨脑瘫病残儿的病因及防治对策。方法 对泰安市连续4年经医学鉴定确诊的161例脑瘫病残儿进行分析。结果 造成以上病残的原因有产前、产时及产后因素，三者的构成比分别为14．3％、61．5％和11．8％，有20例原因不明，占12．4％。结论 加强孕期保健，提高产科质量，积极防治各种疾病，减少脑组织的损伤，是降低脑瘫发生率的关键。     

泰安市161例脑瘫患儿的临床特点

脑瘫是指从出生前至出生后1个月内由多种原因引起的非进行性脑损伤，主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常，是导致儿童神经系统严重致残性疾病之一。本文报告近四年泰安市161例脑瘫患儿的资料，并分析其临床特点。     

老年人重症急性胆管炎的死因探讨

分析25例老年人重症急性胆管炎的死因，但其主因有临床表现不典型、体征与病理变化不一致而贻误诊治；因过分强调保守治疗而失去手术良机；围手术期间准备不充分、处理不及时；手术方式选择不当和（或）术中未去除病因是造成死亡的直接原因。     

抗感染药物在孕期的合理应用

孕妇在孕期常因患各种疾病需用药物治疗.资料表明,我国孕妇在妊娠期间患病用药率高达90%以上,甚至有用过十几种药物的[1].现已确认,相当多的药物或多或少地通过胎盘进入胎儿体内,对胎儿造成各种影响.孕妇用药中,除去补充维生素、钙剂等药外,最常遇到的是抗感染药物的应用,因孕期免疫力降低,容易受到各种微生物的感染,而且,母体中毒、感染和缺氧等可使胎盘屏障破坏,使正常不易通过胎盘的药物变得容易通过[2].因此,合理选择抗感染药物是孕期面临的一个重要问题.     

三种多药耐药基因产物在胃癌组织中的表达及其与p16、p53蛋白的关系

目的：探讨三种多药耐药基因产物P-糖蛋白（Pgp）、胎盘谷胱甘肽-S-转移酶（GST-π）和拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）在不同类型胃癌组织中的表达及其与p16、p53蛋白的关系.方法：用免疫组化染色法检测各种物质表达情况。结果：Pgp、GST-π在各组胃癌中表达的阳性率无显著性差异（P〉0．05），但其阳性程度则不同（P〈0．05）：TopoⅡ在低分化腺癌和黏液细胞癌的表达显著高于高分化腺癌和黏液腺癌（P〈0．05）。抑癌基因产物p16、p53在不同类型胃癌组织中的表达无显著性差异（P〉0．05）：结论：抑癌基因的状态与肿瘤耐药性可能有关，p53阳性的肿瘤可能对化疗的敏感性较低。     

血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂抗肝纤维化的近期疗效观察

目的研究血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂（代文）治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗作用。方法35例慢性乙型肝炎患者随机分为代文组及复方鳖甲软肝片组，疗程为6个月，测治疗前后血清HA、HPCⅢ、LN及TGF—β1水平。结果两组治疗前后HA、HPCⅢ、LN及TGF—β1均降低（P〈0．05），两组治疗后相比较血清肝纤维化指标无显著差异（P〉0．05），但TGF-β1有统计学意义（P〈0．05）。结论血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂具有较好的抗乙型肝炎肝纤维化的作用。     

化疗药物对原代胃癌细胞的体外杀伤效应及其与Bcl－2表达的关系

目的观察化疗药物对原代胃癌细胞的体外杀伤作用，探讨其与胃癌组织中Bcl-2蛋白表达的关系。方法新鲜胃癌组织制备单细胞悬液，分别加入紫杉醇（Tax）、顺铂（DDP）、阿霉素（ADM）、氟尿嘧啶（5-Fu）和丝裂霉素（MMC）培养48h。四氮唑盐还原法（MTr）观察药物作用后癌细胞活力及代谢活性变化。免疫组织化学技术检测Bcl-2的表达。结果5种化疗药物平均抑制率依次为Tax（40．6±6．9）％、5．FU（38．9±9．2）％、CDDP（38．4±7．8）％、ADM（31．6±8．5）％、MMC（28．9±9．8）％。不同类型胃癌对5种化疗药物的敏感性由强到弱依次为印戒细胞癌、管状腺癌、黏液腺癌和乳头状腺癌。全组Bcl-2阳性率为80％，阳性者对5-FU、MMC和ADM有较强的耐药性。结论MTr比色法体外药敏试验。有助于筛选个体化有效治疗药物。Bcl-2的高表达可能是胃癌多药耐药的原因之一。