参附注射液治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 75例心力衰竭病人随机分为两组,治疗组39例,对照组36例,对照组使用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心力衰竭药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上每天静脉输注参附注射液40 mL,两组均以14 d为1个疗程.结果治疗组显效23例,有效14例,无效2例,总有效率94.87%.对照组显效11例,有效16例,无效9例,总有效率75.00%.治疗组总有效率明显高于对照组.结论参附注射液对治疗心力衰竭有一定疗效.     

卡维地洛对心力衰竭患者心功能的影响

目的　考察第三代 β 受体阻滞剂卡维地洛 (金洛片 )对心力衰竭的临床疗效。 方法　患者 56例 ,其中男性 3 0例 ,女性 2 6例 ,年龄 2 8～ 72岁。心功能 (NYHA)Ⅱ级 2 0例 ,Ⅲ级 3 2例 ,Ⅳ级 4例。入选病人分为 2组 :对照组、实验组。对照组在常规治疗使用强心等抗心衰药物的基础上加服安慰剂 ;实验组在常规治疗使用强心等抗心衰药物的基础上加服卡维地洛 ;治疗 3个月观察其疗效。结果　实验组显效 63 3 % ,有效 3 0 % ,总有效率 93 3 %。结论　实验组明显高于对照组 ,卡维地洛是治疗心衰安全有效的药物     

枸橼酸芬太尼(多瑞吉)透皮贴致不良反应1例

患者,男,66岁。因患肺癌疼痛使用枸橼酸芬太尼透皮贴(商品名:多瑞吉:比利时杨森制药公司,批号4DB IDOO)使用后出现呼吸急促,迷糊嗜睡,遵医嘱停药,停药后数小时,患者恢复正常。两天后再次使用多瑞吉贴,上述症状再次出现,确认为是药物的不良反应,即刻停药。讨论:多瑞吉贴是一种强效阿片类镇痛药,主要与μ-阿片受体相互作用,其主要治疗作用为止痛和镇痛。多瑞吉贴在72 h的应用期间可持续地、系统地释放芬太尼,芬太尼的释放速率保持恒定。该速率由异分子聚合物释放膜及芬太尼透皮的速率所决定。在开始使用多瑞吉的时候,血清芬太尼的浓度逐渐…     

3,4-二甲氧基-D-甘露醇的制备及其抗氧化活性

 目的合成目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇,并研究其体外抗氧化活性。方法以海藻中提取的海洋活性物质D- 甘露醇为原料,经缩合、醚化和脱保护反应,制备目标化合物。利用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、碳谱和质谱分析对合成的中间体和目标产物的结构进行确证。采用体外实验研究目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇酯对超氧阴离子、羟自由基、自由基1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)、双氧水(H₂O₂)诱导的红细胞氧化溶血以及小鼠肝匀浆脂质过氧化作用的保护作用。结果合成了目标产物并确定了结构,两种方法的总收率分别为43.32％和50.92％。抗氧化结果表明,3,4-二甲氧基-D-甘露醇酯对超氧阴离子、羟自由基、DPPH,H₂O₂诱导的红细胞氧化溶血以及小鼠肝匀浆脂质过氧化作用均有不同程度的抑制作用, 对超氧阴离子有良好的清除作用,IC₅₀为1.4 g·L^-1。同时发现对D-甘露醇3,4位的羟基进行甲醚化后,所得的甘露醇衍生物对自由基DPPH的清除作用和对大鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制作用都有明显的提高,对羟自由基的清除作用和对H₂O₂诱导的小鼠红细胞氧化溶血的作用基本没有变化,而对超氧阴离子自由基的清除作用则有显著的降低。结论目标化合物3,4-二甲氧基-D-甘露醇酯具有显著的体外抗氧化活性,但与D-甘露醇相比,只是对自由基DPPH的清除作用和对大鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制作用有明显提高。     

薄层扫描法测定肠康颗粒中补骨脂素的含量

目的：探讨肠康颗粒中补骨脂素的含量测定方法。方法：选用薄层扫描法测定补骨脂素的含量。结果：补骨脂素在1～9．45μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=27568．7X-15312.6（r=0．9986），平均同收率为99．2％，RSD=0．7％（n=3）。结论：薄层扫描法简便、准确、重现性好，可作为补骨脂素的含量测定方法，以控制肠康颗粒的质最。     

桥本病合并甲状腺癌诊断与治疗的临床分析

桥本甲状腺炎(hashimoto’s thyroiditis,HT),又称桥本病(hashimoto’s disease,HD)。目前,该病已被公认是一种自身免疫性疾病,故也常被称为自身免疫性甲状腺炎(autoimmune thyroiditis,AIT)。     

个性化优质护理服务在门诊换药室患者中的应用

目的:探讨个性化优质护理服务在门诊换药室患者中的应用效果。方法:选取2019年10月1日~12月31日在某三甲医院门诊换药室换药的226例患者作为研究对象,随机分为对照组114例和观察组112例,对照组采取常规护理干预及常规换药方案,观察组在对照组基础上给予个体化优质护理服务;比较不同时间两组生命体征监测指标(包括呼吸、脉搏、收缩压、舒张压等),比较两组疼痛感、焦虑、抑郁情绪[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]及护理满意度。结果:观察组更换敷料时、清理创面时、涂药包扎时、换药10 min后呼吸、脉搏、收缩压、舒张压优于对照组(P<0.01),且其波动幅度小于对照组(P<0.01);两组疼痛感比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组SAS、SDS评分低于对照组(P<0.01),焦虑、抑郁程度优于对照组(P<0.01);观察组护理满意度优于对照组(P<0.01)。结论:个性化优质护理服务在门诊换药室具有良好的应有效果,能改善患者换药体验,稳定心理状态,提高其护理满意度,值得临床推广应用。     

甲状腺内注射地塞米松治疗桥本甲状腺炎的疗效

目的观察甲状腺内注射地塞米松治疗桥本甲状腺炎的临床效果。方法选取2009年2月~2012年2月我院收治的66例女性桥本甲状腺炎患者为研究对象,将其随机地分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上向甲状腺内注射地塞米松治疗,对比两组患者治疗前后血尿常规、肝肾功能、甲状腺最大直径、游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、敏感促甲状腺激素、抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化物酶抗体以及抗促甲状腺素受体抗体的改变情况。结果治疗后,两组患者血尿常规、肝肾功能无明显差异;与对照组相比,治疗组患者甲状腺最大直径缩小,游离三碘甲状腺原氨酸和游离甲状腺素显著升高,敏感促甲状腺激素、抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化物酶抗体以及抗促甲状腺素受体抗体水平明显降低,两组对比差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。结论甲状腺内注射地塞米松治疗桥本甲状腺炎安全可靠,临床效果明显,副反应较少,因此,值得临床推广和应用。     

我院外科用药不良反应分析

目的：通过对我院外科药物不良反应（ADR）报告进行统计分析,研究ADR发生特点,促进临床合理用药。方法：对我院外科药房2011年上报的91例ADR病例进行回顾性分析。结果：ADR涉及的药物共有65个品种,其中抗菌药物引起的ADR发生率最高,中药注射剂次之;ADR引发的组织器官损伤最常见于皮肤过敏反应及消化系统症状;ADR发生的年龄分布广泛,60岁以上的老年患者较多（41.76%）。结论：应重视安全用药,加强监测管理,及时上报ADR。     

住院药房肠内营养药物的应用情况分析

目的:评价肠内营养制剂的使用情况,为临床合理用药提供参考. 方法:从我院信息管理数据库中提取2008年至2010年外科住院病人肠内营养制剂的使用数量、零售金额,进行使用频率,日均费用(元)的统计,利用限定日剂量方法进行相关计算和分析. 结果:肠内营养制剂的用药费用呈逐年上升趋势,从2008年的42.64万元增加至201...