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对分布在我国东北地区的药用植物辽东木的资源进行了调查 ,以光学显微镜对其根皮的组织和粉末进行了观察 ,其根的皮层较层 ,并含有大量的树脂道 ,粉末具有大量的淀粉粒及少量草酸钙结晶 相似文献
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从辽东木Araliaelata(Miq .)Seem .根皮降血糖活性部位中最近又分离得到一个新的三萜皂苷 ,通过理化性质和谱学分析 (MS、NMR)确定了其结构 ,将其命名为辽东木皂苷Ⅶ (cong munosideⅦ ) [1~ 3] 。结构见图 1。本品为白色无定形粉末 ,Liebermann Bur chard反应和Molish反应均为阳性。HR FABMS给出分子式为C54 H88O2 4 (观察值m/z :1 1 43 5 5 83[M Na] ,计算值C54H88O2 4 Na :1 1 43 5 5 64)。正ESI MS给出伪分子离子峰m/z :1 1 43[M Na]… 相似文献
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茵陈五苓丸的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立茵陈五苓丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别、薄层色谱法对方中猪苓、茵陈、泽泻进行鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱条件:色谱柱为CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长:327nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃。结果采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别方中猪苓、茵陈、泽泻。绿原酸在2.232~44.64mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.45%,RSD为0.68%(n=6)。结论本方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵陈五苓丸的质量控制方法。 相似文献
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辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷 总被引:1,自引:1,他引:1
目的对从辽东木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离 ,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物 (1) ,鉴定为 3 O β D glu copyranosyl (1→ 4 ) β D glucopyranosylechinocysticacid。 结论该化合物为未见文献报道的新化合物 ,命名为木芽皂苷C (congmuyanosideC)。 相似文献
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桑叶降糖活性成分研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的对桑叶(MorusalbaL.)的活性部位进行化学成分研究。方法用色谱法分离,用波谱法对化合物结构进行鉴定。结果与结论从桑叶活性部位中分出10个化合物,其结构分别为:1-脱氧野尻霉素(1-de-oxynojirimycin,1)、fagomine(2)、1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯醇(1,4-deoxy-1,4-imino-D-arabinitol,3)、精氨酸醋酸盐(arginineacetate,4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin3-O-β-D-glucopyranoside,5)、芦丁(rutin,6)、咖啡酸乙酯(caffeicacidethylester,7)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopy-ranoside,8)、山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[kaempferol-3-O-(6″-O-α-L-rhamnosyl)-β-D-glucopyranoside,9]、槲皮素(quercetin,10)。桑叶活性部位化学成分主要为生物碱和黄酮类,其中化合物7为首次从该属植物中分得。 相似文献
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西洋参茎叶总皂苷碱降解成分西洋参茎叶总皂苷碱降解成分 总被引:5,自引:1,他引:5
目的研究西洋参茎叶总皂苷碱降解成分。方法采用硅胶柱色谱并结合HPLC进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果从西洋参茎叶总皂苷碱降解产物中分离得到9种成分,分别鉴定为:20(S)-原人参二醇(I),20(S)-达玛-25(26)-烯-3β,12β,20-三醇(II),24(R)-ocotillol (III),20(S)-原人参三醇(IV),20(S)-达玛-25(26)-烯-3β,6α,12β,20-四醇(V),达玛-20(21),24-二烯-3β,12β-二醇(VI),达玛-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇(VII),20(S),24(S)-达玛-25(26)-烯-3β,6α,12β,20,24-五醇(VIII),20(S)-达玛-23-烯-25-过氧羟基-3β,6α,12β,20-四醇(IX)。结论碱降解20位S构型未改变。V,VII,VIII,IX为4个新化合物,并利用2D-NMR技术对新化合物的氢和碳的化学位移进行了归属。其中I对HCT-8人结肠癌细胞具有较强的细胞毒活性。 相似文献
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辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对从辽东木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物1,鉴定为3O[βDglu-copyranosyl(1→3)βDglucopyranosyl]caulophyllogenin。结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为木芽皂苷Ⅰ(congmuyanosideⅠ)。 相似文献
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目的对朝鲜淫羊藿提取物进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH 20和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物1,鉴定为3,5,7 trihydroxyl 4′methoxy 8(3″hydroxyisopentyl)flavone 7OβDglucopyranosyl 3OβDglucopyranosyl(1→3)αL(4 acetyl)rhamnopyranoside。结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为朝藿苷F(Caohuoside F)。 相似文献
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山楂叶及其提取物中2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立对山楂叶及其提取物中有效成分2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时进行测定的方法。方法应用反相高效液相色谱法同时测定山楂叶及其提取物中2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量。以C18柱作为色谱柱,四氢呋喃-乙腈-水-磷酸(30∶5∶125∶0·1)为流动相,检测波长为270nm,按外标法定量。结果线性范围分别为0.1064μg~2.1280μg(相关系数r=0.9991)和0.1392~2.7840μg(r=0.9993)。在山楂叶药材中,2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的平均加样回收率为99.21%(RSD=2.80%,n=6)和100.56%(RSD=2.84%,n=6);重复性试验的RSD分别为2.74%(n=6)和1.99%(n=6)。结论本方法简便,分离重现性好,灵敏度高,为山楂叶及其提取物中2″-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时测定提供了可行的含量测定方法,为山楂叶的质量标准提供了测定依据。 相似文献
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目的 建立对山楂叶及其提取物中有效成分2"-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时进行测定的方法。方法应用反相高效液相色谱法同时测定山楂叶及其提取物中2"-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量。以C18柱作为色谱柱,四氢呋喃-乙腈-水-磷酸(30:5:125:0.1)为流动相,检测波长为270nm,按外标法定量。结果 线性范围分别为0.1064μg-2.1280μg(相关系数r=0.9991)和0.1392~2.7840μg(r=0.9993)。在山楂叶药材中,2"-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的平均加样回收率为99.21%(RSD=2.80%,n=6)和100.56%(RSD=2.84%,n=6);重复性试验的RSD分别为2.74%(n=6)和1.99%(n=6)。结论 本方法简便,分离重现性好,灵敏度高,为山楂叶及其提取物中2"-0-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时测定提供了可行的含量测定方法,为山楂叶的质量标准提供了测定依据。 相似文献