小鼠肾发育中的细胞凋亡

目的:探讨小鼠肾发育过程中细胞凋亡的发生规律.方法:在树脂切片上,应用原位末端标记技术,观察昆明小鼠发育不同时期的肾中凋亡细胞的分布及量的变化.结果:在肾发生发育的过程中,肾皮质和髓质内几乎所有结构都有凋亡细胞散在分布.其中,肾小体的凋亡指数在生后14 d达到高峰,而肾小管的凋亡指数从生后7d之后变化不大.同时,髓质中的间质细胞也发生了明显的凋亡变化.结论:伴随着肾各种结构的发生发育而出现的细胞凋亡是肾发育的一个基本特征,此过程延续到生后2周.肾单位的数量虽然在生后7d已经不再增加,但是肾小体结构的成熟和分化还在继续进行,可能将进一步促进肾小体滤过功能的成熟.     

急诊分诊安全管理模式在急诊护理中的应用研究

目的：探讨急诊护理中应用急诊分诊安全管理模式的价值。方法选取2014年6月—2015年6月我院急诊科收治的患者200例设为观察组,应用急诊分诊安全管理模式;2013年6月—2014年6月收治的患者200例设为对照组,应用分诊常规管理。结果观察组护理质量、患者护理满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论在急诊护理中应用分诊安全管理模式,可保证护理质量,提高患者护理满意度,有重要的临床价值。     

大鼠肾小体发育中滤过屏障超微结构的演变

目的:探讨大鼠肾小体发育中滤过屏障超微结构的变化规律。方法:采用光镜、电镜技术,并结合体视学分析方法,对不同发育阶段大鼠滤过屏障超微结构的变化进行形态学观察和体视学测量。结果:在肾小体发育过程中,足细胞和内皮细胞的形状逐渐低平,内皮孔增多,足突及裂孔大量分化增多;足细胞下先出现电子密度较低的基膜,随后内皮细胞下才出现基膜,以后,二者融合形成一层电子密度较高的血管球基膜。结论:在大鼠肾小体的发育过程中,足细胞比内皮细胞先分泌基膜,然后二者融合形成血管球基膜。     

大鼠肾发育中Wnt4蛋白的表达

摘要：目的 探讨大鼠肾发育中 Wnt4 蛋白的表达规律及 Wnt4 蛋白对大鼠肾发育的影响。方法 选取胚龄 （E） 18、 20 d 和生后（P） 0、 1、 3、 5 和 7 d 的大鼠肾脏, 应用免疫组织化学技术, 定性分析该时间段内大鼠肾组织中 Wnt4 蛋白的表达部位及其变化情况; 应用蛋白印迹检法, 定量分析该时间段内大鼠肾组织中 Wnt4 蛋白表达量的变 化。结果 免疫组化结果显示, 从 E 18 d～P 7 d, Wnt4 蛋白在近端小管, 在生肾区的输尿管芽、 逗号小体以及 S 小体 的表达较强, 在远端小管的表达较弱, 在肾小体的表达由强到弱。蛋白印迹检测结果显示, Wnt4 蛋白的表达量 E 18 d 时开始逐渐降低, P 1 d 时到达低点, 然后开始回升, P 7 d 时再次降低。结论 在大鼠肾发育中, Wnt4 蛋白通过启 动经典的 Wnt/β-catenin 信号通路参与调控肾单位的发育, 启动非经典的 Wnt/PCP信号通路参与调控近端小管的延 长, 其可能与肾单位的形成以及近端小管的发育密切相关。     

应用显微数码互动教学系统改革传统组织学实验教学中的几点体会

<正>组织学是研究机体微细结构及相关功能的学科,是一门重要的医学基础课。传统的组织学实验一般采用"灌输式"教学方式,忽视对学生分析、解决问题能力的培养。导致学生学习的被动性和依赖性,实验过程流于形式,实践动手能力差。重视组织学实验教学,不断深化实验教学改革是提高医学教育质量的途径之一。目前,辽宁医学院形态实验室引进了"捷达多媒体数码互动教学系统",取代了原来的"形态教学",其独特的优势使组织学实验教学方式发生了巨大的转变,对提高教学质量     

Caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达

目的:探讨caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白在大鼠肾发育中的表达规律。方法:应用免疫组织化学显色与免疫印迹法,对大鼠肾发育中内质网通路凋亡相关蛋白caspase-12和cleaved-caspase-3的表达进行定性和定量观察。结果:免疫组织化学显示在大鼠肾发育中,caspase-12和cleaved-caspase-3的阳性表达由肾皮质区深层逐渐扩展到整个肾皮质区,其表达主要位于近端小管,而远端小管表达较微弱;免疫印迹结果显示在肾发育中,caspase-12被分解为cleavedcaspase-12,caspase-12和cleaved-caspase-12的蛋白表达在胚胎期较高,在生后(P)1 d达到高峰,随后其表达逐渐降低。而cleaved-caspase-3的蛋白表达在胚胎肾发育中较弱,在P1d其表达水平突然升高,随后维持在较高的水平。结论:Caspase-12介导的内质网通路凋亡相关蛋白可能参与大鼠胚胎肾发育中近端小管的细胞凋亡。     

Bcl-2在小鼠肾脏发生发育中的表达

目的 探讨小鼠肾脏发育过程中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达. 方法 选取胚龄16(E16d)、18d和出生后1d(P1d)、3、5、7d、14和21d的昆明小白鼠共54只,应用免疫组织化学技术并结合体视学分析方法,观察小鼠肾脏不同发育时期树脂切片上Bcl-2的表达. 结果 在小鼠肾脏发育过程中,Bcl-2的阳性表达主要出现在近端小管,从E18 d到P1 d,Bcl-2阳性表达肾小管面数密度的增长速度最快,在P7d之后,Bcl-2阳性表达肾小管面数密度的增长速度的变化不大. 结论 在肾的早期发育过程中,Bcl-2主要影响了近端小管的存活或死亡.     

大鼠肾发育中CD95的表达

目的 探讨大鼠肾发育中死亡受体(DR)CD95的表达规律.方法 应用免疫组织化学技术与蛋白质印迹法对大鼠肾发育中CD95的表达进行定性和定量观察.结果 免疫组织化学检测结果显示,在肾发育早期,CD95的阳性细胞主要表达在肾深层皮质区的近端小管,随着发育的不断进行,CD95的表达逐渐扩展到整个肾皮质区的近端小管,而远端小管的表达十分微弱;蛋白质印迹法结果显示,CD95蛋白在胚胎期表达微弱,从出生后1～5 d逐渐升高,但变化幅度不大,在出生后7d又迅速升高.结论 CD95介导的DR凋亡途径在肾发育中,尤其是在近端小管的生长和分化中发挥重要作用,已成为肾发育后期细胞凋亡的主要调节机制.