用聚合酶链反应检测血清标本诊断阿米巴肝脓肿的价值

用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）检测阿米巴肝脓肿患者血清标本中的溶组织内阿米巴 ３０ ０００ 蛋白基因,结果４２ 例患者中有３５ 例呈阳性反应,阳性率为８３．３％ ,低于脓标本 Ｐ Ｃ Ｒ阳性率（１００％ ）（ Ｐ＜ ０．０１）。３ 例细菌性肝脓肿、１ 例肝癌及１０ 例其它部位脓肿患者的血清和脓对照标本 Ｐ Ｃ Ｒ均呈阴性反应。对 Ｐ Ｃ Ｒ检测血标本诊断阿米巴肝脓肿的价值进行了讨论。     

用多糖间接血凝试验检测肠出血性大肠杆菌O157抗体的初步研究

目的：探讨多糖间接血凝（IHA）检测感染肠出血性大肠杆菌（EHEL）O157：H7患血清中抗O157抗体的价值。方法：用酚－水法提取O157：H7脂多糖和醋酸水解法制备多糖抗原，致敏绵羊红细胞后以IHA检测各种肠道致病菌抗血清及健康人和非腹泻患血清的抗体反应。结果：制备的多糖抗原糖含量为33％，不含核酸，蛋白质＜0．3％，具有鲎试剂凝集活性。以O157多糖IHA检测O157单克隆抗体呈高效价凝集（1：1280），H7多克隆抗体呈低效价凝集（1：8），其它各种肠道致病菌抗血清的凝集效价均小于1：2，从30名健康人和30名非腹泻患儿的血清中未查出O157抗体；204名非腹泻成人患中，有1人的凝集效价为1：8，其余的均小于1：2，吸收抑制试验表明凝集反应为特异性。结论：以多糖IHA检测抗O157抗体可试用于人群O157：H7感染的抗O157抗体流行率调查及肾溶血性尿毒综合征的免疫诊断。     

PCR及GMS染色法对肺孢子虫肺炎的临床诊断价值

目的 评价PCR及六胺银（GMS）染色法对肺孢子虫肺炎（PCP）的临床诊断价值。方法用PCR及GMS染色法检测临床拟诊PCP患者及非PCP患者的痰液标本，比较两种方法的敏感性和特异性。结果在40例临床拟诊PCP患者的痰标本中，用PCR方法检测肺孢子虫DNA，结果均为阳性，其中有12例患者用SMZ治疗后复检，PCR全部转阴；而用GMS染色镜检，阳性率仅为35．0％（14／40）。20例非PCP呼吸道感染者的痰液PCR和GMS染色镜检结果均为阴性。结论用GMS染色法诊断PCP，特异性高但敏感性差；PCR的敏感性高于GMS染色法，适于临床筛查和疗效考核。     

用半巢居PCR检测无创性标本诊断卡氏肺孢子虫肺炎的实验研究

目的 无创性诊断卡氏肺孢子虫肺炎。方法 采用一对半引物半巢居DHFR-PCR检测实验大鼠无创性标本-支气管液、血液及活检标本-肺及肝脏组织中的卡氏肺孢子虫DNA。结果 从59只经病理学检查证实的卡氏肺孢子虫肺炎大鼠中采集到的上述四种标本,卡氏肺孢子虫DNA的半巢居DHFR-FCR检出率分别为72．7％(32／44)、37．3％(22／59)、94．9％(56／59)和36．4％(8／22),而DHFR-PCR的检出率则仅为25％、13．6％、71．2％和9．1％。12只低感染度(0-1级)PEP大鼠的无刨性标本中卡氏肺孢子虫DNA的检出率由0提高至41．7％。正常鼠标本及各种病原体对照的半巢居DHFR-PER均为阴性。结论 用半巢居DHFR-PCR无创性地诊断大鼠卡氏肺孢子虫肺炎具有敏感、特异、省时、省力等优点;本研究在血和肝脏中检出卡氏肺孢子虫DNA,揭示在卡氏肺孢子虫肺炎大鼠模型中存在虫血症和肺外卡氏肺孢子虫感染。     

关于阿米巴病新诊断方法的系列研究

WHO已将原来所谓的溶组织内阿米巴分为致病的Entamoeba histolytica(E.h)和不致病的Enta-moeba dispar(E.d)两个独立种,并重新规定了阿米巴病的定义及诊治原则。所谓阿米巴病即是被致病的E.h感染所致,它可以使患者产生腹泻等症状,也可以成为无症状带囊者。诊断的主要依据是从新鲜粪便中查到吞噬有红细胞的滋养体或从活检     

人源肺孢子虫纯培养株的建立及基因鉴定

目的建立人源肺孢子虫（PneUmOCySaSj／rovec／，Pj）纯培养株。方法从肺孢子虫肺炎（PCP）患者的支气管肺泡灌洗液（BALF）中分离巧，用改良IMDM培养基做原代、传代和冻存复苏培养；以四胺银染色计数法观察虫体增殖情况；以线粒体rRNA大亚基特异引物扩增培养物中的目的基因，与基因库中的鼠源和人源肺孢子虫基因做序列比较。结果用添加S-腺苷甲硫氨酸（SAM）等辅助剂的IMDM培养基从2例PCP患者的BALF中分离出2个巧纯培养株。分离培养的巧可进行冷冻保存和复苏培养。培养120h的巧包囊可增殖3．2倍。基因序列分析证实分离出的巧株与鼠源性肺孢子虫的线粒体rRNA大亚基同源性为67．8％，与GenBank中巧的同源性为93．2％。结论用本法建立了2个Pj纯培养株。     

用半巢式PCR检测无创性标本诊断卡氏肺孢子虫肺炎的实验研究

目的无创性诊断卡氏肺施子虫肺炎。方法采用一对半引物进行半巢式DHFR－PCR检测实验大鼠无创性标本——支气管液、血清及活检标本——肺及肝脏组织中的卡氏肺孢子虫DNA。结果从59只经病理学检查证实的卡氏肺孢子虫肺炎大鼠中采集到的上述4种标本，卡氏肺孢子虫DNA的半巢式DHFR－PCR检出率分别为72.7％（32／44），37.3％（22／59），94．9％（56／59）和36．4％（8／22），而DHFR－PCR的检出率则仅为25％，13．6％，71．2％和9．1％。12只轻度感染的PCP大鼠的无创性标本中卡氏肺孢子虫DNA的检出率由刚提高至41．7％。正常鼠标本及各种病原体对照的半巢式DHFR－PCR均为阴性。结论用半巢式DHFR－PCR无创性地诊断大鼠卡氏肺孢子虫肺炎具有敏感、特异、省时、省力等优点；本文在血和肝中检出卡氏肺孢子虫DNA，提示在卡氏肺孢子虫肺炎大鼠模型中存在虫血症和肺外卡氏肺孢子虫感染。     

用聚合酶链反应检测血清标本诊断阿米巴肝脓肿的价值

试用聚合酶链反应（PCR）检测阿米巴肝脓肿患血清标本中的溶组织内阿米巴30000蛋白基因，结果42例患中有35例呈阳性反应，阳性率为83.3%。低于脓标本PCR阳性率（100%，P<0.01）。3例细菌性肝脓肿，1例肿癌及10例其它部位脓肿患的血清和脓对照标本均呈PCR阴性反应，对PCR检测血标本诊断阿米巴肝脓肿的价值进行了讨论。     

北京地区学龄前儿童肠道线虫感染调查

北京地区学龄前儿童肠道线虫感染调查北京热带医学研究所（１０００５０）冯君玉，许炽标，赵冠宏，尤金莫凌云，李浩虹，冯曼玲，石宏，安亦军肠道线虫感染是我国儿童的常见多发病，严重地影响着儿童的健康和发育。为了保障学龄前儿童健康地成长，开展肠道线虫病的防治，...     

中国人源肺孢子菌的系统发育研究

目的以ITS1和ITS2基因对中国人源肺孢子菌进行系统发育研究。方法用巢式PCR扩增24例肺孢子菌肺炎（PCP）患者肺泡灌洗液（BALF）中人源肺孢子菌ITS1-5.8S rRNA-ITS2基因,其中包括2株纯培养菌株Pt1和Pt2,分别分离自抗中性粒细胞胞质（ANCA）相关小血管炎合并PCP患者和肾移植合并PCP患者的BALF标本;克隆测序后与GenBank已知序列比对,将多个克隆序列完全相同的标本用于分子系统发育研究。结果进化距离矩阵分析显示,肺孢子菌属内成员间的差异大于克鲁维酵母菌属和曲霉菌各自属内成员间的差异;系统发育树显示,肺孢子菌归属子囊菌门,人和狐猴源肺孢子菌聚为一组,bootstrap值达95%;4种鼠类肺孢子菌聚为一组,bootstrap值达100%。结论肺孢子菌之间的差异是“种”而非“株”的差异,本组比对的肺孢子菌大致分为2组,人和狐猴源肺孢子菌为一组,4种鼠源肺孢子菌为另一组。