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41.
为观察青少年循经感传现象的影响因素。选择97例近视患者。以四肢远部取穴为主,采用针刺激发循控感传。结果发现感传显著程度随着激发次数的增加而增加;受试者低年龄段的感传效果优于高年龄段,单纯“麻”的针感比“酸、麻、胀、痛”的复合针感的感传效果佳;远部加局部取穴的感传显著程度优于单纯远部取穴。说明青少年循控感传显著程度与针刺激发次数、年龄、针感性质、远近配穴因素密切相关。 相似文献
42.
43.
为了解兴奋剂相关中西药复方制剂的含量控制现状,对添加兴奋剂相关化学成分的中西药复方制剂质量标准及说明书进行了分析。介绍了已被直接添加到中西药复方制剂的7种兴奋剂相关化学成分,梳理了269个有效批准文号,共涉及47个品种。得到的主要结论为添加兴奋剂相关化学成分的中西药复方制剂,其药品规格或说明书中未能完全体现所含化学药的含量,存在一定的安全隐患,特别在联合用药时,可能增加不良反应风险,同时可能导致运动员误服兴奋剂。建议对中西药复方制剂中的化学药成分及毒性成分进行控制,制定含量范围,为进一步完善质量标准和说明书提供参考,并充分引起医药行业对兴奋剂相关问题的重视。 相似文献
44.
介绍欧洲药品管理局(EMA)于2018年8月15日发布的"草药产品或传统草药产品质量指南(第3修订版草案)"主要内容。EMA的草药及其产品的情况与我国中药有相似之处,而我国目前尚未制定关于中药或中药材(饮片)的质量研究相关指导原则,该指南相关质量和稳定性研究的指导思路可为中药的质量研究提供参考。 相似文献
45.
以紫杉醇及紫杉醇注射液为例,根据《化学药物杂质研究的技术指导原则》,并参考《中国药典》《美国药典》《欧洲药典》《英国药典》,探讨单一成分药物有关物质质量控制研究要点:(1)不同来源(例如天然来源分离、半合成、发酵)单一成分药物的有关物质可能存在差异;(2)不同来源单一成分新药原料药与制剂的有关物质控制侧重点有所不同,新药制剂的有关物质侧重于对降解产物制定限度;(3)4国药典收录的紫杉醇及其注射剂在有关物质的控制上有所区别;(4)4国药典或相关指导原则对有关物质限度的要求基本一致;(5)通过中药注册分类途径申报的,从天然来源分离得到的单一成分药物及制剂需参照中国《化学药物杂质研究的技术指导原则》的相关要求进行研究和控制。 相似文献
46.
47.
48.
49.
自体脂肪间充质干细胞对晚期肝病影响的初步临床研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 评价经肝动脉途径移植自体脂肪间充质干细胞治疗晚期肝病的临床疗效。方法 筛选本科室21305.1—2006.12期间收治的肝炎后肝硬化患者18例,其中8例为治疗组,经肝动脉途径行自体脂肪间充质干细胞移植治疗;其余10例为对照组,给予综合内科治疗。测定移植前及移植后2、4、8周治疗组与对照组ALT、TBIL、ALB、PTA指标的变化,评价自体脂肪间充质干细胞介入移植对晚期肝病的临床疗效。结果 治疗组与对照组相比,各项实验室指标均明显好转,差异有统计学意义。结论 经肝动脉途径移植自体脂肪间充质干细胞治疗晚期肝病短期疗效确切,其远期疗效有待深入研究。 相似文献
50.
链脲佐菌素与四氧嘧啶诱导建立兔1型糖尿病模型的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较研究以链脲佐菌素与四氧嘧啶作为诱导剂建立兔1型糖尿病模型的效果及特点。方法 将不同浓度的链脲佐菌素和四氧嘧啶分别采用耳缘静脉注射和腹腔注射方法 对新西兰大白兔进行1型糖尿病诱导,监测给药后试验兔血糖及体重变化并进行葡萄糖耐量试验(glucose tolerance test,GTT)。根据相关结果 分析两种诱导剂在不同诱导方式下的建模效果及特点。结果 两种药物对糖尿病兔的血糖浓度均具有显著影响(P〈0.05),但在相同给药方式下,链脲佐菌素的诱导作用明显弱于四氧嘧啶,且经静脉给药组的血糖浓度明显高于腹腔给药组。葡萄糖耐量试验中各试验组糖尿病兔对葡萄糖刺激的反应不同程度减弱。结论 在静脉给药条件下链脲佐菌素是更为合理安全的诱导剂,在腹腔给药条件下则宜采用四氧嘧啶作为诱导剂。 相似文献