那格列奈致药物性皮炎1例

患者,男,82岁,于2006年5月24日因乏力、水肿,到我院就诊.查血,空腹血糖7.3 mmol·L-1,餐后血糖9.0 mmol·L-1,诊断为糖尿病,随即予口服唐力(那格列奈,北京诺华制药有限公司,批号X0028),tid,每次半粒治疗(60 mg).服药3 d后,头颈及躯干出现浅红色斑丘疹,后增多融合呈暗红色,无明显痒痛.继续服用该药2 d后,皮疹面积逐渐增多,全身瘙痒,无疼痛、发热等症状.5月30日自行停药来我院就诊,诊断为药物性皮炎,予以开瑞坦(氯雷他定)治疗,随即改用糖适平进行治疗.2 d后进行随访患者全身皮疹基本消退,无瘙痒症状.……     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗进展期胰腺癌

目的:本研究观察了吉西他滨(健择)联合奥沙利铂(艾恒)组成GO方案治疗进展期胰腺癌的有效性及安全性。方法:自2004年1月~2006年1月,30例进展期胰腺癌患者接受GO方案治疗。GO方案:健择800mg/m2,静脉滴入第1,第8天,艾恒60 mg/m2第2第9天,28天为1个周期,共进行6周期,所有患者均接受了至少2个周期的治疗。结果:30例患者平均年龄62岁,所有患者共进行了99周期治疗,平均每个患者接受3.3周期治疗。30例患者中PR 6例,SD11例,PD13例,总有效率为20%,TCR为56.7%。中位进展时间4.37个月,中位生存时间7.14个月,一年生存率为20%。临床受益率显著,CBR达73.3%。具有较好的耐受性,主要毒副反应是血液学毒性。结论:健择联合艾恒治疗进展期胰腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

普罗布考致药物性皮炎1例报告

普罗布考具有调血脂和抗脂质过氧化作用,用于治疗高胆固醇血症,国内外已有较多报道,并证实有效性和安全性.尽管临床用普罗布考治疗高胆同醇血症少见不良反应,但其不良反应如皮疹、头晕、头痛应引起重视.     

新洁尔灭清创769例损伤

我科收治外伤769例,均用1:1000新洁尔灭溶液冲洗后请创缝合,Ⅰ期愈合率达98.6%。1.769例外伤多为刀伤、车祸、撕脱、绞轧等原因,其中切、割、剁555例,占71.71%,撕脱、绞轧、贯通伤21d例,占28.29%。2.伤口部位:其中头颈部90例,占10.7%;躯干82例,占9.3%;下肢244例,占30.8%;上肢353例,占44.6%。3.开放性损伤的程度及愈合率:只要清创细致,彻底,严格按操作规程,伤口深浅与愈合率无明显关系。4.伤口损伤时间与愈合率关系:其中8小时以内341例,愈合率100%。12小时以内267例,愈合率98.4%。12小时以后161例,愈合率93.8%。时间越长,对愈合率影响越大,即感染率越     

慢性粒细胞白血病急性变44例临床分析

慢性粒细胞白血病(CML、慢粒)多因发生急性变而使病情急剧恶化,急性变为慢粒的终末期。本文对慢粒急变临床资料作一分析、讨论。临床资料44例均符合急变标准,均作组化检测。其中男28例,女16例,年龄14～63岁。急变前慢粒病期以2年内为主,占54.6%,     

恶性肿瘤病人血浆TXB_2与6-酮-PGF_(1α)含量的初探

用放射免疫方法测定60例正常人、40例良性肿瘤和137例恶性肿瘤病人的血浆TXB_2和6-酮-PGF_1α的含量。TXB_2/6-酮-PGF_1α测定值正常人和良性肿瘤病人分别为154.5±81.4/17.2±5.7和136.4±60.9/16.7±4.7;而Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤病人中,乳癌为237.2±116.6/23.2±7.0、肺癌398.9±211.0/25.8±7.5、直肠癌271.7 ±223.0/23.1±8.9、食道癌223.2±71.3/21.5±7.4和胃癌228.9±143.6/24.3±7.0,均明显高于对照组。本文还对TXB_2和6-酮-PGF_1α值升高与恶性肿瘤转移之间的关系进行了探讨。     

血清CA125,CA242监测恶性肿瘤病情进展的临床研究

我们对７７例恶性肿瘤病人进行了ＣＡ１２５、ＣＡ２４２测定，测定结果显示，胃癌ＣＡ２４２测定无转移组与转移组比较有显著意义（Ｐ＜０．０５），结肠癌、乳房癌、胃癌病例中ＣＡ１２５、ＣＡ２４２值转移组的均值明显高于无转移组，化疗后ＣＡ１２５均值明显低于化疗前。     

多西他赛联合顺铂、5-FU治疗进展期胃癌

背景与目的：胃癌是发病率、死亡率很高的恶性肿瘤之一，与最好的支持治疗相比联合化疗可延长患者生存期．提高生活质量。最近的研究表明包含多西他赛在内的联合化疗方案在进展期胃癌的治疗中显示了较好的疗效。本研究旨在观察多西他赛联合顺铂、5-FU组成5天方案（DCF方案）治疗进展期胃癌的有效性及安全性。方法：自2004年1月-2005年7月，30例进展期胃癌患者接受DCF方案治疗。DCF方案：多西他赛75mg／m^2，静脉滴入第1人，顺铂15mg／m^2第1—5天，5-FU 500mg／m^2第1～5天．21d为1个周期，所有患者均接受了至少2个周期的治疗。结果：所有患者共进行了99周期治疗，平均每个患者接受3．3周期治疗。平均给予的剂量密度。多西他赛周剂量23．5mg/m^2，5-FL；周剂量735mg/m^2，顺铂周剂量14．7mg／m^2，其剂量强度分别为预计剂量的94％．97．5％和92．3％。30例患者中PR16例．SD8例，PD6例，总有效率为53．3％。中位进展时间5．1个月．中位生存时间9．9个月。36．7%的治疗周期中出现白细胞减少．其中8%为Ⅲ／Ⅳ度骨髓抑制；贫血较少见，约为12．1％；血小板减少的发生率为15．2％，均为Ⅰ／Ⅱ度；16．7%的患者出现了腹泻、恶心和皮疹，宵2例患者因为白细胞减少出现发热，9例患者有不同程度的肌肉酸痛．但均可以耐受，并可在下一治疗开始前恢复。结论：多西他赛联合顺铂、5-FU组成DCF方案治疗进展期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。     

一种新型2型糖尿病治疗药物——Exenatide

Exenatide是由Amylin Pharmaceuticals与礼来（Eli Lilly）共同开发的新型2型糖尿病治疗药物。2005年4月29日，美国FDA批准了Exenatide在美国上市销售。     

盐酸利托君

[通用名称]ritodrine hydrochloride，盐酸利托君 [别名]盐酸羟苄羟麻黄碱 [商品名]Yutopar，安宝 [化学名称]对羟基-α-[1-[（对-羟苯乙基）氨基]乙基]苄醇盐酸盐