慢性粒细胞白血病急性变44例临床分析

慢性粒细胞白血病(CML、慢粒)多因发生急性变而使病情急剧恶化,急性变为慢粒的终末期。本文对慢粒急变临床资料作一分析、讨论。临床资料44例均符合急变标准,均作组化检测。其中男28例,女16例,年龄14～63岁。急变前慢粒病期以2年内为主,占54.6%,     

恶性肿瘤病人血浆TXB_2与6-酮-PGF_(1α)含量的初探

用放射免疫方法测定60例正常人、40例良性肿瘤和137例恶性肿瘤病人的血浆TXB_2和6-酮-PGF_1α的含量。TXB_2/6-酮-PGF_1α测定值正常人和良性肿瘤病人分别为154.5±81.4/17.2±5.7和136.4±60.9/16.7±4.7;而Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤病人中,乳癌为237.2±116.6/23.2±7.0、肺癌398.9±211.0/25.8±7.5、直肠癌271.7 ±223.0/23.1±8.9、食道癌223.2±71.3/21.5±7.4和胃癌228.9±143.6/24.3±7.0,均明显高于对照组。本文还对TXB_2和6-酮-PGF_1α值升高与恶性肿瘤转移之间的关系进行了探讨。     

血清CA125,CA242监测恶性肿瘤病情进展的临床研究

我们对７７例恶性肿瘤病人进行了ＣＡ１２５、ＣＡ２４２测定，测定结果显示，胃癌ＣＡ２４２测定无转移组与转移组比较有显著意义（Ｐ＜０．０５），结肠癌、乳房癌、胃癌病例中ＣＡ１２５、ＣＡ２４２值转移组的均值明显高于无转移组，化疗后ＣＡ１２５均值明显低于化疗前。     

多西他赛联合顺铂、5-FU治疗进展期胃癌

背景与目的：胃癌是发病率、死亡率很高的恶性肿瘤之一，与最好的支持治疗相比联合化疗可延长患者生存期．提高生活质量。最近的研究表明包含多西他赛在内的联合化疗方案在进展期胃癌的治疗中显示了较好的疗效。本研究旨在观察多西他赛联合顺铂、5-FU组成5天方案（DCF方案）治疗进展期胃癌的有效性及安全性。方法：自2004年1月-2005年7月，30例进展期胃癌患者接受DCF方案治疗。DCF方案：多西他赛75mg／m^2，静脉滴入第1人，顺铂15mg／m^2第1—5天，5-FU 500mg／m^2第1～5天．21d为1个周期，所有患者均接受了至少2个周期的治疗。结果：所有患者共进行了99周期治疗，平均每个患者接受3．3周期治疗。平均给予的剂量密度。多西他赛周剂量23．5mg/m^2，5-FL；周剂量735mg/m^2，顺铂周剂量14．7mg／m^2，其剂量强度分别为预计剂量的94％．97．5％和92．3％。30例患者中PR16例．SD8例，PD6例，总有效率为53．3％。中位进展时间5．1个月．中位生存时间9．9个月。36．7%的治疗周期中出现白细胞减少．其中8%为Ⅲ／Ⅳ度骨髓抑制；贫血较少见，约为12．1％；血小板减少的发生率为15．2％，均为Ⅰ／Ⅱ度；16．7%的患者出现了腹泻、恶心和皮疹，宵2例患者因为白细胞减少出现发热，9例患者有不同程度的肌肉酸痛．但均可以耐受，并可在下一治疗开始前恢复。结论：多西他赛联合顺铂、5-FU组成DCF方案治疗进展期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。     

一种新型2型糖尿病治疗药物——Exenatide

Exenatide是由Amylin Pharmaceuticals与礼来（Eli Lilly）共同开发的新型2型糖尿病治疗药物。2005年4月29日，美国FDA批准了Exenatide在美国上市销售。     

我院实施“限制药费收入最高比例”措施控制患者医疗支出效果评价

目的:为医院采取有效措施控制患者药费和医疗支出提供参考。方法:对我院实施"限制药费收入最高比例"措施前、后药费收入相关数据进行统计和分析。结果:措施实施后住院药费收入比例、门诊药费收入比例和药费总收入比例分别下降5.93%、1.15%、3.48%,且多个科室药费收入均未超出我院规定比例,医师处方行为进一步规范。结论:"限制药费收入最高比例"措施可显著控制患者药费和医疗支出。     

83例药源性抑郁症及其文献分析

探讨药源性抑郁症的特点及导致其发生的相关因素,为临床安全用药提供参考。方法:通过数据库搜索2000年1月—2011年1月药物导致抑郁症的相关文献。结果:引起药源性抑郁症涉及8类药物,共83例,以循环系统用药为主有44例次(占52.38%);女性、老年患者居多,尤以40岁以上女性多见(35例,占47.30%);一般出现在用药后1 d至1年以上,8 d至12个月为高发阶段(62例,占74.70%)。结论:药源性抑郁症与多种因素有关,医务人员应重视药物引起抑郁症的现象,在用药时留意患者情绪的变化,确保用药安全。     

我院2007～2009年脑血管畸形患者用药情况分析

目的:研究我院脑血管畸形患者的用药情况。方法:利用药历管理软件统计我院2007～2009年脑血管畸形患者使用药品的数量与金额,采用限定日剂量法计算用药频度(DDDs)、限定日费用,以及消耗金额与DDDs的序号比。结果:近三年来,DDDs和金额排名基本未发生变化,DDC和序号比变化也较小,DDDs排名靠前的药物绝大多数都是对症治疗的药物。结论:脑血管畸形患者的药物治疗集中于对症治疗。治疗方案相对稳定。     

十二指肠巨大脂肪瘤1例分析

患者男,57岁,农民.因"黑便5d"收治入院.体检:血压100 / 62mmHg,贫血貌,巩膜无黄染,口唇无紫绀,颈部淋巴结未触及肿大;两肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音.心率80次/ min,律齐,各瓣膜区未闻及杂音;腹平软,腹壁未见曲张静脉,腹部无压痛反跳痛,肝脾肋下未及,移动性浊音阴性,肠鸣音亢进;双下肢无浮肿.辅助检查:血红蛋白75g / L,血小板145×109 / L.胃镜检查:慢性浅表性胃炎.大便隐血试验4+.结肠镜检查:小肠出血可能.     

盐酸利托君

[通用名称]ritodrine hydrochloride，盐酸利托君 [别名]盐酸羟苄羟麻黄碱 [商品名]Yutopar，安宝 [化学名称]对羟基-α-[1-[（对-羟苯乙基）氨基]乙基]苄醇盐酸盐