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61.
目的研究参与雌激素代谢的细胞色素P45017(Cytochrome P45017, CYP17) MspA1I位点基因多态性与山东地区汉族人乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染后肝硬化、肝细胞癌(HCC)的关系。方法应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术,对山东地区96例乙肝相关性HCC患者、107例乙肝后肝硬化患者、82例慢性乙型肝炎患者、91例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带者、80例健康对照组的CYP17基因MspA1I位点的T/C多态进行研究。结果与携带者相比,CYP17 A2/A2基因型明显增加了女性HBV感染患者HCC的发病风险(OR=5.93, P=0.002),尤其在绝经后的妇女,OR增加至6.18,P=0.003,而在男性患者中差异无统计学意义。乙肝肝硬化患者与携带者相比,A2/A2基因型频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论CYP17 MspA1I多态位点A2/A2基因型与山东地区女性HBV感染后HCC的易感性有关。  相似文献   
62.
山东地区慢乙肝的预后与HLA-DRB1等位基因相关性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
探讨山东地区慢乙肝的各种预后与HLA-DRB1等位基因之间的相关性。采用聚合酶链反应/序列特异性引物技术进行HLA-DRB1等位基因的检测,结果发现在慢乙肝组中,HLA-DRB1*0701/*1001出现的频率明显高于正常对照;其乙肝肝硬化组,后者出现的频率与正常对照比较具有统计学上的意义。在乙肝病毒携带组,HLA-DRB1*0701出现的频率明显高于正常对照。  相似文献   
63.
基因芯片法检测HBV前C区/BCP区基因突变的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
病毒变异是慢性乙型肝炎的重要发病机制之一,乙肝病毒(HBV)的前C区/BCP区与HBeAg生成和分泌密切相关,从而使HBV逃避机体的免疫杀伤作用。2002年6月至2003年11月,我们采用PCR技术及芯片杂交原理,对68例慢性乙型肝炎患者进行HBV前C区及BCP区A1896、A1899及nt1762/  相似文献   
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