XAF1在结直肠腺瘤中的表达及其意义

目的 检测抑癌基因XAF1在结直肠腺瘤中的表达情况,初步探讨其在结直肠腺瘤发生发展中的作用.方法 半定量RT-PCR方法检测71例结直肠腺瘤性息肉、9例增生性息肉及25例正常黏膜组织中XAF1的表达情况,免疫组织化学方法检测51例结直肠腺瘤性息肉、24例增生性息肉及36例正常黏膜组织中XAF1的表达情况.结果 XAF1 mRNA在结直肠腺瘤性息肉、增生性息肉及正常黏膜组织中均表达,其相对表达强度分别为0.65±0.39、0.67±0.23、0.67±0.31,腺瘤中表达偏低,但差异无显著性(F=0.035,P=0.966).XAF1蛋白在结直肠正常黏膜及增生性息肉中主要表达于细胞核,胞浆也有表达;在腺瘤中细胞核表达减少(P<0.05),而细胞浆表达相对增多(P<0.05),总体表达强度降低(P<0.05).结论 XAF1蛋白在结直肠腺瘤中存在表达降低和胞浆异位表达,XAF1基因在结直肠腺瘤的发生及向腺癌的演变中可能起抑癌基因的作用.     

CO2激光联合α-2a干扰素治疗尖锐湿疣

目的 观察CO2激光加α-干扰素局部和肌肉注射治疗尖锐湿疣的疗效。方法 治疗组80例采用CO2激光、大范围汽化加α-2a干扰索100万u疣体基部注射和100万u肌肉注射治疗；对照组75例单用CO2激光碳化治疗。结果 治疗组治愈率和总复发率分别为91．7％、8．3％，对照组治愈率和总复发率分别为56．0％、44．0％。两组间疗效相比，差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组疗效明显优于对照组，且复发率低、创面愈合快。结论 CO2激光联合α-2a干扰索治疗尖锐湿疣是一种比较有较的治疗方法，值得临床推广使用。     

上调PTEN蛋白表达对大肠癌细胞周期与细胞凋亡的影响

目的探讨PTEN蛋白过表达对大肠癌细胞周期与细胞凋亡的影响。方法构建PTEN真核表达质粒pc-DNA3.1-PTEN,稳定转染大肠癌LoVo细胞。Western blot鉴定转染效果,采用PI标记法进行细胞周期实验,Annexin V-FITC标记法进行细胞凋亡实验。结果 Western blot结果显示,稳定转染表达质粒可显著增强PTEN蛋白的表达(P<0.05)。与阴性组及转染空白载体的实验组相比,细胞周期实验显示,PTEN表达增加使大肠癌细胞出现明显的G1期阻滞,S期细胞数量减少(P<0.05)。细胞凋亡实验显示,PTEN表达增加可使大肠癌细胞对5-FU诱导凋亡的敏感性增加(P<0.05)。结论上调PTEN蛋白表达可引起大肠癌LoVo细胞周期阻滞,凋亡增加,PTEN可能成为大肠癌基因治疗的新靶点。     

埃罗替尼联合培美曲塞序贯化疗对提高胰腺癌细胞敏感性的机制研究

目的 探讨埃罗替尼联合培美曲塞序贯化疗对提高人胰腺癌PANC-1和BXPC-3细胞敏感性的细胞学机制.方法 qPCR-HRM法检测细胞EGFR和K-ras基因突变;实验分为对照组、培美曲塞及埃罗替尼单药组、同时作用组、培美曲塞序贯埃罗替尼组、埃罗替尼序贯培美曲塞组.Western blotting检测各组细胞EGFR、HER3、AKT、c-MET蛋白及磷酸化表达.结果 ① PANC-1细胞K-ras基因2外显子为突变型.②培美曲塞序贯埃罗替尼组p-EGFR、p-HER3、p-AKT与其他各组相比被显著抑制（P〈0.05）.③ c-MET的蛋白及磷酸化表达在各处理组之间均无明显变化.结论 培美曲塞可上调p-EGFR、p-HER3、p-AKT磷酸化水平,使后续埃罗替尼敏感性增强是序贯协同增效作用的机制之一,为两者联合治疗晚期胰腺癌提供理论依据.     

PI3K p85α在大肠癌癌变过程中的表达及意义

目的 研究磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位(PI3K p85α)在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠腺瘤、大肠癌中的表达及意义.方法 用免疫组织化学二步法检测试剂盒检测116例大肠病变组织标本中PI3K p85α的表达情况,用等级相关的秩和检验分析PI3K p85α在大肠病变组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系.结果 PI3K p85α蛋白在大肠癌癌变过程中表达阳性率呈递增趋势,差异有明显统计学意义(P<0.05).统计分析显示在大肠癌中PI3K p85α蛋白与患者的肿瘤分化程度无关,但是与临床分期相关 (P<0.05).结论 在大肠癌的发生发展过程中存在PI3K p85α蛋白的异常表达并与临床分期密切相关,PI3K/AKT信号传导通路在大肠癌癌变过程中有重要作用.     

舌癌41例围术期护理

目的:探讨舌癌患者围术期的护理方法.方法:对41例舌癌患者进行回顾性分析.结果:41例患者均顺利出院,均无护理并发症发生.结论:对舌癌患者给予针对性的术前心理疏导、呼吸系统维护、口腔护理,术后生命体征监护、气管切开护理、皮辩观察及护理、引流管护理等,有利于舌癌患者的康复.     

一次性根管治疗与桩冠修复前牙冠折的临床观察

目的:观察一次性根管治疗与桩冠修复前牙冠折的效果。方法:68例79颗前牙一次性完成根管治疗,桩冠或甲冠修复。结果:除2例拔除牙齿,1例施行根尖切除术外,其余65例76颗牙齿均治愈。结论:此方法在临床上取得满意的效果,最适合基层医院开展。     

成人急性腹泻

一、定义 急性腹泻:排出大量稀便,持续不超过14天。 二、发病机制 引起急性腹泻的病因主要有以下几种:细菌、病毒、寄生虫以及非感染性疾病。通常认为腹泻是粪便中的水和电解质增加,以至于形成多次不成形粪便。肠壁的吸收和分泌失平衡导致了粪便中的水分增加。在肠内特别活跃的非侵袭性微生物可引起水性腹泻,这种腹泻不伴有发热,或仅伴有低热。这些微生物是通过与肠黏膜的相互作用引起腹泻的。具有肠毒性的大肠杆菌和霍乱弧菌在肠脏外不传播,它们并不侵袭肠上皮,但可增加肠毒素的产量,从而引起液体分泌而导致腹泻。一些微生物破坏肠道微绒毛的吸收表面,可引起双糖酶缺乏,如感染兰氏贾第鞭毛虫时可发生这种情况。还有一些侵袭性的微生物可穿透肠上皮而引起炎性紊乱,最常见于志贺菌感染。空肠弯曲菌和     

沉默Racl基因对LoVo细胞侵袭移动的影响

目的 探讨Racl基因沉默后对结直肠癌LoVo细胞侵袭移动的影响.方法 逆转录PCR和Western印迹法检测Racl mRNA和Racl蛋白在结直肠癌细胞株LoVo、SW480、SW620、SW1116、HT29中的表达.通过转染Racl-shRNA观察Racl基因沉默后LoVo细胞骨架的变化.再转染Rael-N17和Racl-L61,观察Rael基因缺失和表达增强后对LoVo细胞侵袭移动的影响.结果 Rael mRNA和蛋白在结直肠癌细胞株中均高表达.Racl基因沉默后LoVo细胞交联的纤维状肌动蛋白(F-actin)网和细胞膜伪足形成减少.细胞迁移实验显示,Racl-shRNA组细胞迁移数为(75±5)个、Racl-N17组为(93±5)个、Racl-L61组为(267±7)个、对照组为(214±8)个,Racl-shRNA、Racl-N17组与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01),Racl-L61组与对照组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).在细胞侵袭试验中.Rael-shRNA组细胞迁移数为(35±5)个、Racl-N17为(42±5)个、Racl-L61为(86±7)个、对照组为(73±6)个,Racl-shRNA、Racl-N17组与对照组比较差异均有统计学意义(P＜O.01).Racl-L61组与对照组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 RNA干扰沉默Racl基因后影响了LoVo细胞肌动蛋白细胞骨架的形成.同时抑制了LoVo细胞移动和侵袭特性.     

粪便DNA中X染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子1基因启动子甲基化状态在结直肠癌筛查中的应用研究

目的以粪便DNA中x染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子（XAF）1基因启动子区域的甲基化状态为靶目标,建立新的有效的筛查结直肠癌的方法。方法收集需做肠镜检查患者自然排泄粪便,经肠镜或病理学检查确诊后,分为3组,结直肠正常组45例,结直肠腺瘤组30例,结直肠腺癌组24例。使用QIAampDNAStoolMiniKit自粪便抽提人DNA。应用甲基化特异性的PCR（MSP）检测粪便DNA中XAFl基因启动子区域甲基化状态。结果经genomic—DNAPCR,证实所提取DNA均含有人基因组DNA。经MSP检测,正常组存在高甲基化15例,阳性率33．33％;腺瘤组18例,阳性率60．00％;腺癌组15例,阳性率62．50％,腺瘤组、腺癌组与正常组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,但腺瘤组与腺癌组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论使用Qiagen试剂盒抽提粪便中人DNA的方法比较稳定。以粪便DNA中XAFl基因启动子区域甲基化状态为靶目标进行结直肠肿瘤的早期诊断,敏感度、特异度较高,但尚需要大样本研究进一步验证。