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11.
目的 检测抑癌基因XAF1在结直肠腺瘤中的表达情况,初步探讨其在结直肠腺瘤发生发展中的作用.方法 半定量RT-PCR方法检测71例结直肠腺瘤性息肉、9例增生性息肉及25例正常黏膜组织中XAF1的表达情况,免疫组织化学方法检测51例结直肠腺瘤性息肉、24例增生性息肉及36例正常黏膜组织中XAF1的表达情况.结果 XAF1 mRNA在结直肠腺瘤性息肉、增生性息肉及正常黏膜组织中均表达,其相对表达强度分别为0.65±0.39、0.67±0.23、0.67±0.31,腺瘤中表达偏低,但差异无显著性(F=0.035,P=0.966).XAF1蛋白在结直肠正常黏膜及增生性息肉中主要表达于细胞核,胞浆也有表达;在腺瘤中细胞核表达减少(P<0.05),而细胞浆表达相对增多(P<0.05),总体表达强度降低(P<0.05).结论 XAF1蛋白在结直肠腺瘤中存在表达降低和胞浆异位表达,XAF1基因在结直肠腺瘤的发生及向腺癌的演变中可能起抑癌基因的作用. 相似文献
12.
CO2激光联合α-2a干扰素治疗尖锐湿疣 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察CO2激光加α-干扰素局部和肌肉注射治疗尖锐湿疣的疗效。方法 治疗组80例采用CO2激光、大范围汽化加α-2a干扰索100万u疣体基部注射和100万u肌肉注射治疗;对照组75例单用CO2激光碳化治疗。结果 治疗组治愈率和总复发率分别为91.7%、8.3%,对照组治愈率和总复发率分别为56.0%、44.0%。两组间疗效相比,差异有非常显著性(P〈0.01)。治疗组疗效明显优于对照组,且复发率低、创面愈合快。结论 CO2激光联合α-2a干扰索治疗尖锐湿疣是一种比较有较的治疗方法,值得临床推广使用。 相似文献
13.
目的探讨PTEN蛋白过表达对大肠癌细胞周期与细胞凋亡的影响。方法构建PTEN真核表达质粒pc-DNA3.1-PTEN,稳定转染大肠癌LoVo细胞。Western blot鉴定转染效果,采用PI标记法进行细胞周期实验,Annexin V-FITC标记法进行细胞凋亡实验。结果 Western blot结果显示,稳定转染表达质粒可显著增强PTEN蛋白的表达(P<0.05)。与阴性组及转染空白载体的实验组相比,细胞周期实验显示,PTEN表达增加使大肠癌细胞出现明显的G1期阻滞,S期细胞数量减少(P<0.05)。细胞凋亡实验显示,PTEN表达增加可使大肠癌细胞对5-FU诱导凋亡的敏感性增加(P<0.05)。结论上调PTEN蛋白表达可引起大肠癌LoVo细胞周期阻滞,凋亡增加,PTEN可能成为大肠癌基因治疗的新靶点。 相似文献
14.
目的 探讨埃罗替尼联合培美曲塞序贯化疗对提高人胰腺癌PANC-1和BXPC-3细胞敏感性的细胞学机制.方法 qPCR-HRM法检测细胞EGFR和K-ras基因突变;实验分为对照组、培美曲塞及埃罗替尼单药组、同时作用组、培美曲塞序贯埃罗替尼组、埃罗替尼序贯培美曲塞组.Western blotting检测各组细胞EGFR、HER3、AKT、c-MET蛋白及磷酸化表达.结果 ① PANC-1细胞K-ras基因2外显子为突变型.②培美曲塞序贯埃罗替尼组p-EGFR、p-HER3、p-AKT与其他各组相比被显著抑制(P〈0.05).③ c-MET的蛋白及磷酸化表达在各处理组之间均无明显变化.结论 培美曲塞可上调p-EGFR、p-HER3、p-AKT磷酸化水平,使后续埃罗替尼敏感性增强是序贯协同增效作用的机制之一,为两者联合治疗晚期胰腺癌提供理论依据. 相似文献
15.
PI3K p85α在大肠癌癌变过程中的表达及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位(PI3K p85α)在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠腺瘤、大肠癌中的表达及意义.方法 用免疫组织化学二步法检测试剂盒检测116例大肠病变组织标本中PI3K p85α的表达情况,用等级相关的秩和检验分析PI3K p85α在大肠病变组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系.结果 PI3K p85α蛋白在大肠癌癌变过程中表达阳性率呈递增趋势,差异有明显统计学意义(P<0.05).统计分析显示在大肠癌中PI3K p85α蛋白与患者的肿瘤分化程度无关,但是与临床分期相关 (P<0.05).结论 在大肠癌的发生发展过程中存在PI3K p85α蛋白的异常表达并与临床分期密切相关,PI3K/AKT信号传导通路在大肠癌癌变过程中有重要作用. 相似文献
16.
目的:探讨舌癌患者围术期的护理方法.方法:对41例舌癌患者进行回顾性分析.结果:41例患者均顺利出院,均无护理并发症发生.结论:对舌癌患者给予针对性的术前心理疏导、呼吸系统维护、口腔护理,术后生命体征监护、气管切开护理、皮辩观察及护理、引流管护理等,有利于舌癌患者的康复. 相似文献
17.
目的:观察一次性根管治疗与桩冠修复前牙冠折的效果。方法:68例79颗前牙一次性完成根管治疗,桩冠或甲冠修复。结果:除2例拔除牙齿,1例施行根尖切除术外,其余65例76颗牙齿均治愈。结论:此方法在临床上取得满意的效果,最适合基层医院开展。 相似文献
18.
成人急性腹泻 总被引:1,自引:0,他引:1
一、定义 急性腹泻:排出大量稀便,持续不超过14天。 二、发病机制 引起急性腹泻的病因主要有以下几种:细菌、病毒、寄生虫以及非感染性疾病。通常认为腹泻是粪便中的水和电解质增加,以至于形成多次不成形粪便。肠壁的吸收和分泌失平衡导致了粪便中的水分增加。在肠内特别活跃的非侵袭性微生物可引起水性腹泻,这种腹泻不伴有发热,或仅伴有低热。这些微生物是通过与肠黏膜的相互作用引起腹泻的。具有肠毒性的大肠杆菌和霍乱弧菌在肠脏外不传播,它们并不侵袭肠上皮,但可增加肠毒素的产量,从而引起液体分泌而导致腹泻。一些微生物破坏肠道微绒毛的吸收表面,可引起双糖酶缺乏,如感染兰氏贾第鞭毛虫时可发生这种情况。还有一些侵袭性的微生物可穿透肠上皮而引起炎性紊乱,最常见于志贺菌感染。空肠弯曲菌和 相似文献
19.
目的 探讨Racl基因沉默后对结直肠癌LoVo细胞侵袭移动的影响.方法 逆转录PCR和Western印迹法检测Racl mRNA和Racl蛋白在结直肠癌细胞株LoVo、SW480、SW620、SW1116、HT29中的表达.通过转染Racl-shRNA观察Racl基因沉默后LoVo细胞骨架的变化.再转染Rael-N17和Racl-L61,观察Rael基因缺失和表达增强后对LoVo细胞侵袭移动的影响.结果 Rael mRNA和蛋白在结直肠癌细胞株中均高表达.Racl基因沉默后LoVo细胞交联的纤维状肌动蛋白(F-actin)网和细胞膜伪足形成减少.细胞迁移实验显示,Racl-shRNA组细胞迁移数为(75±5)个、Racl-N17组为(93±5)个、Racl-L61组为(267±7)个、对照组为(214±8)个,Racl-shRNA、Racl-N17组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),Racl-L61组与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).在细胞侵袭试验中.Rael-shRNA组细胞迁移数为(35±5)个、Racl-N17为(42±5)个、Racl-L61为(86±7)个、对照组为(73±6)个,Racl-shRNA、Racl-N17组与对照组比较差异均有统计学意义(P<O.01).Racl-L61组与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 RNA干扰沉默Racl基因后影响了LoVo细胞肌动蛋白细胞骨架的形成.同时抑制了LoVo细胞移动和侵袭特性. 相似文献
20.
目的以粪便DNA中x染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子(XAF)1基因启动子区域的甲基化状态为靶目标,建立新的有效的筛查结直肠癌的方法。方法收集需做肠镜检查患者自然排泄粪便,经肠镜或病理学检查确诊后,分为3组,结直肠正常组45例,结直肠腺瘤组30例,结直肠腺癌组24例。使用QIAampDNAStoolMiniKit自粪便抽提人DNA。应用甲基化特异性的PCR(MSP)检测粪便DNA中XAFl基因启动子区域甲基化状态。结果经genomic—DNAPCR,证实所提取DNA均含有人基因组DNA。经MSP检测,正常组存在高甲基化15例,阳性率33.33%;腺瘤组18例,阳性率60.00%;腺癌组15例,阳性率62.50%,腺瘤组、腺癌组与正常组比较差异有统计学意义(P〈0.05),但腺瘤组与腺癌组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论使用Qiagen试剂盒抽提粪便中人DNA的方法比较稳定。以粪便DNA中XAFl基因启动子区域甲基化状态为靶目标进行结直肠肿瘤的早期诊断,敏感度、特异度较高,但尚需要大样本研究进一步验证。 相似文献