补肾泻肝方对免疫介导再障模型小鼠的影响

为研究补肾泻肝方(主药：熟地黄、制首乌、补骨脂、菟丝子、淫羊藿、牡丹皮、黄连、水牛角等)治疗免疫介导再障的机理。Balb／C小鼠经^60Co5．5Gy γ射线照射后由尾静脉输入取自DBA／2小鼠胸腺淋巴结混合细胞悬液形成免疫介导再障模型。用补肾泻肝方灌喂模型小鼠后检测外周血象、T细胞亚群，应用RT-PCR技术检测IFN-γ基因表达。结果：与模型组相比，治疗组小鼠的周围血象及CD8明显升高、IFN-γ基因高表达则明显减弱。提示：调节免疫紊乱状态、减弱再障时的IFN-γ基因高表达，进而影响造血干／祖细胞增殖、分化可能是该方治疗再障的机理之一。     

二种不同砷剂体外对NB4细胞增殖及程序化死亡作用的研究

为了探讨砷剂治疗白血病的作用机制，我们采用形态学、细胞生长曲线、祖细胞培养、ＤＮＡ电泳、荧光染色法流式细胞仪分析、ｐ５３蛋白和ｂｃｌ－２蛋白表达等多参数研究，结果显示三氧化二砷和硫化砷作用相似，均能抑制ＮＢ４细胞增殖，对ＮＢ４细胞ＣＦＵ－Ｌ和对正常人骨ＣＦＵ－ＧＭ、ＢＦＵ－Ｅ也有抑制作用。抑制作用强度三氧化二砷优于硫化砷。二种砷剂均能诱导ＮＢ４细胞程序化死亡。其机制可能与ｐ５３蛋白和ｂｃｌ－２蛋白     

G—CSF与维甲酸诱导APL所致高白细胞症关系的研究

全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）诱导生早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）缓解率高，疗效肯定，但治疗过程中易致高白细胞症，其发生率达３３－７５％，可经起多种严重的并发症。作者应用自特建立ＥＬＩＳＡ法，动态检测４７例ＡＰＬ患者用ＡＴＲＡ诱导分化诱治疗时血清粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）水平的变化。结果发现Ｇ－ＣＳＦ检出率（≥６０ｎｇ／Ｌ）在治疗的明显升高，第９天左右达高峰，ＷＢＣ总数于第１１天左右达高峰，Ｓｐｅａｒ     

深入开展维甲酸治疗白血病的研究

深入开展维甲酸治疗白血病的研究孙关林白血病治疗的目标是提高ＣＲ率与长期无病生存率，最终争取达到痊愈。全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）分化治疗ＡＰＬ的疗效良好，其ＣＲ率为８０％～９０％，已达到ＡＰＬ（Ｍ３）化疗诱导的国际水平。ＡＴＲＡ疗法还具有独特的优点，不易...     

造血干祖细胞和细胞因子的检测及其临床意义

造血干细胞(HSC)是造血细胞的始祖细胞，具有自我更新的能力和向多系或单系造血祖细胞(HPC)定向分化的功能。HSC数量在正常机体内一生保持恒定，其生存依赖于周围的HPC、巨噬细胞、淋巴细胞、成纤维细胞、内皮细胞等基质细胞及其分泌的众多细胞因子所构成的微环境。由此可见．     

急性早幼粒细胞白血病患者诱导分化疗法中血清红系造血抑制活性的研究

作者动态观察了２４例急性早幼粒细胞白血病患者血清对正常红系祖细胞的作用。结果表明在用全反式维甲酸治疗前，血清的红系抑制活性明显大于骨髓缓解时（Ｐ＜０．００１）；随着治疗，抑制活性逐渐减低，并与Ｈｂ呈负相关，与骨髓内原始＋早幼粒细胞的百分率和ＣＦＵ－Ｌ呈正相关。２０例患者血清中红细胞生成素含量在治疗前后有显著差异（Ｐ＜０．００１），且与Ｈｂ呈负相关。１４例患者血清肿瘤坏死因子活性治疗前明显高于缓解时（Ｐ＜０．０５），与血清的红系抑制活性呈正相关。初步探讨了这些变化在红系造血恢复方面的意义。     

新维甲类化合物联合γ干扰素对U937细胞增殖分化作用及其机制 …

目的：了解新维甲类化合物联合γ干扰素（ＩＦＮ－γ）对Ｕ９３７细胞的增殖分化作用及其机制。方法：检测Ｕ９３７细胞ＮＢＴ阳性率、细胞表面ＣＤ１４和ＣＤ６８表达、ｃ－ｍｙｃ和细胞周期变化，研究新维甲类化合物Ｒ９１５８和ＹＳ９０４０１２分别联合ＩＦＮ－γ对Ｕ９３７细胞增殖分化的作用。结果：先用维甲类化合物作用２４一换用ＩＦＮ－γ诱导Ｕ９３７细胞分化，有明显的协同作用，若用相反顺序处理，它们的协同作用明显降