人类造血干细胞的免疫抑制

近年来,在人类血细胞生成障碍的研究中,免疫性造血抑制是一个令人瞩目的研究领域。外周成熟血细胞的免疫抑制所引起的免疫性血细胞减少性疾病,诸如自身免疫性溶血性贫血、免疫性新生儿粒细胞减少症、免疫性血小板减少性紫癜以及伴有粒细胞或血小板生成障碍的免疫性疾病等等,均已作了     

Differentiation therapy for acute promyelocytic leukemia with alltrans retinoic acid :10year experience ofits clinical application

Ｐｕｒｐｏｓｅ　Ｔｏｓｕｍｍａｒｉｚｅｔｈｅｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅｓｉｎｕｓｉｎｇａｌｌｔｒａｎｓｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄ（ＡＴＲＡ）ｆｏｒｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｔｈｅｒａｐｙｆｏｒａｃｕｔｅｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ（ＡＰＬ）ｓｉｎｃｅｏｕｒｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｉｔｓｕｓｅｉｎｃｌｉｎｉｃｉｎ１９８６－Ｄａｔａｒｅｓｏｕｒｃｅｓ　ＤａｔａｒｅｓｏｕｒｃｅｓｃａｍｅｆｒｏｍＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｅｍａｔｏｌｏｇｙ,Ｅｎｇｌｉｓｈｌａｎｇｕａｇｅ…     

维甲酸的临床研究与应用

维甲酸(rctinojc acid)是维生素A的一种衍生物,原用于皮肤科疾病的治疗。很早人们就认识维生素A与癌肿发生有密切关系,在缺乏维生素A的小鼠很容易诱发癌肿,大量的实验与流行病学调查资料表明维生素A是人类癌肿的一种天然抑制物。这些研究结果促使     

新维甲类联合γ干扰素对急性单核细胞白血病细胞增殖分化作用的体外研究

目的探讨新研制的维甲类查尔酮酸Ｒ９１５８和ＹＳ９０４０１２联合γ干扰素（ＩＦＮγ）在急性单核细胞白血病分化疗法中的应用价值。方法应用细胞形态学、四氮唑蓝（ＮＢＴ）还原反应和非特异酯酶乙酸萘酚（ＤＣＥ）、细胞分化免疫表型ＣＤ１４和ＣＤ６８、ＣＦＵＬ集落形成抑制率等变化，体外研究其对６例急性单核细胞白血病患者白血病细胞的增殖分化作用。结果经ＹＳ９０４０１２联合ＩＦＮγ处理后，单核细胞由原始阶段变成较成熟的单核细胞，ＮＢＴ还原反应阳性率和ＤＣＥ分别由２３．４％和２５０％上升到６１．５％和５２．０％，ＣＤ１４和ＣＤ６８表达增强，ＣＦＵＬ集落增殖明显受抑。通过比较，ＹＳ９０４０１２联合ＩＦＮγ诱导细胞分化和抑制集落形成活性优于Ｒ９１５８和全反式维甲酸联合用药组（Ｐ＜０．０１）。结论ＹＳ９０４０１２联合ＩＦＮγ诱导分化治疗单核细胞白血病可能有一定临床实用价值。     

慢性再生障碍性贫血患者知清粒细胞集落刺激因子水平的研究

目的：从粒系角度探讨再生障碍性贫血的发病机制与治疗。方法：通过自行制备抗ｂｈＧ－ＣＳＦ单克隆抗体，建立ＥＬＩＳＡ法，对５４例慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）患者（男３１例，女２３例，平均年龄３６岁）进行血清Ｇ－ＧＳＦ测定与研究。结果：７０．４％ＣＡＡ患者血清Ｇ－ＣＳＦ水平升高（２７２．７６±５８．３９ｎｇ／Ｌ），其血清Ｇ－ＣＳＦ水平与白细胞计于呈负相关（为１７．９２±１０．２８／２×１０＾５有核细胞）     

急性粒细胞白血病的长期存活者:一项国际协作研究

本文综合报道了82例来自欧美12个治疗中心第一次完全缓解后存活3年以上的急粒患者,这是迄今所见的最大的研究组资料。发病年龄12～74岁(中数43),男:女为36∶46。82例中74例按 FAB 分型,M_131例,M_211例,M_422例、M_83例,M_53例、M_64例。10次复发中以M_1复发次数最多共7次,M_42次,M_21次,这现象的重要性尚待进一步观察。     

急性早幼粒细胞白血病分化疗法中PML—RARα融合基因的变化及意义

目的研究ＰＭＬ－ＲＡＲα基因测定在急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）诊治中的临床意义。方法７４例ＡＰＬ患者，其中初诊４４例；完全缓解后３０例。运用筑巢式逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）方法对ＡＰＬ患者进行融合基因测定。结果（１）４４例初诊ＡＰＬ患者ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因测定全部阳性，并有Ｌ与Ｓ两种亚型，Ｌ型占５６．８％，Ｓ型占４３．２％，Ｓ型患者预后比Ｌ型的要差；（２）其中１５例在缓解后（化疗和维甲酸交替）治疗中定期测定的结果，阳性率完全缓解６个月４６．７％，１２个月３３．３％，１８个月３０．８％，２４个月２６．７％，３０个月２７．３％，３６个月１１．１％，４８个月８．３％；（３）对完全缓解后长期存活的３０例测定结果，２例在５９个月和６０个月转为阳性以后均复发；１例持续阳性但血象与骨髓象无复发依据；另１例连续３年检查均为阴性，到５９个月时脊髓浸润复发但仍为阴性。其他２６例均持续阴性完全缓解，完全缓解期中位数６６（４７～１１４）个月。结论本测定对ＡＰＬ的诊断、预后评估以及复发的预报有重要的临床意义。     

新维甲类化合物联合γ干扰素对U937细胞增殖分化作用及其机制的研究

目的：了解新维甲类化合物联合γ干扰素（ＩＦＮ－γ）对Ｕ９３７细胞的增殖分化作用及其机制。方法：检测Ｕ９３７细胞ＮＢＴ阳性率、细胞表面ＣＤ１４和ＣＤ６８表达、ｃ－ｍｙｃ和细胞周期变化，研究新维甲类化合物Ｒ９１５８和ＹＳ９０４０１２分别联合ＩＦＮ－γ对Ｕ９３７细胞增殖分化的作用。结果：先用维甲类化合物作用２４小时后换用ＩＦＮ－γ诱导Ｕ９３７细胞分化，有明显的协同作用；若用相反顺序处理，它们的协同作用明显降低。新维甲类化合物２４小时内能使细胞积聚于Ｇ０／Ｇ１期，下调ｃ－ｍｙｃ基因。ＹＳ９０４０１２活性稍强。结论：新维甲类联合ＩＦＮ－γ有协同诱导Ｕ９３７细胞分化的作用。维甲类化合物主要作用于细胞的早期阶段；ＩＦＮ－γ主要在后期起作用。早期应用维甲类化合物在促进细胞分化中具有重要的作用。     

脐血CD34+细胞体外扩增和分化调节的研究

目的：探讨脐血体外扩增的最佳造血生长因子组合及时间。方法：脐血CD34^ 细胞培养于含不同造血生长因子组合的无血清培养液。对其有核细胞数（NC）、表面抗原以及集落形成能力进行监测。结果：同对照组相比，扩增组的NC和CD34^ 细胞均有不同程度的扩增，扩增高峰分别为第10d和第6d；其中含SCF、IL-3、IL-6、TPO、Flt3-L、G-CSF及Epo的E组扩增的细胞数最多。第6d，CD34^ 细胞、NC及CFC总数分别扩增了9.90、101.80和31.18倍，第10d分别累积扩增了3.56、357.42和73.11倍。而D组（含SCF、IL-3、IL-6、TPO及Flt3-L）扩增的细胞中CD34^ 及CD34^ CD38^-含量最高。提示E组细胞分化较D组明显。结论：体外扩增可望解决单份脐血造血干/祖细胞数量不足的问题，但扩增中应注意其过度分化，扩增时间以6-10d为宜。     

As2O3诱导K562细胞凋亡过程中酪氨酸蛋白激酶活性的变化

目的：阐明Ａｓ２Ｏ３诱导Ｋ５６２细胞凋亡的可能机制，为Ａｓ２Ｏ３治疗白血病的推广应用提供一定的理论基础。方法：采用免疫沉淀、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及生物化学等方法，观察在Ａｓ２Ｏ３诱导Ｋ５６２细胞凋亡过程中，细胞胞浆和胞膜蛋白及ＡＢＬ蛋白酪氨酸激酶（ＰＴＫ）活性及某些内源性蛋白酪氨酸磷酸化的变化。结果：在Ａｓ２Ｏ３诱导Ｋ５６２细胞凋亡过程中，细胞胞浆和胞膜蛋白及ＡＢＬ蛋白ＰＴＫ活性降低，分子量为１８万和１２．５万的蛋白酪氨酸磷酸化减少。结论：Ａｓ２Ｏ３可能通过降低细胞内某些蛋白，尤其ＢＣＲ／ＡＢＬ蛋白的ＰＴＫ活性，减少蛋白酪氨酸磷酸化，从而阻断ＢＣＲ／ＡＢＬ抗凋亡信号的传导，诱导Ｋ５６２细胞凋亡