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741.
颅内肿瘤术后并发脑梗塞2例昆明医学院第二附属医院神经外科(650101)孙亮,宋颖报告2例颅内肿瘤开颅术后出现明显神经功能障碍,经头颅CT检查证实为脑梗塞。例1男性39岁,因头痛4日右眼视物不清,睁眼困难3日并呕吐10余次,头颅CT扫描后以垂体腺瘤,... 相似文献
742.
743.
近年来随着MRI的应用,小脑扁桃体下疝畸形并脊髓空洞症(CM—SM)得以早期确诊。我科自1994年3月~1997年9月共收治8例,效果较好,现报道如下:临床资料1、一般资料本组男5例,女3例,年龄15~61岁,平均3363岁,病程1~17年,平均5... 相似文献
744.
745.
颅内蛛网膜囊肿是颅内常见占位病变之一,我科自1993年6月~1998年1月共收治28例,占同期颅内占位病变的09%,现报告如下。临床资料1、一般资料28例中男23例,女5例,最小年龄9月,最大年龄60岁,平均年龄25岁,其中有淋巴结核病史1例,头部... 相似文献
746.
[目的]总结腹腔镜与传统开放术式在低位直肠癌根治术中的手术方法和效果。[方法]回顾性分析53例行腹腔镜下低位直肠癌根治术的患者的临床资料,总结手术操作经验,同时期50例行传统前入路开放低位直肠癌根治术患者作为对照,比较两组并发症以及术后生存等情况。[结果]腹腔镜组53例患者均成功完成腔镜下手术,其中49例完成Dixon手术,4例术中发现远端切缘肿瘤细胞阳性改行Miles式;开放手术组11例改行Miles式。101例患者获随访,随访时间为17~25个月,平均21个月。腹腔镜组术后出现排尿功能障碍4例,性功能障碍1例;开放手术组出现排尿障碍13例,性功能障碍5例,经过保守治疗后均好转。共5例出现吻合口瘘。3例患者出现切口疝,2例出现复发。[结论]腹腔镜下低位直肠癌根治术相比较传统开放前入路直肠癌根治术是安全可靠的,能减少对盆腔神经的损伤,提高患者术后生存质量,在低位保肛等方面有独到优势。 相似文献
747.
目的探讨微小RNA 155(miR 155)在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响。
方法收集本院2014年5月至2016年12月经手术切除的宫颈癌组织76例、正常宫颈组织63例及宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织84例(CINⅠ级22例、CIN Ⅱ级29例和CIN Ⅲ级33例),采用实时定量PCR(QPCR)检测以上组织中的miR 155水平,分析miR 155水平与宫颈癌临床病理特征(年龄、FIGO分期、肿瘤大小、组织学分级、病理类型、血管侵犯和淋巴结转移)的关系;向宫颈癌HeLa细胞分别转染miR 155抑制物(转染组)和阴性对照(对照组),采用QPCR检测转染48 h后各组的miR 155水平,分别采用MTT法和Transwell侵袭实验检测增殖率和穿膜细胞数目。
结果QPCR检测发现宫颈癌组织中的miR 155水平为4270±1901,高于正常宫颈组织和CIN组织(P<005);miR 155水平与宫颈癌患者的年龄、组织学分级和病理类型均无关(P>005),但与FIGO分期、肿瘤大小、血管侵犯和淋巴结转移有关(P<005)。转染miR 155抑制物48 h后,转染组HeLa细胞的miR 155水平为0265±0034,低于对照组的1027±0158,差异有统计学意义(P<005);与对照组相比,转染组的增殖率和穿膜细胞数均降低,差异有统计学意义(P<005)。
结论miR 155在宫颈癌组织中呈高表达,且与临床分期、血管侵犯和淋巴结转移有关,参与宫颈癌的发生发展。降低miR 155水平可抑制增殖和侵袭过程,在宫颈癌的防治中有一定价值。 相似文献
748.
目的 中医辨证分型探讨枕大神经痛的病因病机、治疗方法 ,论述中医药治疗枕大神经痛的优势.方法 根据临床表现(症状、舌脉等四诊信息)分为太阳头疼、厥阴头疼、瘀血头疼、风热头疼4型辨证治疗.结果 枕大神经痛多以感受六淫外感,外邪侵袭太阳经脉和厥阴经脉,以致太阳、厥阴经气不疏,浊邪上踞,清阳之气被遏,上扰清窍,表现为头痛连项... 相似文献
749.
改良法体外培养大鼠成肌细胞的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探索一种新型体外分离培养新生大鼠骨骼肌成肌细胞的途径.方法:取新生Wistar大鼠的四肢骨骼肌适量,采用混合酶一步消化分离获取成肌细胞,将差速贴壁法和胰酶消化法相结合进行纯化,观察分离纯化成肌细胞的形态学特点、生长状况,绘制细胞生长曲线,利用扫描电镜观察成肌细胞表面结构并进行结蛋白免疫细胞化学特异性鉴定.结果:采用改良方法分离成肌细胞产量高、耗时短;在培养过程中双重纯化获取的细胞生长状态良好,接种后3~5 d增殖达高峰;在扫描电镜下可观察到成肌细胞膜表面有微绒毛突起;体外培养的成肌细胞中94%的细胞胞质呈结蛋白抗体染色强阳性.结论:改良方法分离纯化大鼠骨骼肌成肌细胞效果理想,是成肌细胞体外培养的有效途径之一. 相似文献
750.
目的:探讨线粒体DNA 3537A/G、5351A/G位点突变与中国北方人群2型糖尿病发生之间的关系。
方法:全部对象均来自大连市,2型糖尿病患者包括大连地区2型糖尿病家系调查收集的患者61例,大连市中心医院内分泌科收治的患者497例及国家“95”攻关“中老年糖尿病普查”大连地区散发患者56例。另选国家“95”攻关“中老年糖尿病普查”中糖耐量正常的344人作为正常对照。在614例2型糖尿病患者和334名非糖尿病对照群体中检测线粒体DNA 3537A/G、5351A/G位点的突变情况。在测序基础上,从线粒体DNA中排序选择2个有较高可能性与2型糖尿病相关的候选SNP,然后使用限制性片断长度多态性聚合酶链反应技术进行基因分型。
结果:线粒体DNA 3537A/G、5351 A/G在2型糖尿病患者中的突变频率分别为2.0%和2.6%,在对照人群中则分别为2.1%和4.2%,两者之间的差异无显著性意义(P > 0.05)。按照体质量指数和血压进行分层之后,发现5351A/G在肥胖的2型糖尿病患者中突变频率为1.61%,在肥胖的对照中频率为15.38%,两者之间的差异具有显著性意义(PFisher =0.02,OR=2.76);但是A 3537G在各组中的差异无显著性意义(P > 0.05)。
结论:线粒体DNA ND2基因5351A/G可能与中国北方人群中2型糖尿病发病风险相关。 相似文献