无创性肢体缺血预适应增强糖尿病大鼠缺血/再灌注损伤后心肌抗氧化能力

目的研究无创性肢体缺血预适应对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用,并从氧化-抗氧化角度初步探讨其作用机制。方法大鼠经尾静脉一次性注射链脲佐菌素(STZ)造成急性糖尿病模型后,被随机分为缺血/再灌注(I/R)、心脏缺血预适应(CIP)和无创肢体缺血预适应(NLIP)3组。NLIP组连续3d经历左后肢缺血预适应。d4,各组动物均经历心肌缺血/再灌注损伤,CIP组于缺血前行心肌缺血预适应。连续监测血压和心电图变化,检测心肌梗死范围,测定心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、黄嘌呤氧化酶(XOD)活性以及丙二醛(MDA)含量。结果成模动物表现出血糖明显升高,体重下降。与I/R组比较,NLIP及CIP组ST-段抬高幅度降低,室早和室速出现时间推迟,持续时间缩短,室性心律失常发生率降低,心肌梗死范围缩小,SOD、GSH-PX活性升高,XOD活性降低,MDA含量减少。结论NLIP对糖尿病大鼠具有与CIP程度相当的心脏保护作用,其机制与增强心肌抗氧化能力有关。     

冠心苏合胶囊含药血清对乳鼠心肌细胞氧化损伤的保护作用

目的:采用血清药理学方法探讨冠心苏合胶囊对过氧化氢(H2O2)致心肌细胞过氧化损伤的保护作用。方法:血清药理学方法制备含药血清(0.8g生药/kg),体外培养原代乳鼠心肌细胞,随机分为正常对照组、空白血清对照组、H2O2损伤模型组、冠心苏合低、中、高剂量(5%,7.5%,10%)干预组,建立H2O2氧化损伤模型,以不同剂量的冠心苏合含药血清进行干预。MTT法测定细胞存活率,并检测各组心肌细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)的含量及总超氧化物歧化酶(T-SOD)及过氧化氢酶(CAT)的活性。结果:100μmol/L H2O2处理2h,原代乳鼠心肌细胞存活程度适中,模型制备的重复性较好;与H2O2单纯损伤组和空白血清对照组比较,冠心苏合低、中、高(5%,7.5%,10%)剂量干预组的心肌细胞有较高存活率(P<0.01),且呈现一定的剂量依赖性;与正常细胞相比,H2O2损伤后MDA、LDH含量明显升高,T-SOD、CAT活性降低,而冠心苏合含药血清可剂量依赖性的降低损伤细胞MDA、LDH含量,升高CAT、T-SOD活性,结果具有显著统计学差异。结论:冠心苏合胶囊能够提高H2O2诱导的原代乳鼠心肌细胞存活率;下调MDA、LDH水平,上调CAT、SOD水平,对氧化损伤的心肌细胞起保护作用     

大孔树脂吸附法分离纯化射干异黄酮的研究

【目的】研究大孔树脂吸附法分离纯化射干中异黄酮类成分。【方法】采用紫外分光光度计法测定射干异黄酮的含量，分别考察了HPD-300、HPD-400、NKA-9、AB-8、DM-301及D101等6种吸附树脂对异黄酮类的动态吸附及洗脱性能。【结果】HPD-300用于分离纯化异黄酮类成分，吸附和洗脱性能良好，吸附过程中上样液浓度为1．0g生药／ml树脂，pH值为7．0，流出液流速为1BV／h，树脂的饱和吸附容量为65．82mg／ml树脂；洗脱过程采用水和10％乙醇洗脱除杂，5BV70％乙醇梯度洗脱，流速为1BV／h，洗脱率在90％以上，所得固体样品中异黄酮类成分含量可达62％以上。【结论】HPD-300用于富集异黄酮类成分效果较好，是一种理想的分离纯化介质。     

青蒿琥酯抗四氯化碳致大鼠肝纤维化的作用

青蒿素类主要用于治疗疟疾,对矽肺、烧伤后增生性瘢痕也有防治作用[1,2],尚未见其抗肝纤维化的报道.本研究采用CCl4 诱发大鼠肝纤维化模型,观察青蒿琥酯(Artesunate)的作用.     

狼疮方二号与皮质类固醇合用对狼疮性肾炎作用的实验研究

目的研究中药复方狼疮方二号及皮质类固醇对BXSB狼疮小鼠肾脏中免疫复合物的影响,探讨其对狼疮性肾炎的作用机制。方法将BXSB狼疮模型鼠随机分成4组:空白对照组、中药组、西药组、中西药合用组。四溴酚蓝指示剂法测定尿蛋白含量;双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠血清中抗ds-DNA抗体含量;直接免疫荧光法测定小鼠肾脏中IgG含量;间接免疫荧光法测定小鼠肾脏中补体C3的含量,并对小鼠肾做HE染色,观察各组小鼠肾皮质及髓质的形态学改变。结果3个给药组尿蛋白含量均与空白对照组有显著性差异(P<0.05)。3个给药组均能显著降低自身抗体(ds-DNA)水平,使其转为阴性(P<0.01)。各给药组均能降低小鼠肾脏IgG、补体C3的荧光强度,与空白对照组相比有显著差异(P<0.05),中西药合用组有非常显著差异(P<0.01)。病理检查发现各给药组均可明显减轻肾损害,其中中西药合用组最为明显。结论狼疮方二号与强的松均对BXSB狼疮小鼠肾脏有明显的治疗作用,中西药合用组疗效优于中药、西药组。     

注射用纳米羟基喜树碱的药代动力学和组织分布研究

目的:观察注射用纳米羟基喜树碱(HCPT纳米针)静脉推注后在家免血浆药物浓度随时间变化趋势和药动学参数以及小鼠体组织分布特征.方法:建立HPLC检测家兔血浆和小鼠各组织中羟基喜树碱含量的方法;绘制3个剂量组(2.5、5.0、7.5mg/kg)家免血浆药-时曲线并采用3p97软件模拟房室模型并计算药动学参数;BALB/c小鼠给予HCPT纳米针(10mg/kg)后,检测15min、1h和2h各组织和血浆中羟基喜树碱的含量.结果:1)HCPT纳米针家免耳静脉单次给药符合1/C2权重的三室模型,AUC和Vd等药动学参数在既定药物浓度范围内呈线性改变.2)HCPT纳米针在肝组织中浓度最高,分布顺序:肝＞肾＞脾＞肠＞胃＞肺＞心.3)HCPT纳米针给药后在肝组织保留时间长.结论:HCPT纳米针在肝组织中药物浓度高、存留时间长,具有明确的靶向性.     

"Cocktail"探针药物法的研究进展

“Cocktail”（鸡尾酒）探针药物法是一次给予两种或多种的探针药物的方法。本文主要介绍“Cocktail”探针药物法在测定药物代谢酶活性以评价药物间相互作用、研究药物代谢酶活性与疾病之间关系、研究遗传或非遗传因素对代谢酶活性影响的应用。简要介绍了“Cocktail”探针药物法在临床研究中的应用，并且对体内药物代谢酶活性测定的“Cocktail”探针等方面进行较全面的综述。     

试论21世纪我国医学高等教育的创新与发展

人类即将进入 2 1世纪 ,在此世纪交迭之际 ,江泽民曾深刻指出 :“当今世界以信息技术为主要标志的科技进步日新月异 ,高科技成果向现实生产力的转化越来越快 ,初见端倪的知识经济预示人类的经济生活将发生新的巨大变化。” 2 1世纪将是科技与经济迅猛发展的世纪 ,而医学高等教育如何站在时代和社会发展的高度 ,正确地认清形势 ,把握医学高等教育的发展趋势 ,制订科学、正确的医学高等教育发展战略 ,是我国医学高等院校可持续发展的系统工程。1　世纪之交的医学高等教育面临着严峻的挑战1 .1　信息时代 ,对医学生的知识结构和能力水准提出了…     

雄激素及其衍生物对血管保护作用的研究进展

男性心血管疾病发病率和致死率高于女性。有关雄激素及衍生物在心血管疾病中的病理作用基础和临床研究陆续已有报道，雄激素缺乏与临床的关系及它们的作用的分子机理尚不明确。然而，越来越多的证据表明雄激素可能对心血管系统有着有益的作用。本文综述近年有关雄激素及衍生物扩血管作用、作用机制及其构效关系的进展。     

长期硬膜外吗啡复合去炎松治疗癌痛及药代动力学研究

目的：观察硬膜外腔（ＥＳ）注射吗啡（Ｍ）复合去炎松Ａ（ＴＡ）治疗癌痛作用和ＴＡ药代动力学研究。方法：观察１０４例ＥＳ注射Ｍ复合ＴＡ的癌痛病人，高效液相色谱法检测８例ＴＡ血药浓度后行药代动力学研究。结果：每日注射Ｍ３．８４±３．９４ｍｇ；副反应率７．６９％；平均视觉模拟评分（ＶＡＳ）３．１６±２．８３分，ＴＡ平均消除半衰期（ｔ１／２）１．６３±０．３６／ｄ，平均累积系数（Ｒ）１．０６±０．０４μｇ／