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11.
目的初步探讨γ干扰素抗纤维化的分子机制。方法SD大鼠70只,模型对照组和γ干扰素治疗组注射40?l4油剂按0.3ml/100g皮下注射,2次/周,另设正常对照组大鼠10只。γ干扰素治疗组造模同时肌内注射γ干扰素0.2MU/kg,1次/日,模型对照组及正常对照组肌内注射生理盐水,连续干预12周。第12周末处死所有大鼠。取肝脏标本行常规苏木素-伊红和胶原染色,在光镜观察肝组织炎症活动度和肝纤维化情况并进行评分;实时荧光定量PCR方法检测大鼠肝脏Smad3mRNA的表达。结果肝组织炎症活动度和肝纤维化评分显示γ干扰素治疗组大鼠炎症程度、肝纤维化程度与模型对照组大鼠的肝组织炎症程度、肝纤维化程度比较显著改善(P<0.01,P<0.01)。荧光定量RT-PCR检测显示:与正常对照组Smad3mR-NA相比,模型对照组大鼠肝脏中Smad3mRNA表达显著增加(P<0.01);与模型对照组相比,γ干扰素组大鼠肝脏组织中Smad3mRNA表达明显减少(P<0.05)。结论γ干扰素抗实验性肝纤维化作用与下调Smad3mRNA来实现。干预转化生长因子β1信号转导过程是γ干扰素抗肝纤维化的机制之一。 相似文献
12.
目的 评价PCR检测慢性肝病和肝癌患者血液中纳米细菌(NB)的临床价值.方法 对68例慢性乙型肝炎(CHB)、54例慢性重型乙型肝炎(CSHB)、66例肝硬化(CL)、23例肝癌(HCC)患者采用免疫组化染色、透射电镜扫描和PCR技术,检测血液中的纳米细菌,并与40例健康人结果比较.结果 PCR检测纳米细菌阳性率分别为27.69%、50.00%、61.29%、52.38%和5.00%,慢性肝病和肝癌患者阳性率明显高于健康人(P<0.005).慢性乙型肝炎阳性率低于其他肝病(P<0.005).PCR测定结果与免疫组化染色比较,两法阳性率无明显差异(P>0.05),PCR灵敏度为46.51%,特异性为73.95%,总有效率66.67%.结论 PCR对纳米细菌的检测具有重要的参考价值.慢性肝病和肝癌患者血液中纳米细菌感染率高于健康人. 相似文献
13.
脂肪肝形成相关因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1材料与方法 病例来自1999年1月至2001年6月间本院住院病人138例,经腹部B超提示为脂肪肝患者.B超表现:①肝脏轻度或中度肿大;②肝肾对比或肝肾回声差异,肝实质回声强度>肾回声;③肝前后部回声差异;近场肝回声密集增强而远场衰减;④肝内管道结构特别是静脉变细不清. 相似文献
14.
15.
16.
妊娠急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnany,AFLP)是妊娠末期发生的以肝细胞脂肪浸润、肝功能衰竭和肝性脑病为特征的疾病,起病急骤,病死率高,常并发弥漫性血管内凝血(DIC)、肾功能衰竭等严重并发症,但迄今作者未见国内外文献有该病合并纯红细胞性再生障碍性贫血的报道,仅有3例妊娠期反复出现的骨髓增生不良以及3例妊娠期合并纯红细胞再生障碍的报道。最近,我院成功救治1例妊娠急性脂肪肝合并纯红再障、急性肺损伤、肾功能衰竭、弥散性血管内凝血患者,现结合文献报道如下。 相似文献
17.
目的 动态监测严重急性呼吸综合征(SARS)患者外周血SARS病毒载量和抗体含量变化。方法 选择3例因同一传染源感染的SARS患者为研究对象,应用实时荧光定量逆转录,聚合酶链反应(RT—PCR)检测患者外周血PBMCs中病毒载量,用酶联免疫检测技术检测血清SARS病毒IgG、IgM含量。结果 3例患者分别在出现症状后第3~11日、第1~13日、第1~9日检测到SARS冠状病毒核酸,第5~7日病毒载量达到高峰。IgM抗体在患者起病后第7~9日即可被检测到,IgG抗体在患者起病后第7~14日即可被检测到,高峰在第10~20日。结论 SARS病毒载量存在自限性消长过程。SARS抗体IgG、IgM均较早出现,IgG维持时间比IgM长。 相似文献
18.
随着肥胖儿童数在全球的快速增加,脂肪性肝病已成为其最主要的一种慢性肝病,尤其在那些无代谢性肝脏疾病儿童中越来越受到重视。由于儿童饮酒或嗜酒者相对较少,因此在儿童中主要为非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。与成人一样,儿童NAFLD疾病谱也包括了单纯性脂肪肝(SS)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和NASH相关的肝纤维化或肝硬化。[第一段] 相似文献
19.
最近,众多的研究陆续揭示了柯萨奇B_3病毒感染的细胞受体,本文对其结构、功能及与病毒的作用机制等进展作了综述。 相似文献
20.
谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗慢性重型肝炎 总被引:13,自引:2,他引:11
目的:探讨谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗慢性重型肝炎(CSH)的疗效。方法:治疗组30例(男性28例,女性2例;年龄37±s8a),在基础治疗上加用谷胱甘肽0.6g静脉推注,bid×4wk,果糖二磷酸钠5g溶于注射用水50mL,静脉滴注,qd×4wk。对照组30例(男性27例,女性3例,年龄37±11a),仅用护肝、退黄、支持、抗感染及利尿等基础治疗法。结果:治疗组SB和ALT较治疗前明显下降(P<0.01),显效率47%、总有效率70%均优于对照组(10%,50%)。结论:谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗CSH安全、可靠,并具有较好疗效。 相似文献