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内皮素(endothelin,ET)是1988年日本年青学者Yanagisawa从培养的猪的主动脉内皮细胞上清液中分离纯化出的21个氨基酸的短肽,是迄今所知最强的缩血管活性肽。它广泛分布于血管内皮细胞、心、肺、肝、肾、肾上腺、生殖系统、神经系统等,并调节其生理功能。继心钠素之后,ET的发现再次证明心血管系统不仅仅是管道系统,而且具有极重要的内分泌功能。虽然ET被发现的时间不长,但由于ET的过量分泌和释放与许多危重病的发生密切相关,因而全世界对它进行了广泛深入的研究,并取得 相似文献
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目前国外学者对正常婴儿的血浆ET进行了测试,但结果并不完全相同。为了今后临床工作中ET的进一步研究,我们测定了新疆乌鲁木齐市正常60例维吾尔族和汉族的婴儿血浆ET值,现报告如下。 对象和方法 一、对象:新疆医学院儿保门诊正常体检的婴儿共计60例(男30,女30),维吾尔族30例、汉族30例,年龄(1~12月)平均5.1±2.8月,1~3月者20例,4~12月者40例。 二、方法:清晨空腹取外周静脉血1.5ml,置于含10%EDTA-Na_20μl,抑肽酶400IU的试管中充分混匀,3000rpm离心10分钟,分离血浆,-20℃低温贮存待测。用放射免疫法测定。 三、ET试剂盒:由北京解放军总医院东亚免疫技术研究所提供。按说明书操作。 四、仪器:西安262厂生产的2008/P自动γ计数仪。 相似文献
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目的 观察Ensite Navx三维标测引导射频消融治疗房室结折返性心动过速(AVNRT)的有效性及安全性。方法 射频消融治疗AVNRT患者213例,将其分为三维标测组(101例)和常规治疗组(112例),三维标测组在Ensite Navx三维标测系统引导下,必要时联合短暂X线透视进行射频消融;常规治疗组在传统X线透视下行射频消融治疗。观察指标:①放置标测导管过程中X线曝光时限和射线剂量;②操作消融导管进行建模消融过程中X线曝光时限和射线剂量;③手术时间;④即刻成功率与总体成功率;⑤并发症的发生率(血气胸、心脏压塞、III度房室传导阻滞)。结果 ①放置标测导管过程中两组的X线曝光时间、曝光剂量分别为:三维标测组(2.3±1.3)min、(1.7±1.1)mGy,常规治疗组(2.4±1.1)min、(1.6±1.0)mGy,二者无统计学差异;②操作消融导管消融过程中,三维标测组X线曝光时间、曝光剂量为:(2.6±1.8)min、(3.5±1.8)mGy,显著低于常规治疗组的(8.9±2.0)min、(11.8±2.6)mGy(均P<0.01);③手术时间:三维标测组、常规治疗组分别为(48±16)min,(47±13)min,无显著差异;④术中两组患者均消融成功;术后随访6个月,三维标测组无复发病例,常规治疗组有1例复发,在Ensite Navx三维标测系统引导下再次消融成功,两组总体成功率无显著差异;⑤并发症:射频术中两组均未出现相关并发症。结论 应用Ensite Navx三维标测引导射频消融能够治疗AVNRT安全有效,且不增加手术时间和并发症,X线曝光时间、曝光剂量显著降低。 相似文献
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目的:探讨心动过速时右心室起搏诊断间隔快旁道引起的房室折返性心动过速与间隔部房室折返性心动过速的临床价值。方法:采用心动过速时右室快速起搏方法(即心动过速时,以短于心动过速周长20ms起搏右室心尖部)将142例患者分别诊断为74例慢-快型房室结折返性心动过速(AVNRT)和68例间隔部房室折返性心动过速(AVRT),并观察体表QRS的变化及相应的心房激动时限变化。结果:心动过速时右室快速起搏,74例AVNRT患者出现融合波时,心房激动均未被影响;68例间隔隐匿性AVRT患者均在最后1—3个心室融合波时心房提前激动。结论:快速右室心尖部起搏在诊断间隔隐匿性AVRT的敏感性、特异性极高,均达100%,且简单易行。 相似文献
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目的 探讨由心电图伪差所导致误诊病例发生原因。方法对18例根据心电图诊断为室性心动过速/心室颤动(7例)、心房扑动(2例)、病窦综合征(7例)和二度二型房室阻滞(2例)的患者,结合其异常心电图发生时的症状对心电图进行分析。结果 2例患者有眩晕或近似晕厥病史,所有患者在记录到心电图伪差时均无异常临床表现。9例患者的心电图伪差分别由上肢体运动、刷牙、电磁理疗、叩击心电holter记录仪、肢体震颤所致。9例伪差为心电记录仪功能不良所致。结论对于伴有或不伴有症状的室性心动过速/心室颤动和其他异常心律的心电图,应仔细分析心电图并排除伪差以避免误诊。 相似文献
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目的 长链非编码RNA(LncRNA)IFNG-AS1与冠心病炎症细胞因子水平相关,本研究旨在探讨LncRNA IFNG-AS1对冠心病粥样斑块形成的主要成分巨噬细胞的增殖、凋亡分化及炎症水平的影响。方法 通过PMA将单核细胞诱导为巨噬细胞,并将诱导后的细胞分为不同组进行干预,M0组为仅诱导,M1组为诱导加炎症刺激,M1+Negative Control组为M1的基础上转染阴性对照ASO,M1+ASO-IFNG-AS1组为M1的基础上加沉默该LncRNA的ASO。并检测四组不同处理细胞的增殖、凋亡、迁移及分化情况,并检测炎症细胞因子及NF-κB炎症信号通路激活情况。结果 M1+ASO-IFNG-AS1组巨噬细胞增殖、迁移比例降低,凋亡比例明显升高,且M1+ASO-IFNG-AS1组巨噬细胞倾向于M2型分化。ELISA及WB结果显示,TNF-α、IL-6水平M1+ASO-IFNG-AS1组低于M1组、M1+Negative Control组(P<0.05)。IL-10的水平M1组、M1+Negative Control组低于M0组及M1+ASO-IFNG-AS1组(P<0.0... 相似文献