药物体内相互作用和合理应用

为了促进临床合理用药,我们从药代动力学方面总结药物在体内的相互作用,目的是为了提高临床的联合用药水平,做到合理应用.药物进入机体后,作用于机体而影响某些器官组织功能,另一方面,药物在机体影响下,可以发生一系列改变,即药代动力学过程所包括的药物的吸收、分布、代谢、排泄四个环节,四个环节均可能发生药物相互作用,从而改变其作用强度(加强或减弱)[1].一、吸收药物的吸收是它从用药部位转至血液的过程,胃肠道是药物吸收的主要部位.1.pH的影响:pH对药物的解离浓度有重要影响,酸性药物在酸性环境以及碱性药物在碱性环境的解离程度低,脂溶性高,较易扩散通过膜被吸收,反之酸性药物在碱性环境或碱性药物在酸性环境的解离程度高,因而脂溶性较低,扩散通过膜的能力差,吸收较少.例如:弱酸性药物如阿司匹林等,在胃内酸性环境中吸收较好,不宜与碳酸氢钠等碱性药物同服.     

多瑞吉在肿瘤科的临床应用

癌痛治疗的重要性在于能极大地改善患者的生活质量。在选择用药物治疗疼痛时,应根据药物的作用机制和副反应对症下药。在多种止痛药中,阿片类药物是最有效的镇痛药。芬太尼是阿片受体激动剂,属于强效麻醉性镇痛药,药理作用与吗啡相类似。其镇痛效力约为吗啡的80倍。所以适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的阵痛需要。西安杨森药厂生产的多瑞吉贴剂,由于它有许多优于同类药品的优点:无蓄积作用、有高度的亲脂性,能经皮肤途径给药,易于转化等,在我院肿瘤科得以推广应用。我们观察了10例各种不同病例的患者,疗效显著。     

硫酸镁与沙丁胺醇联合吸入治疗儿童哮喘急性发作临床分析

儿童哮喘是儿科常见的慢性疾病,哮喘急性发作时如果治疗不及时可危及患儿生命或遗留严重后遗症,因此,积极防治小儿支气管哮喘具有重大意义。2007年2月至2009年2月我科对收治的支气管哮喘患儿采用氧气驱动硫酸镁和沙丁胺醇吸入治疗取得满意效果,现报告如下。     

西南战区感染性腹泻病原监测及流行病学分析

目的了解西南战区部队驻地感染性腹泻病原分布特点,探讨其腹泻病原流行病学特征,为腹泻病的防控提供科学依据。方法按国家"十二五"重大专项传染病监测技术平台《腹泻症候群监测方案》采集部队驻地腹泻病人新鲜粪便标本检测致泻病原。结果从379份腹泻粪便标本中检出21种腹泻病原体191株,检出率为50.40%。病原体顺位依次是变形杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、气单胞菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌、EIEC、志贺菌和寄生虫、小肠结肠炎耶尔森菌及其它病原菌。腹泻发病人数15~59岁年龄段最多,其次是5岁以下儿童和60岁以上的人群,6~8月份是发病高峰期。结论引起西南战区部队驻地腹泻的病原菌种类多,有年龄、季节分布的特点。监测中建立的病原谱,对西南战区感染性腹泻病原监测和流行病学调查及制定防控措施提供重要参考。     

多发性大动脉炎20例早期诊断及临床分析

多发性大动脉炎又称原发性主动脉炎综合征 ,是累及主动脉及其分支的慢性进行性疾病。早期多无特异性症状 ,常易被忽视或误诊 ,本文就我院 10年间收治的 2 0例多发性大动脉炎病例进行临床分析 ,着重讨论其早期诊断的可能性。1　临床资料1 1　一般资料　本组 2 0例中 ,女 12例 ,男 8例 ,年龄 17～ 5 1岁。病史 2 0天至 11年 ,平均 4 2年。症状与体征 :心悸 4例、头疼 13例、肢体麻木 5例、晕厥3例、视力障碍 10例、夜间阵发性呼吸困难 3例。血压和脉搏左右侧上下肢多样性易变性改变 ,心脏收缩期杂音二尖瓣区 8例 ,三尖瓣区 2例 ,肺动脉瓣 1例…     

润脑在脑外科的临床应用

润脑(Antjradon for Injection)通用名为注射用乙胺硫脲，是促进中枢神经细胞代谢的药物，同时还具有对抗中枢抑制药的作用，其三大主要功能为营养脑细胞，改善微循环，提高记忆力。在我院临床上主要用于脑外伤、手术后，脑外伤后遗症引起的昏迷的治疗。从2003年1月至2004年10月收治的住院患者30例采用随机双盲对照法，进行了临床观察，取得了满意的疗效。     

PNRC多肽通过干扰核受体途径抑制BT474细胞的增殖

目的:运用核受体辅活化子PNRC的抗Ras PTD融合多肽(PTD-PARP)研究其在乳腺癌细胞BT474中的分布、对核受体信号传导途径的影响及其抗肿瘤细胞增殖活性.方法:用多肽合成仪合成PTD-PARP、单独的PARP和PTD多肽以及FTFC标记的PTD-PARP、PARP.HPLC分析和纯化后,荧光显微镜结合流式细胞仪检测PTD-PARP、PARP在BT474细胞中的分布.虫荧光素酶报告基因检测PTD-PARP对野生型PNRC辅活化ER反式激活功能的影响.MTS、软琼脂克隆形成实验检测PTD-PARP对BT474细胞的抗增殖活性.结果:PTD-PARP能进入BT474细胞,抑制野生型PNRC辅活化ER的反式激活功能并抑制BT474细胞的增殖.结论:PNRC抗RasP DT融合多肽可通过干扰核受体途径抑制乳腺癌细胞的增殖.     

《中国计划生育学杂志》稿约

正本刊为国家人口和计划生育委员会创办、主管,国家卫生计生委科学技术研究所主办,中国计划生育杂志社承办的国家级综合指导类科技期刊。读者对象为从事人口和计划生育/生殖健康科学研究、技术服务、科技管理以及相关学科工作者。1本刊欢迎下列稿件1.1人口和计划生育科技管理理论研究及经验介绍、如职业化建设、流动人口管理和信息化建设,技术服务机构改革与发展探索等。     

睾酮对乳腺癌细胞中FEN1表达的影响

目的 探讨睾酮(testosterone,T)在乳腺癌细胞中对瓣状核酸内切酶(flap endonuclease 1,FEN1)表达的影响及其机制.方法 以MCF-7作为研究对象,采用RT-PCR观察雌二醇(17 β-estradiol,E2)单独作用以及分别与雌激素受体(estrogen receptor,ER)拮抗剂ICI182,780(ICI)和MAPK途径抑制剂U0126共同作用时FEN1表达的变化.以MCF-7aro(芳香化酶过表达的MCF-7)作为研究对象,采用RT-PCR观察加入单独的睾酮以及睾酮和芳香化酶抑制剂来曲唑(letro-zole)共同作用时FEN1表达的变化;采用Western blot观察睾酮单独作用以及分别与来曲唑和U0126共同作用时FEN1、p-ERK和p-Elk的变化.结果 与对照组比较,加入雌二醇后MCF-7细胞中FEN1 mRNA的表达升高2.04倍(P＜0.01),加入ICI和U0126后分别降低10.63倍和2.17倍(P＜0.01).加入睾酮后MCF-7aro细胞中FEN1 mRNA的表达升高1.66倍(P＜0.01),蛋白的表达升高1.80倍(P＜0.01);加入来曲唑后FEN1 mRNA的表达下降2.38倍,蛋白的表达降低1.84倍,加入U0126后蛋白的表达降低2.28倍(P＜0.01);加入睾酮后ERK和Elk-1的磷酸化水平分别升高2.28倍和2.60倍(P＜0.01),加入来曲唑后ERK和Elk-1的磷酸化水平分别降低2.60倍和2.37倍(P＜0.01),加入U0126后ERK和Elk-1的磷酸化水平分别降低10.38倍和119.50倍(P＜0.01).结论 睾酮可通过MAPK途径上调MCF-7 aro细胞中FEN1的表达.