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1.
PCR体系中dNTP的配制和存放问题张玉琴,王申五(北京医科大学血液病研究所,北京100034)PCR基因扩增技术简单易行,应用日趋广泛,但影响因素较多,有时得不到满意结果。除了Taq聚合酶的因素外,四种三磷酸脱氧核苷(dNTP)的不稳定常常是造成P...  相似文献   
2.
3.
门脉高压症手术治疗的应用解剖(二)(连载)   总被引:1,自引:0,他引:1  
左肾静脉与右肾静脉有很大区别,除开口部位高于右侧,行程长,几乎都为单支型等特点外,其最大特点为左肾静脉可以切断而不影响左肾功能。这是因为左肾静脉在胚胎时为左下腔静脉,故属支很多,除左肾本身属支外,尚接受左生殖腺、左腰、左肾上腺及左膈下静脉等,其肾包囊静脉除汇入左肾静脉外,又汇入左生殖腺静脉,而且与腹后壁的小静脉、输尿管静脉等小支相连。  相似文献   
4.
肝硬化的全身血液动力学异常隋建超,五年吉山东省威海市文登中心医院(264400)肝硬化时,人体各部脏器的血液动力学均有不同程度的异常,现结合文献综述如下:1心血管系统许多作者认为[1,2],高动力循环是肝硬化的循环特征。如心输出量和心率明显增加,全身...  相似文献   
5.
����Ʋ��˺ϲ����Է����˵��й�����   总被引:6,自引:0,他引:6  
随着普外科老年病人的日愈增多与病种的日愈复杂,合并急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的概率也在增加,已成为外科危重病人监护室(SICU)中救治的主要问题,其治疗是否及时与正确常影响病人的最终结局。  相似文献   
6.
我院是国家“金卫”工程军字一号医院信息管理系统(简称Hp HIS)妇幼保健类的首批试点医院,目前针对护理人员业务应用,实现了计算机管理,经过近五个月的运行,在产前、产后、妇科、儿科等八个病区实现了计算机对护理业务的处理。本着重探讨了在妇幼保健院护理工作中计算机对医嘱处理模式的应用体会。  相似文献   
7.
JNK/SAPKs信号转导通路在榄香烯抗肝癌效应中的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨JNK/SAPKs信号转导通路在榄香烯抗肝癌效应中的作用,为阐明榄香烯抗癌效应的分子机制提供参考.方法:气相色谱法检测榄香烯在Hca-F肝癌细胞内的分布.透射电镜观察SMMC7721凋亡细胞的超微结构变化.利用Western-blotting对榄香烯处理的HepG2肝癌细胞JNK/SAPKs进行的活性分析.利用RT-PCR检测榄香烯处理的SMMC7721肝癌细胞的DAXX基因表达.结果:榄香烯标准品在8.42 min时出现洗脱峰.榄香烯处理3 h后,SMMC7721细胞开始发生具有凋亡特征的变化.榄香烯处理组HepG2细胞的JNK/SAPKs激酶活性次于热休克处理组,高于对照组.榄香烯处理的SMMC7721细胞组未见DAXX基因的表达.结论:榄香烯能够进入细胞内.其引起的肿瘤细胞凋亡可能是通过活化JNK/SAPKs来诱导的.DAXX传人途径在榄香烯诱导的JNK/SAPKs活化过程中可能不起主要作用.  相似文献   
8.
活血降浊法治疗脂肪肝疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据脂肪肝的病因特点,笔者以活血降浊法为主辨证治疗取得了较好的效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料符合诊断的患者共162例,随机分为两组。其中治疗组82例,男性68例,女性14例;年龄15~68岁,平均36.2岁;有长期大量饮酒史者48例,符合肥胖标准者56例,有明显肝区不适及全身  相似文献   
9.
目的 观察中药复康片不同时间给药对卡马西平所致大鼠小脑毒性的影响。方法 48只大鼠随机分 为正常对照组、模型对照组、中药预防组、中药治疗组,除正常对照组外,其余各组用卡马西平造模,中药预防组 同时给予中药,中药治疗组从第30天给予中药。实验第90天,处死所有大鼠,光镜观察大鼠小脑病理组织学变化, 电镜观察大鼠小脑超微结构,并进行图像分析。结果 与模型组比较,中药预防组突触丰富,囊泡丰富,线粒体无肿 胀。图像分析表明,中药预防组大鼠小脑神经细胞突触面积、突触囊泡密度、线粒体所占面积比值明显恢复,与模 型组比较有显著性差异。中药治疗组小脑组织仍有轻度水肿、神经细胞轻度萎缩,电镜下线粒体仍有轻度水肿。 结论 中药预防给药对大鼠小脑有保护作用。  相似文献   
10.
[目的 ] 建立应用微流芯片检测甲 1型、甲 3型、乙型流感病毒多重逆转录聚合酶链反应 (mRT -PCR)产物的方法 ,在mRT -PCR扩增核酸的基础上自动化灵敏的定量检测扩增产物 ,快速检测甲亚型、乙型流感病毒 ,帮助临床快速诊断和鉴别诊断其他呼吸道病毒感染 ,以及明确流感病毒在人群中感染、流行情况。  [方法 ] 采用经MDCK细胞分离培养的甲 1型、甲 3型、乙型流感病毒毒株病毒液 ,使用 3组特异引物经mRT -PCR扩增核酸 ,扩增产物分别采用毛细管电泳技术经Caliper10 0 0微流芯片分析仪自动化检测和经 2 %琼脂糖凝胶电泳法检测。 [结果 ] 设计三组引物对相应甲 1型、甲 3型、乙型流感病毒靶基因的mRT -PCR扩增产物片段分别为 43 0bp、2 10bp、3 91bp ,本实验mRT -PCR扩增产物经 2 %琼脂糖凝胶电泳 ,与Marker比照 ,DNA条带基本在此位点附近 ;产物采用毛细管电泳法经Caliper10 0 0微流芯片分析仪后 ,分别于 413bp、2 0 3bp、3 79bp处出现陡峭的峰 ,如图所示。 [结论 ] 应用微流芯片采用毛细管电泳法可对流感病毒mRT -PCR产物进行定位及相对定量 ,有助于快速诊断流感病毒感染 ,有助于对流感的监测。  相似文献   
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