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21.
目的 :了解可溶性 HLA- I类抗原在正常妊娠及原因不明习惯性流产 ( RSA)中可能发挥的免疫作用。方法 :用夹心 ELISA法测定正常妊娠及 RSA病人主动免疫治疗前后血清可溶性 HLA- I类抗原的含量。结果 :正常妊娠妇女孕早期 ( <3个月 )血清可溶性 HLA- I类抗原的含量显著高于正常水平 ( P<0 .0 1 ) ,孕末期 ( >9个月 )显著低于正常水平 ( P<0 .0 1 )。RSA病人主动免疫治疗前后血清可溶性 HLA- I类抗原水平未发生显著变化。结论 :血清可溶性 HLA- I类抗原在正常妊娠中的动态变化反映了母体免疫系统受到的调节 ;主动免疫治疗对 RSA病人血清可溶性 HLA- I类抗原的含量未发生显著影响  相似文献   
22.
目的 探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性与血清阴性脊柱关节病(SpA)的发生是否存在关联。方法 采用聚合酶链反应(PCR)/系列特异性引物(SSP)方法,调查上海地区197例HLA—B27( )SpA患者和87名种族匹配的正常对照KIR基因位点的多态性。结果 SpA病例组中KIR3DLl基因的频率(0.763)比对照组(1.00)显著降低(RR=0.76,P=0.003),两个假基因KIR2DRI和KIR3DPI的频率较对照组明显升高(RR=1.1,P=0.004),而其他各KIR基因频率差异无显著性。结论 KIR3DL1基因与SpA的发生可能存在负相关。  相似文献   
23.
目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性与白塞病(BD)发生是否存在关联。方法采用聚合酶链反应(PCR)/序列特异性引物(SSP)方法调查上海地区汉族95例白塞病患者和87名正常对照KIR基因位点的多态性。结果白塞病例组中KIR3DL1基因的频率(0.728)比对照组 (1.00)显著降低(RR=0.067,P=0.009);而其他各KIR基因频率与对照组相比差异无统计学意义。KIR单倍型频率、基因型频率与对照组相比差异也无统计学意义。结论上海地区汉族白塞病的发生可能与 KIR3DL1基因之间呈负相关。  相似文献   
24.
<正>HLA-B27是人类白细胞B位点上的一个抗原,它与强直性脊柱炎(anky losing spondy litis,AS)的发病密切相关。国内外许多研究表明AS患者中95%以上为HLA-B27阳性,而正常人群中仅4%~6%左右为阳性。HLA-B27抗原检测现已作为临床诊断强直性脊柱炎的重要标志之一。目前国内大多数实验室仍采用血清学方法来检测B27抗原,因而制备一套特异性好,效价高的HLA-B27抗血清是至关重要的。我们在三年时间内收集了 3 000份产后血,进行筛选。  相似文献   
25.
目的 分析上海地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer Ig-like receptors,KIR)基因多态性及单倍型,为进一步研究不同人群KIRs与某些疾病的相关性提供线索。方法 采用序列特异性引物PCR法对87名无关汉族健康志愿者进行KIR基因低分辨率检测和单倍型分析。结果 (1)共检出Xv、KIRlD在内的18个KIRs基因。3DL3、2DL4、3DL2和3DLl存在于所有个体;较常见为2DL3、Z、2DLl、X;其次为2DS4、1D、2DL5、2DSl、3DSl、2DS5;2DS2、2DL2、2DS3、Xv频率较低。(2)共检出13种单倍型,最常见的是单倍型2。(3)共检出18种基因型.以AJ(2.2)、AF(1.2)型最常见,其次为AH(5,2)、AI(1,5)和AG(1,1)。另外有5种基因型FZl(2,9或6,16)、FZ2(1,16或2,15)、FZ3(6,17)、FZ4(4,13)和FZ5(2,6),目前在白人中尚未发现。结论 上海地区汉族人群有其独特的KIRs基因频率、单倍型频率和基因型频率分布。  相似文献   
26.
本文报导上海地区130名汉族人群HLA-A,-B,-C和-DR位点抗原的群体调查数据。调查结果未见A28,B8,B14和CW2抗原、A1,A3,A29,B18,BW21,DR1和DR5频率较低。常见的抗原是A2,A11,B15,B40,CW3,DR4和6Y(M1 M2).HLA-A,-B,-C和-DR位点的空白基因各为0.1573,0.0536,0.5384和0.3869。本调查结果与Chan等其它作者报导的基本一致。  相似文献   
27.
原因不明的习惯性流产免疫疗法和抗B淋巴细胞抗体动态观察210092上海第二医科大学,上海市免疫学研究所张锦锋,范丽安,杨珏琴,姚芳娟,许玲娣,葛瑜上海市第六人民医院戴钟英,陆丽华,沈炜自发性流产是妊娠最常见并发症之一,而原因不明习惯性流产(RSA)是...  相似文献   
28.
为探索骨肉瘤与HLAⅠ类抗原关联的内在机制,采用聚合酶链反应/顺序特异的寡核苷酸探针方法,对22例骨肉瘤和48例正常组织对照进行HLADPB1等位基因检测,结果显示,作为HLAⅡ类抗原的DPB1等位基因与骨肉瘤无相关性,提示HLAⅠ类抗原可能直接参与骨肉瘤发病过程  相似文献   
29.
目的:探讨人类白细胞抗原系统(HLA)与妊高征(PIH)的关联。方法:采用非同位素标记的聚合酶链反应-顺序特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)杂交的方法,对30个PIH患者家庭(病例组)及14个正常对照家庭(对照组)(每个家庭包括夫妇及其新生儿)进行了HLA-DQA1及HLA-DQB1位点的DNA分型。结果:与对照组相比,PIH患者夫妇HLA-DQB1*0502等位基因频率增高,HLA-DQA1等位基因共享增加,而HLA-DQA1各等位基因频率和HLA-DQB1等位基因共享无改变。PIH患者和新生儿HLA-DQA1及HLA-DQB1等位基因频率和共享率均无改变。结论:HLA-DQB1*0502可作为PIH易感性的标志;夫妇HLA-DQA1共享增高导致HLA-D区相容性增大,封闭抗体产生不足或缺如,妊娠期母儿间免疫平衡失调而诱发PIH。  相似文献   
30.
原发性习惯性流产病人备解素因子B的初步研究上海第二医科大学上海市免疫学研究所(上海200025)范丽安,许玲娣,姚芳娟,杨珏琴,张锦锋上海市第六医院陆丽华,沈炜,戴钟英备解素因子B(ProperdinFactorB,Bf)和补体第2,4成分共属HLA...  相似文献   
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