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目的 :了解可溶性 HLA- I类抗原在正常妊娠及原因不明习惯性流产 ( RSA)中可能发挥的免疫作用。方法 :用夹心 ELISA法测定正常妊娠及 RSA病人主动免疫治疗前后血清可溶性 HLA- I类抗原的含量。结果 :正常妊娠妇女孕早期 ( <3个月 )血清可溶性 HLA- I类抗原的含量显著高于正常水平 ( P<0 .0 1 ) ,孕末期 ( >9个月 )显著低于正常水平 ( P<0 .0 1 )。RSA病人主动免疫治疗前后血清可溶性 HLA- I类抗原水平未发生显著变化。结论 :血清可溶性 HLA- I类抗原在正常妊娠中的动态变化反映了母体免疫系统受到的调节 ;主动免疫治疗对 RSA病人血清可溶性 HLA- I类抗原的含量未发生显著影响 相似文献
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杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与血清阴性脊柱关节病的关联性研究 总被引:9,自引:2,他引:9
目的 探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性与血清阴性脊柱关节病(SpA)的发生是否存在关联。方法 采用聚合酶链反应(PCR)/系列特异性引物(SSP)方法,调查上海地区197例HLA—B27( )SpA患者和87名种族匹配的正常对照KIR基因位点的多态性。结果 SpA病例组中KIR3DLl基因的频率(0.763)比对照组(1.00)显著降低(RR=0.76,P=0.003),两个假基因KIR2DRI和KIR3DPI的频率较对照组明显升高(RR=1.1,P=0.004),而其他各KIR基因频率差异无显著性。结论 KIR3DL1基因与SpA的发生可能存在负相关。 相似文献
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杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与白塞病的关联性分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性与白塞病(BD)发生是否存在关联。方法采用聚合酶链反应(PCR)/序列特异性引物(SSP)方法调查上海地区汉族95例白塞病患者和87名正常对照KIR基因位点的多态性。结果白塞病例组中KIR3DL1基因的频率(0.728)比对照组 (1.00)显著降低(RR=0.067,P=0.009);而其他各KIR基因频率与对照组相比差异无统计学意义。KIR单倍型频率、基因型频率与对照组相比差异也无统计学意义。结论上海地区汉族白塞病的发生可能与 KIR3DL1基因之间呈负相关。 相似文献
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<正>HLA-B27是人类白细胞B位点上的一个抗原,它与强直性脊柱炎(anky losing spondy litis,AS)的发病密切相关。国内外许多研究表明AS患者中95%以上为HLA-B27阳性,而正常人群中仅4%~6%左右为阳性。HLA-B27抗原检测现已作为临床诊断强直性脊柱炎的重要标志之一。目前国内大多数实验室仍采用血清学方法来检测B27抗原,因而制备一套特异性好,效价高的HLA-B27抗血清是至关重要的。我们在三年时间内收集了 3 000份产后血,进行筛选。 相似文献
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上海地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多样性及单倍型组合研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 分析上海地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer Ig-like receptors,KIR)基因多态性及单倍型,为进一步研究不同人群KIRs与某些疾病的相关性提供线索。方法 采用序列特异性引物PCR法对87名无关汉族健康志愿者进行KIR基因低分辨率检测和单倍型分析。结果 (1)共检出Xv、KIRlD在内的18个KIRs基因。3DL3、2DL4、3DL2和3DLl存在于所有个体;较常见为2DL3、Z、2DLl、X;其次为2DS4、1D、2DL5、2DSl、3DSl、2DS5;2DS2、2DL2、2DS3、Xv频率较低。(2)共检出13种单倍型,最常见的是单倍型2。(3)共检出18种基因型.以AJ(2.2)、AF(1.2)型最常见,其次为AH(5,2)、AI(1,5)和AG(1,1)。另外有5种基因型FZl(2,9或6,16)、FZ2(1,16或2,15)、FZ3(6,17)、FZ4(4,13)和FZ5(2,6),目前在白人中尚未发现。结论 上海地区汉族人群有其独特的KIRs基因频率、单倍型频率和基因型频率分布。 相似文献
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上海地区妊高征患者人类白细胞抗原DQA1及DQB1基因多态性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨人类白细胞抗原系统(HLA)与妊高征(PIH)的关联。方法:采用非同位素标记的聚合酶链反应-顺序特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)杂交的方法,对30个PIH患者家庭(病例组)及14个正常对照家庭(对照组)(每个家庭包括夫妇及其新生儿)进行了HLA-DQA1及HLA-DQB1位点的DNA分型。结果:与对照组相比,PIH患者夫妇HLA-DQB1*0502等位基因频率增高,HLA-DQA1等位基因共享增加,而HLA-DQA1各等位基因频率和HLA-DQB1等位基因共享无改变。PIH患者和新生儿HLA-DQA1及HLA-DQB1等位基因频率和共享率均无改变。结论:HLA-DQB1*0502可作为PIH易感性的标志;夫妇HLA-DQA1共享增高导致HLA-D区相容性增大,封闭抗体产生不足或缺如,妊娠期母儿间免疫平衡失调而诱发PIH。 相似文献
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