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61.
临床资料 本组男30例,女12例;年龄18~42岁,平均50.3岁。原发疾病:慢性肾炎29例,糖尿病肾病7例,高血压肾病5例,痛风性肾病1例。11例透析间期体重增加超过干体重的10%,给予3种以上降压药治疗,其中3例患者透析前收缩压仍高达180~220mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒张压高达100~120mmHg;5例新进入高血压在维持性血液透析(MHD)的患者,透析时脱水未达到干体重水平,需要2种以上降压药控制血压;8例每周透析次数为2次,透析间期血压高,透析过程出现透析相关性低血压,血压控制欠佳;其余患者未找到诱发或加重高血压的原因。  相似文献   
62.
原发性肝癌10966例外科治疗分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨原发性肝癌外科治疗的临床经验。方法回顾性分析1986年1月至2019年12月南京医科大学第一附属医院肝胆中心手术治疗的10966例原发性肝癌患者的临床资料。采用寿命表法进行生存率和肿瘤复发率的计算,Log-rank检验比较不同组别的差异,采用Cox回归模型进行多因素分析。选取2009—2019年随访数据更详尽的2884例肝细胞癌病例纳入长期生存分析,其中接受肝切除患者2549例,男性2107例,女性442例,年龄(56.6±11.1)岁(范围:20~86岁);接受肝移植患者335例,男性292例,女性43例,年龄(51.0±9.7)岁(范围:21~73岁)。比较肝切除与肝移植的效果、解剖性肝切除与非解剖性肝切除的效果等。结果10966例原发性肝癌患者中,10331例行肝切除,635例行肝移植。根据收治时间,将10331例行肝切除的原发性肝癌患者分为3组:1986—1995年组(712例)、1996—2008年组(3988例)、2009—2019年组(5631例)。1986—1995年组肝细胞癌肝切除患者的5年生存率为32.9%。2009—2019年组原发性肝癌患者肝切除后5年总体生存率为51.7%,其中肝细胞癌、肝内胆管细胞癌和混合性肝癌的5年总体生存率分别为57.4%、26.6%和50.6%。进一步分析行首次肝切除的肝细胞癌患者(2549例),其1、3、5、10年累积总体生存率分别为88.1%、71.9%、60.0%、41.0%,围手术期病死率为1.0%;行一期肝移植的肝细胞癌患者247例,1、3、5、10年累积总体生存率分别为84.0%、64.8%、61.9%、57.6%,行补救性肝移植88例,1、3、5、10年累积总体生存率分别为86.8%、65.2%、52.5%、52.5%,两组患者总体生存率的差异无统计学意义(P>0.05)。2549例接受首次肝切除和247例接受一期肝移植患者的总体生存率和复发率相比,符合米兰标准的肝切除和肝移植患者的1、3、5、10年总体生存率分别为96.3%、87.1%、76.9%、54.7%和95.4%、79.4%、77.4%、71.7%(P=0.754),1、3、5年复发率分别为16.3%、35.9%、47.6%和8.1%、11.7%、13.9%(P<0.01);超米兰标准无大血管侵犯的肝切除和肝移植患者的1、3、5、10年总体生存率分别为87.2%、65.9%、53.0%、33.0%和87.6%、71.8%、71.8%、69.3%(P=0.003),1、3、5年复发率分别为39.2%、57.8%、69.7%和29.7%、36.7%、36.7%(P<0.01);超米兰标准有大血管侵犯的肝切除和肝移植患者的1、3、5、10年总体生存率分别为62.1%、36.1%、22.2%、15.0%和62.9%、31.8%、19.9%、0(P=0.387),1、3、5年复发率分别为61.5%、74.7%、80.8%和59.7%、82.9%、87.2%(P=0.909)。影响肝细胞癌肝切除患者生存率及无复发生存率的独立预后因素有性别、术前辅助治疗、症状、AST、术中或术后输血、肿瘤数目、肿瘤最大径、肝硬化、大血管侵犯、微血管侵犯和病理分化(P值均<0.05)。采用倾向性评分匹配法匹配解剖性肝切除和非解剖性肝切除患者资料,得到443对病例,非解剖性肝切除术后患者的生存率与解剖性肝切除的差异无统计学意义(P=0.895),但非解剖性肝切除术后患者的复发率高于解剖性肝切除(P=0.035)。结论近十年,肝癌手术治疗的生存率较之前明显升高。对于肝功能储备较好的肝细胞癌患者可以先行切除手术,复发后再行补救性肝移植,补救性肝移植的效果与一期肝移植相当。在确保阴性切缘的前提下可以选择保留更多肝脏组织的非解剖性肝切除。  相似文献   
63.
目的 观察蜀羊泉散加味联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者疗效、血清指标及生存的影响。方法 选取2015年1月—2019年12月在医院就诊的中晚期宫颈癌患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例,对照组应用常规放化疗方法,观察组应用蜀羊泉散加味联合同步放化疗治疗,治疗4个疗程后进行疗效评价,比较两组患者治疗前后卡氏生活质量(karnofsky performance status, KPS)评分、疼痛视觉模拟(visual analogue scale, VAS)评分及血清细胞角质蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen, SCC-Ag)、胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)、人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)水平,并比较不良反应和生存情况。结果 治疗后,观察组总有效率及生存率显著高于对照组(P<0.05),恶心呕吐、白细胞减少及血小板下降发生率...  相似文献   
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