首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1728篇
  免费   89篇
  国内免费   37篇
耳鼻咽喉   11篇
儿科学   27篇
妇产科学   6篇
基础医学   83篇
口腔科学   9篇
临床医学   250篇
内科学   114篇
皮肤病学   8篇
神经病学   29篇
特种医学   57篇
外国民族医学   6篇
外科学   116篇
综合类   476篇
预防医学   206篇
眼科学   56篇
药学   176篇
  1篇
中国医学   195篇
肿瘤学   28篇
  2024年   10篇
  2023年   28篇
  2022年   34篇
  2021年   44篇
  2020年   40篇
  2019年   44篇
  2018年   60篇
  2017年   36篇
  2016年   38篇
  2015年   36篇
  2014年   81篇
  2013年   68篇
  2012年   90篇
  2011年   86篇
  2010年   56篇
  2009年   77篇
  2008年   53篇
  2007年   82篇
  2006年   88篇
  2005年   107篇
  2004年   87篇
  2003年   77篇
  2002年   49篇
  2001年   71篇
  2000年   52篇
  1999年   50篇
  1998年   40篇
  1997年   40篇
  1996年   28篇
  1995年   20篇
  1994年   27篇
  1993年   17篇
  1992年   24篇
  1991年   21篇
  1990年   12篇
  1989年   10篇
  1988年   10篇
  1987年   8篇
  1986年   13篇
  1985年   6篇
  1984年   9篇
  1983年   4篇
  1982年   4篇
  1980年   3篇
  1979年   2篇
  1978年   2篇
  1963年   1篇
  1960年   2篇
  1958年   4篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有1854条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
目的探讨应用超声靶向微泡破坏(UTMD)技术介导小鼠肝癌细胞株Hca-P JNK1基因的表达以及肝癌细胞迁移和侵袭。方法构建并鉴定pCDNA3.1-JNK1载体。将小鼠肝癌细胞株Hca-P分组如下:A组(空白对照组),B组(质粒组),C组(脂质体+质粒组),D组(超声微泡+质粒+超声辐照组),E组(脂质体+超声微泡+质粒+超声辐照组)。采用倒置荧光显微镜观察各组细胞的转染率,荧光定量PCR和Western Blot法检测JNK1的基因和蛋白质表达水平,以CCK-8法检测5组细胞的细胞活性,应用Transwell实验检测各组细胞的体外迁移和侵袭能力。结果成功构建了pCDNA3.1-JNK1载体。各组转染率比较:E组均大于B、C、D组(P均0.05),C、D组转染率均高于B组(P均0.05),C、D组之间差异无统计学意义(P0.05)。E组JNK1 mRNA和蛋白表达水平均高于其他各组(P均0.05);E组细胞活性、迁移和侵袭能力均高于其他各组(P均0.05)结论 UTMD技术结合脂质体转染法可以提高pCDNA3.1-JNK1载体转染小鼠肝癌细胞株Hca-P的效率,加大基因JNK1表达的上调幅度,增强细胞活性、迁移和侵袭能力。  相似文献   
52.
两起2号病疫情分别是所在地区和军队首起发现的O_(139)型疫情和所在地建国以来最严重的一起Eltor型疫情暴发,均是突发事件。在2号病相对平稳的情况下,我们注重跟踪其发展动态并在技术装备上和处理预案等方面准备充分;发现疫情线索及时追踪,为及时快速处理赢  相似文献   
53.
HBVDNA是乙肝病毒感染并复制的直接证据。我们的前期实验表明,在101例以常规检测乙肝五项全阴性的门诊患者血清中,经PCR检测有25例HBVDNA阳性,阳性率为24.8%。虽然,PCR是目前公认的最敏感的检测方法之一。但是,这样高的单项HBVDNA阳性检出率,能否真实反映感染乙肝病毒的患者血清中其它乙肝标志物的存在状况?  相似文献   
54.
目的探讨开展"共情"护理对门诊肿瘤患者心理及依从性等方面的影响。 方法采用便利抽样法选取2016年6月至2018年5月重庆市某市属肿瘤医院门诊肿瘤患者107例,随机分为共情护理关怀组和常规护理组,两组患者分别从服务依从性、心理状态、服务满意度三个维度进行评价,其中,依从性分为优秀依从(90~100分)、基本依从(60~90分)和不依从(0~60分),依从率=优秀依从率+基本依从率;心理状态评价采用症状自评量表(symptom check-list 90, SCL-90),从焦虑、抑郁、敌对、偏执等方面进行评价;满意度方面,分别设计了就诊环境、服务态度、护患沟通等调查内容,按非常满意(95~100分)、基本满意(70~95分)和不满意(0~70分)三种结论进行统计,满意率=非常满意率+基本满意率。 结果共情护理关怀组的依从率、SCL-90评分、患者就医的满意度均显著高于常规护理组,各指标对比两组有显著差异(P<0.05)。 结论在肿瘤患者门诊就诊过程中,引入共情护理关怀,可提高患者门诊服务依从性、调节心理状态、提高服务满意度,有推广价值。  相似文献   
55.
56.
目的:探讨康复治疗对椎间盘源性下腰痛患者治疗依从性的影响。方法:将椎间盘源性下腰痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,各55例。对照组采用腰椎正骨理筋按摩手法牵引、敦煌消定膏外敷;治疗组在对照组的基础上对患者进行康复治疗。比较2组治疗前后的有效率、依从性。结果:治疗组不仅有效率明显好于对照组,而且患者在久坐时,睡眠方式,自身锻炼,日常生活方式和重视程度方面的依从性明显好于对照组(P0.05)。结论:康复治疗不仅提高椎间盘源性下腰痛患者治疗的有效率,而且提高了患者的依从性,对治疗和预防本病的复发具有重要的意义。  相似文献   
57.
正随着各地复工、复学工作稳健有序推进,以及各种限行措施逐步松解,非定点冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)收治医院必将逐步迎来收治高峰。目前各级医院门诊都启动了就诊患者排查,主要措施是通过检测体温、询问疫区及疑似/确诊患者接触史以及就诊患者临床症状进行初步排查。但根据COVID-19的流行病学特点看,其潜伏期较长,多为3~7 d,也有个别病例从接触传染源以及出现症状长达24 d潜伏期,且具备传染性强,人群普遍易感等特点~([1-2])。分析确诊病例临床特征发现,9.3%~12.1%确诊患者无发热表现~([2-3])。在新型冠状病毒感染肺炎诊疗方案(试行第七版)中也指出部分轻症患者仅表现为低热、轻微乏力等,  相似文献   
58.
目的 对新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019, COVID-19)患者在不同病程阶段不同生物学样本新型冠状病毒(SARS-CoV-2)进行核酸检测,并分析其临床意义。 方法 采用横断面观察性研究设计,收集烟台市奇山医院1月24日—2月28日COVID-19确诊患者病例的相关临床资料,应用实时荧光逆转录聚合酶链反应检测技术,在疾病不同阶段采集鼻/咽拭子、痰液样本进行SARS-CoV-2核酸检测。对危(重)型及普通型患者的核酸阴转时间进行统计学分析。 结果 共纳入71例确诊患者,男性40例,女性31例。患者首发症状80.3%为发热,57.8%为咳嗽。普通型病例57例(占80.3%),轻型病例5例(占7.0%),重型病例8例(占11.3%),危重型病例1例(占1.4%)。治愈出院40例,平均住院(22.78±6.19)d;鼻咽拭子和痰液样本在发病的1、2、3、4和5周的核酸检出率分别为100.0%和87.5%、48.6%和88.2%、44.7%和86.1%、19.1%和58.7%、11.5%和33.3%。鼻咽拭子的假阴性率在发病的1、2、3、4和5周分别为12.5%、52.9%、、44.1%、42.9%、20.0%。同期两种样本送检结果一致率在发病第1周及第5周较高;发病1周无病毒学核酸检测阴转的病例,发病2周有2例(占3.9%),3周有12例(占23.5%),4周有20例(占39.2%),5周有16例(占31.4%),5周后有1例(占2.0%)。第4~5周病毒核酸转阴率最高(占70.6%);危(重)型和普通型病人的核酸阴转时间分别为(30.00±3.54)d和(24.00±5.84)d ,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 COVID-19的主要症状为发热,干咳。普通型病例为主。痰液样本核酸检测的阳性率高于鼻咽拭子样本,鼻咽拭子检测结果存在假阴性,两种样本联合送检可减少假阴性的发生。在发病的第4周及第5周病毒核酸转阴率最高。重症患者病毒的持续存在,可能是病情加重的主要因素之一。  相似文献   
59.
60.
骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)作为一种分泌型的磷酸化糖蛋白,含有特异的RGD序列,具有强大的单核/巨噬细胞趋化和黏附作用,可参与多种代谢过程,如骨代谢、肿瘤的生长与转移、炎性反应与免疫等。现对OPN的生物学特征及其在骨改建中的作用等方面综述国内外部分学者对其研究进展及成果。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号