酮咯酸氨丁三醇用于急诊骨折后镇痛的疗效观察

目的:探讨酮咯酸氨丁三醇用于急诊colles骨折后疼痛治疗的有效性和安全性。方法:将急诊col-les骨折136例患者按照使用镇痛药物的不同分为试验组(酮咯酸氨丁三醇)和对照组(盐酸曲马多),每组各68例,分别记录给药前及给药后10 min、30 min、1 h、2 h、4 h的动、静态疼痛视觉模拟(VAS)评分、血氧饱和度、心率、收缩压、舒张压、呼吸频率以及恶心、呕吐、Ramsay镇静评分。结果:给药后10 min VAS评分试验组低于给药前及对照组(P0.01),给药后30 min、1 h、2 h VAS评分组间差异无统计学意义(P0.05),给药后4 hVAS评分试验组低于对照组(P0.05);试验组给药后各时点比给药前均能提高SpO2(P0.05),给药后10 min、30 min、1 h、2 h SpO2试验组高于对照组(P0.01或P0.05),2组给药后各时点均降低HR、SBP、DBP,组间差异无统计学意义(P0.05),给药后10 min HR试验组低于对照组(P0.05),给药后各时点试验组对RR均无影响,对照组给药后各时点比给药前减慢RR(P0.05),组间差异有统计学意义(P0.05);给药后1 h、2 h、4 h恶心、呕吐评分试验组低于对照组(P0.01或P0.05),给药后各时点Ramsay镇静评分试验组低于对照组(P0.01)。结论:酮咯酸氨丁三醇用于急诊colles骨折后疼痛治疗,具有镇痛作用强,抗炎作用适中,短期治疗患者耐受性好,不良反应较轻且毒性小等特点,值得推广使用。     

"120"呼救者等候耐性的调查分析与对策

目的 通过非公共场所"120"呼救者等待耐性的调查分析及对策的研究,了解不同人群个体性差异,制定出更符合病人需求的服务流程及方式.方法 把呼救者的年龄、与患者的关系、设置成相应对照组,根据不同的情况,对呼救者进行电话沟通,疾病指导.结果 不同人群心理耐受性在不同的因素下有差异.结论 了解呼救者的心理及现场具体的情况,才能制定出适合病人的服务流程及方式.     

氰戊菊酯的慢性毒性和致癌性研究

5～6周龄Wistar大鼠雄性262只、雌性263只,分成四组,分别喂饲0、50、200和500ppm氰戊菊酯的饲料二年,实验结果:除500ppm组雌鼠在1、2、10、11周体重增长缓慢和两性少数动物在2～4周出现暂时性的临床症状外,各剂量组食物利用率、死亡率、SGPT、BUN、脏体比和非肿瘤性损害与对照组比较无明显差别。病理检查发现多种组织(主要为乳腺、垂体、肺、肾上腺和子宫)肿瘤,两性大鼠各实验组发瘤率以及多发性肿瘤和恶性肿瘤发生率与对照组比较无明显差异,也没有剂量-反应关系,表明受试物对Wistar大鼠没有致癌作用。未观察到作用的水平为200ppm。     

472株鲍曼不动杆菌标本分布及耐药性分析

鲍曼不动杆菌广泛存在于自然界,是医院感染的主要条件致病菌,也容易出现多重耐药。近年来,鲍曼不动杆菌感染率及多重耐药率呈上升趋势。分离到的标本类型主要集中在痰液、分泌物及血液中。为了解本院鲍曼不动杆菌的临床分布和耐药情况,现对2010年1月至2012年6月收集分离到的472株鲍曼不动杆菌进行回顾性研究。     

残杀威急性和亚慢性吸入毒性研究(摘要)

有关残杀威(Propoxur)吸入毒性文献资料很少报道。根据该药商品剂型使用、接触情况,我们以其气溶胶、蒸气和烟雾用 SD大鼠和 NIH 小鼠进行吸入染毒,为家庭使用和制订车间容许浓度标准提供科学依据。原药由湖南化工研究所提供,试验前溶解在乙醇中制成10%溶液;1.5%未加抛射     

幽门螺杆菌vacA-ctxB融合基因原核表达载体的构建

目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)致细胞空泡毒素抗原(Vauolating cytotoxin antigen A,vaeA)毒性片段与霍乱毒素(Cholerae toxin,Ctx)B亚单位(ctxB)基因的原核表达载体,为进一步表达VCTB重组蛋白,制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础.方法:通过比较国内H.pylori代表株的vacA基因毒性亚单位,找出高度同源性片段,按基因文库中提供的vacA基因和ctxB基因序列设计引物.以H.pylori基因组DNA为模板,PCR扩增vaeA毒性片段基因,克隆至质粒pQE30中,获得重组质粒pQE30-vacA.以pET32(α)+-ctxB质粒为模板PCR扩增ctxB目的基因.再将纯化的ctxB基因片段插入pQE30-vacA中,构建含双基因的表达质粒pQE-vctB,构建的表达质粒pQE-vctB转化大肠杆菌Top10,培养后,提取纯化重组质粒pQE-vctB,内切酶双酶切鉴定.结果:扩增的vacA DNA片段约为723 bp,ctxB基因的DNA片段约为372bp,与预计长度相符合.构建的表达质粒pQE-vctB酶切鉴定,与插入pQE30的目的基因片段相符.测序结果vctB融合基因由1092bp组成,编码364个氨基酸残基的多肽,与基因文库相符.结论:含vacA和ctxB融合基因的原核表达载体构建成功,为进一步表达VCTB重组蛋白奠定了基础.     

养胃汤联合西药治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察

目的：观察养胃汤联合西药对慢性萎缩性胃炎的治疗效果。方法：将我院收治的116例慢性萎缩性胃炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组。对照组58例行常规西药治疗,观察组58例在对照组的基础上加用养胃汤治疗,治疗后分析观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未观察到明显不良反应。结论：对慢性萎缩性胃炎使用养胃汤联合西药治疗疗效显著,且无明显不良反应,值得推广。     

残杀威毒性和致畸、致突变性研究(摘要)

残杀威(Propoxur)为具有触杀、胃毒和熏蒸作用的氨基甲酸酯类杀虫剂,击倒快,残效长,能有效地杀灭家庭、家畜、卫生、仓库和农业害虫。本文报告动物毒性测试结果,为进行安全性评价,制订相应的卫生标准提供依据。原药(含有效成份>98%)及其制剂分别由湖南和广州市化工研究所提供。固体药     

纳洛酮治疗乙醇与头孢类药物所致的双硫仑反应76例临床观察

自2007年8月-2008年12月,我科用纳洛酮(北京四环医药科技股份有限公司生产)治疗因用头孢类药物过程中饮酒而致的双硫仑样反应患者76例,并与同期对症治疗的82例对照,现报告如下.     

甲胺磷的毒性研究:Ⅰ.急性、蓄积性、亚慢性、迟发性神经毒性及中毒的实验性治疗

甲胺磷是生物体内胆碱酯酶(ChE)强烈抑制剂。90.4％原药一次经口染毒引起大鼠ChE抑制的阈剂量1.0mg/kg,LD_(50)13.5(雌)～22.9(雄)mg/kg,经皮染毒阀剂量20～30mg/kg,LD_(50)354.8(雄)～380.2(雌)mg/kg,小白鼠经口LD_(50)10.5(雌)～11.8(雄)mg/kg;鸡经口大致致死量40mg/kg。50％乳油雄性小鼠经口LD_(50)24.1mg/kg,雄性大鼠经皮LD_(50)192.3mg/kg。急性中毒后用阿托品合并解磷定急救效果良好。本品对鸡未产生迟发性神经毒性。对小鼠蓄积毒性不明显。大鼠12周喂饲试验对ChE的最大无作用剂量为0.17mg/kg/天,据此建议人体ADI为0.001mg/kg体重。