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21.
唐阁  杨洪涛  林燕  王畅 《辽宁中医杂志》2019,46(2):421-424,后插1
目的:通过观察扶肾颗粒对慢性肾衰腹膜透析大鼠肾组织及脑组织中核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨慢性肾衰腹膜透析大鼠中枢神经系统损伤的机制及其与肾组织损伤之间的关系。方法:健康雄性SD大鼠38只,采用5/6肾切除法建立慢性肾衰大鼠模型,随机分为4组:正常对照组(A组),1.5%PDS组(B组),1.5%PDS+扶肾颗粒组(C组),4.25%PDS组(D组)。喂养4周后,HE染色观察各组大鼠脑组织病理改变情况,采用Western blot方法检测各组大鼠脑组织及肾组织NF-κB表达情况。结果:与正常对照组(A组)相比,模型组(B、D组)及扶肾颗粒干预组(C组)中脑组织NF-κB的表达水平均显著升高(P0.05),且扶肾颗粒干预组与模型组相比肾组织及脑组织中NF-κB表达水平明显降低(P0.05)。HE染色结果显示:与正常对照组相比模型组及扶肾颗粒干预组大鼠海马区神经元细胞均有不同程度的核固缩、染色质变深等细胞凋亡表现,同时可见不同程度的炎细胞浸润及微血管管腔狭窄。结论:扶肾颗粒可通过下调腹膜透析大鼠肾脑组织中NF-κB蛋白的表达,减轻腹膜透析大鼠中枢神经系统损伤,且腹膜透析大鼠中枢神经系统损伤与肾组织损伤之间存在一定相关性。  相似文献   
22.
目的:观察扶肾颗粒对腹膜透析大鼠的腹膜超滤功能、乙二醛酶-1(glyoxalase 1,Glo-1)及终末期糖基化产物(advanced glycation end products,AGEs)表达的影响。方法:建立5/6肾切除肾衰模型,将造模成功的的SD大鼠随机分为1.5%腹透液(peritonealdialysis solution,PDS)模型组;1.5%PDS+扶肾颗粒干预组;4.25%PDS模型组;4.25%PDS+扶肾颗粒干预组,每组17只;另设空白组,15只,4周后处死,取各组大鼠腹膜组织及血清,计算腹膜超滤量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠腹膜组织Glo-1蛋白表达水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清AGEs的含量。结果:扶肾颗粒干预组腹膜超滤量、血清AGEs含量比同浓度透析模型组均降低(P0.05,P0.01)。与空白组比较,模型组Glo-1蛋白表达增加(P0.05);1.5%PDS模型组Glo-1蛋白表达水平虽总体高于同浓度PDS药物干预组,但无明显统计学差异;4.25%PDS模型组与同浓度PDS药物干预组比较,Glo-1蛋白表达水平显著增高(P0.05)。结论:扶肾颗粒可以调节Glo-1的表达水平并减少血清AGEs的蓄积,从而保护残肾功能,延缓腹膜超滤衰竭及腹膜纤维化。  相似文献   
23.
膜性肾病(Membranous Nephropathy, MN)是一种慢性肾脏疾病,发病高峰期在30~50岁,60%~80%膜性肾病表现为肾病综合征。特发性膜性肾病(Idiopathic Membranous Nephropathy, IMN),约占膜性肾病的2/3,根据尿蛋白的量可以分成低危、中危、高危3个等级。中医学认为,"大气"亏虚是高危IMN的发病原因,进而导致"大气""滞而不运、脱而不升、散而不聚"的病理状态,临床根究"大气"的不同病理状态,可以从"补气清源、活血澄源、固肾复源"3方面来治疗高危IMN,对临床有一定指导意义。  相似文献   
24.
蛋白尿是多种肾脏疾病的主要症状,是加剧肾功能损伤的危险因素。降低尿蛋白水平对延缓肾脏疾病进展意义重大。传统中药在治疗蛋白尿方面具有较大潜力,兼具价格低廉及副作用小等优势,诸多研究已经证实传统中药可有效降低尿蛋白水平。针对蛋白尿的发病机制选择适合的中药可提高临床疗效。本文将以蛋白尿的发病机制为主线,综述近年来中药治疗蛋白尿的相关研究,以期为临床治疗提供参考。  相似文献   
25.
[目的]使用Citespace对中国知网(CNKI)分析近10年间(2011年1月—2021年4月)中医药治疗慢性肾脏病(非透析)相关文献的特点,探讨中医药治疗慢性肾脏病(非透析)的发展趋势.[方法]检索中国知网目前关于中医药治疗慢性肾脏病的相关文献,使用Citespace 5.7.R5W软件分析其时间、期刊、机构等情...  相似文献   
26.
肝纤维化的中医治法研究近况   总被引:5,自引:0,他引:5  
肝纤维化(hepatic fibrosis)是各种病因肝病发展为肝硬化的共同病理过程.根据其临床表现,属中医"胁痛"、"黄疸"、"积聚"等范畴.在对其原发疾病尚无有效病因治疗方法的情况下,抗肝纤维化成为治疗慢性肝病的重要措施.国内发挥中医药整体调节优势,遵循"方从法立,以法统方"的原则,进行抗肝纤维化研究,显示出良好的作用.现就国内近年来运用中药复方抗肝纤维化的治法研究作一综述.  相似文献   
27.
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