晕康胶囊的药效学研究

目的探讨晕康胶囊(YKC)的药效学作用.方法将大鼠或小鼠分为晕康胶囊大中小剂量组、地芬尼多及模型和空白对照组,分别对YKC抗晕动作用、血栓形成、血液流变学、软脑膜微循环、自由基的变化进行观察.结果晕康胶囊能明显延长晕动潜伏期,能显著降低血栓湿重、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积,能明显扩张软脑膜微血管、增加交织网点数目,能明显升高血浆SOD活性、降低血浆MDA含量.结论晕康胶囊具有抗晕动、抑制血栓形成、改善血液流变及微循环、清除氧自由基的作用.     

颅痛安颗粒制备工艺优选

目的:优选颅痛安颗粒的制备工艺.方法:采用正交设计方法,以挥发油收率、葛根素收率和合格颗粒收率为指标,优选挥发油提取、乙醇渗漉提取和沸腾制粒工艺条件.结果:羌活、荆芥、藁本和50%的川芎提油工艺条件为加水量系药材量的6倍,浸泡2 h,提取9 h;葛根、全蝎和50%川芎渗漉的工艺条件为乙醇加入量系药材量的8倍,乙醇浓度80%,渗漉48 h;沸腾制粒的工艺条件拟定稠浸膏与糊精之比为1.64:1,喷雾电压120V,抖袋周期85(每个抖袋周期抖袋2次).结论:优选的工艺条件合理、可行.     

聚六亚甲基双胍⁃两亲碳渣抗菌材料的制备

[目的]制备具有良好抗菌性能和缓释性能的新型抗菌材料。[方法]选取高效、广谱、低毒的聚六亚甲基双胍(PHMB)为抗菌剂,以带有负电的生物碳渣材料(记为ACPs)作为载体,与带正电的聚六亚甲基双胍静电吸附形成抗菌复合物(记为PHMB@ACPs),从而达到缓释抗菌的效果。ACPs比表面大、表面富含芳环结构及羧基,在不同极性的溶剂中均能高度分散。最后对PHMB@ACPs及ACPs进行表征和性能测试。[结果]PHMB成功吸附在ACPs表面,在去离子水中磁力搅拌15 h后完全释放。该复合物能均匀分散在不同极性的溶剂中。随着PHMB@ACPs浓度增加,抗菌性能增加,最小抑菌浓度为0.01 mg/mL。[结论]制备出的抗菌复合物具有高效、广谱、低毒、长效的优点,有很大的临床应用价值。     

砂仁挥发油的提取工艺

目的 优选砂仁挥发油的提取工艺.方法 以乙酸龙脑酯收率为指标,采用气相色谱法,运用正交设计法优选砂仁挥发油的提取工艺条件.结果 取砂仁捣破,加水浸泡0.5 h,加水量为药材量的96倍,采用水蒸汽蒸馏法提取8 h.结论 采用该提取工艺提取砂仁挥发油有效成分乙酸龙脑酯的收率较高且稳定.     

血府逐瘀汤对血管形成影响的研究

目的探讨活血化瘀代表方血府逐瘀汤对血管生成影响。方法采用大鼠主动脉环体外培养法,将浓度为生药0．5g/mL的血府逐瘀汤按5％,10％,15％,20％的比例加到培养基中,观察血府逐瘀汤对内皮细胞增殖、迁移的影响。结果未加药组经过数目培养后,内皮细胞增殖、迁移,在内壁形成了许多形状不规则的管腔结构。加药体积为5％时内皮细胞增殖数量减少,显微镜下计数的结果发现管腔结构的数量也较对照组有所减少;加药10％时,内皮增生数量减少,未有管腔结构形成;15％,20％时几乎没有内皮细胞增生。结论结果表明浓度为生药0.5g／mL血府逐瘀汤对内皮细胞增殖、迁移有抑制作用,且随加药体积的增加抑制作用越加显著。加药体积为10％时既不再有管腔结构的形成;加药体积为15％,20％时几乎没有内皮细胞增生。     

HPLC法测定江西红栀子中栀子苷含量

目的：为控制江西红栀子的质量,建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法：采用HPIE法,固定相：Ultimate^TMC18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μum）;乙腈：水（10：90）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长238nm柱温25℃,测定江西红栀子中栀子苷含量。结果：栀子苷在3．2～11．2μg范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-439843．76＋1012294．70M（y=0．9992）。精密度试验RSD％=1．17;稳定性试验RSD％=1．45;重现性试验RSD％=1．789;平均回收率99．4％。结论：高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

右侧腋窝副乳交界性叶状肿瘤超声表现1例

患者女,45岁,因"发现右侧腋窝肿块6+个月"入院。体格检查:双侧乳腺未扪及肿块,无乳头内陷、无皮肤破溃、无橘皮征、酒窝征改变,双侧乳头未见溢液;右侧腋窝扪及大小约2~3 cm肿块,质硬,边界光滑,活动度差;左侧腋窝未扪及肿块。超声检查:于右侧腋窝皮下探及一大小约25 mm×17 mm×22 mm肿块。     

染料木素磷脂复合物的制备及其光谱性质研究

 目的 为了提高染料木素的生物利用度,制备染料木素磷脂复合物,并对其光谱性质进行研究。方法 以染料木素与大豆卵磷脂的结合率为评价标准,对反应溶剂、反应时间、反应物浓度、反应温度和投料比5个因素对结合率的影响进行了考查,利用UV、IR、XRD、DSC等分析技术对复合物结构进行分析。结果 最佳制备条件为：四氢呋喃为反应溶剂,染料木素质量浓度为2 mg·mL-1,投料摩尔比为1∶3,反应时间为3 h,反应温度为50 ℃,该条件下产物结合率达95.4%。结论 磷脂复合物结构不同于单体及物理混合物,染料木素与卵磷脂极性部位经范德华力、氢键等作用结合形成了复合物。     

酶抑制剂筛选的研究进展

20世纪60年代初,Umezawa提出了酶抑制的概念,从而将抗生素的研究扩大到酶抑制剂的新领域。酶抑制剂新药发现的途径:一是来源于天然化合物,包括动植物和各种微生物等,二是化学合成物。在目前上市的药物中,以受体为作用靶点的药物占52%,以酶为靶点的药物占22%,以离子通道为靶点的     

经典名方茵陈蒿汤基准样品HPLC指纹图谱及多指标量值传递研究

目的 建立经典名方茵陈蒿汤（Yinchenhao Decoction,YD）基准样品的HPLC指纹图谱并对其指标性成分（绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）进行含量测定,研究YD基准样品的量值传递规律。方法 制备15批YD基准样品,建立HPLC指纹图谱,明确其指纹图谱与对照指纹图谱（R）的相似度,共有峰的峰归属,出膏率范围,对指标性成分的含量及转移率进行分析。结果 15批YD基准样品指纹图谱与R的相似度均大于0.900;共归属33个共有峰,经对照品指认8个共有峰信息,其中峰1、6、10、11、13（对羟基苯乙酮）、15、19、20、22来源于茵陈,峰3、7、8、12（栀子苷）、14、21、23、24、27、28来源于栀子,峰2、16、17、18、25、26、29～33（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）来源于大黄,峰4、5、9（绿原酸）为茵陈和栀子所共有;15批基准样品的出膏率为23.170%～29.952%;指标性成分绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚质量分数分别为0.107%～0.28...