优选砂仁油滴丸成型工艺

目的优选砂仁油滴丸的成型工艺。方法采用正交设计法,对滴丸制备过程中基质配比、滴管内径、挥发油与基质的比例、冷却温度等因素进行考察。通过测定滴丸重量差异,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,综合确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺条件为：选择PEG6000/PEG4000（1∶1）为基质,滴管内径为2.0mm,挥发油与基质配比为（1∶2）,冷却温度为0～5℃（冰水浴中）。结论此工艺制备的砂仁油滴丸,每丸中乙酸龙脑酯含量高、滴丸重量差异、溶散时限以及外观评价各指标均达到或优于中国药典2005年版一部要求。     

优选砂仁油滴丸成型工艺

目的优选砂仁油滴丸的成型工艺。方法采用正交设计法,对滴丸制备过程中基质配比、滴管内径、挥发油与基质的比例、冷却温度等因素进行考察。通过测定滴丸重量差异,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,综合确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺条件为:选择PEG6000/PEG4000(1∶1)为基质,滴管内径为2.0mm,挥发油与基质配比为(1∶2),冷却温度为0～5℃(冰水浴中)。结论此工艺制备的砂仁油滴丸,每丸中乙酸龙脑酯含量高、滴丸重量差异、溶散时限以及外观评价各指标均达到或优于中国药典2005年版一部要求。     

灯盏细辛注射液HPLC图谱中两个主要峰的鉴定

目的:用HPLC图谱来研究灯盏细辛注射液的化学成分.方法:以HPLC分析为引导,采用硅胶柱层析,分离纯化主要色谱峰;结构鉴定采用UV、IR、MS、NMR及与文献有关数据比较.结果:从灯盏细辛注射液半成品分离得到二个化合物,根据理化常数和波谱分析鉴定为咖啡酸(Ⅰ)和绿原酸(Ⅱ).结论:灯盏细辛注射液HPLC图谱的两个主要峰为Ⅰ和Ⅱ.     

胰腺囊性肿瘤的诊治研究进展

随着胰腺囊性肿瘤(PCN)的检出率越来越高,其诊断、治疗和随访的问题备受关注。PCN分类复杂、病种繁多,大部分为良性病变,但部分PCN存在恶性进展可能,如早期发现并加以干预,整体预后较好。尽管目前诊断技术有很大发展,相关指南也不断更新,但因缺乏高质量循证医学证据支持,且在实际临床诊治过程中各医疗中心的诊治水平不一,所以PCN的诊断、手术指征的把握及随访还存在诸多问题和争议。未来研究需权衡干预不足和过度医疗的问题,以实现PCN的个体化和规范化诊治。     

综合评价砂仁挥发油-β-环糊精包合物的质量

目的:以砂仁挥发油主要有效成分-乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率为主要质控指标,以砂仁挥发油-β-环糊精包合物收得率为辅助质控指标,综合评价砂仁挥发油-β-环糊精包合物的质量。方法:通过气相色谱法测定砂仁挥发油-β-环糊精包合物中乙酸龙脑酯的含量并采用扫描紫外光谱法、气相色谱法对砂仁挥发油-β-环糊精包合物进行质量检查。结果:3批砂仁挥发油-β-环糊精包合物中,乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率平均值22.57%,RSD 1.752%;挥发油-β-环糊精包合物收得率平均值84.04%,RSD 0.157 4%。结论:上述3批砂仁挥发油-β-环糊精包合物成功包合且包合前后砂仁挥发油主要有效成分基本一致;乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率、挥发油-β-环糊精包合物收得率较高,成功地建立了砂仁挥发油-β-环糊精包合物较为完善的质量标准。     

衄咽胶囊药理作用实验研究

目的:观察衄咽胶囊的止血作用及评价其安全性.方法:分别用玻片法,试管法测定衄咽胶囊对小鼠、家兔凝血时间、血浆复钙时间来判断衄咽胶囊止血作用的强弱;测定最大耐受量确认衄咽胶囊的急性毒性.结果:玻片法显示衄咽胶囊能够明显缩短小白鼠凝血时间,以中剂量组为优(P<0.001),但比云南白药组止血效果差(P<0.05);试管法显示衄咽胶囊各剂量组均有明显缩短家兔凝血时间的作用,尤以大剂量为优(P<0.001),并显示出一定的量效关系;血浆复钙试验显示衄咽胶囊能够显著缩短家兔血浆复钙时间,尤以大剂量组为优(P<0.001),且显示出一定的量效关系,测定衄咽胶囊最大耐受量为人日用量的175倍.结论:血浆复钙试验证明衄咽胶囊能加快实验动物的止血作用,且衄咽胶囊治疗剂量应用是安全的,为临床安全有效应用提供了较为明确的药理学依据.     

高效液相色谱法测定巴中栀子熊果酸含量

目的:为控制巴中栀子的质量,建立高效液相色谱法测定巴中栀子中熊果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTM C18键舍硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90:10:0.03:0.06),流速:0.6ml·min-1,温度:25℃,波长:210nm测定巴中栀子熊果酸含量.结果:熊果酸在0.1～3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829 452850.9603M,γ=0.9996,n=7;三批巴中栀子中熊果酸的含量分别为(0.367±0.009166)mg/g,RSD%=2.495,n:3;(0.403±0.006408)mg/g,RSD%:1.592,n=4;(0.4340±0.002958)mg/g,RSD%=0.6816,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h测定熊果酸的含量是稳定的;重视性试验RSD%:2.659、平均回收率101.9%.结论:高效液相色谱法适合巴中栀子熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好.值得推广.     

衄咽胶囊渗漉提取工艺优选的研究

目的建立衄咽胶囊提取止血有效成分黄芩苷的方法。方法以黄芩苷为指标,采用正交设计法,运用紫外可见光分光光度计测定,对衄咽胶囊渗漉提取工艺进行优选研究。结果加入6倍于药材量的80%的乙醇,浸泡24 h,渗漉96 h,黄芩苷收率达到(12.24±2.691)%;稳定性实验RSD=1.18%;精密度实验RSD=0.788%(n=6);回收率实验,平均回收率98.9%,RSD=1.10%。结论优选的渗漉提取工艺稳定可行。     

高尿酸血症动物模型初探

采用尿酸生成的前体物质次黄嘌ｙｏｘａｎｔｈｉｎｅ）为模型药物,制备一种高尿酸血症动物模型,并对造模的量效、时效关系,动物性别,黄嘌呤氧化酶抑制剂的影响等因素进行了考察。结果表明,以此方法,可制备一种较为稳定的尿酸生成增多型小鼠高尿酸血症动物模型。